识别
- 总结
-
Emedastine是一种选择性h1受体拮抗剂，局部用于处理过敏性结膜炎的症状。
- 品牌名称
-
Emadine
- 通用名称
- Emedastine
- DrugBank加入数量
- DB01084
- 背景
-
伊美达司汀是一种抗组胺剂，用于眼药水治疗过敏性结膜炎。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:302.4145
单一同位素的:302.210661474 - 化学公式
- C17H26N4O
- 同义词
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- (1) - 2-Ethoxy-ethyl 2 - (4-methyl - [1,4] diazepan-1-yl) 1 h-benzoimidazole
- 2 - (1 - (2-ethoxyethyl) hexahydro-4-methyl-1H-1 4-diazepin-1-yl)苯并咪唑
- 1 -[2 -(乙氧基)乙基]2 -苯并咪唑(4-methyl-1-homopiperazinyl)
- Emedastina
- Emedastine
- Emedastinum
药理学
- 指示
-
暂时缓解过敏性结膜炎的症状和体征。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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伊达司汀是一种选择性较强的H1受体拮抗剂。
- 的作用机制
-
伊达司汀是一种选择性较强的组胺H1拮抗剂。体外试验表明，异美司丁对组胺受体的亲和力是相对选择性的1组胺受体。体内研究表明，眼局部给药后结膜内组胺刺激的血管通透性受到浓度依赖性抑制。伊达司汀对肾上腺素能、多巴胺能和血清素受体的作用可忽略不计。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
眼用伊美司汀通常不会产生可测量的血药浓度。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
两种主要代谢物，5-羟基异美司汀和6-羟基异美司汀，以游离和结合形式随尿液排出。次要代谢物包括5'-氧类似物的5-羟基戊二胺和6-羟基戊二胺和n -氧化物。
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
口服给药后，约44%的总剂量可在24小时内通过尿液恢复，只有3.6%的剂量以不变的形式排出体外。两种主要代谢物，5-和6-羟基美达司汀，以游离和结合形式随尿液排出。
- 半衰期
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口服给药后血浆的消除半衰期为3-4小时。
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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据报道，每日口服药物后会出现嗜睡和不适。
- 通路
-
通路 类别 Emedastine H1-Antihistamine行动 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acrivastine 当吖啶伐他汀与伊达司汀合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 腺苷 当腺苷与伊达司汀联合使用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 西萝芙木碱 Ajmaline与Emedastine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 Alfuzosin 当阿夫佐新与伊达司汀联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Emedastine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 金刚烷胺 金刚烷胺与异丁丁合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 Amifampridine 伊达司汀与阿米非啶合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 胺碘酮 伊达司汀与胺碘酮合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 Amisulpride 伊达司汀与阿米苏pride合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 阿米替林 阿米替林与伊达司汀合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 Emedastine difumarate 42 mb94qosm 87233-62-3 FWLKKPKZQYVAFR-LVEZLNDCSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Emadine 解决方案/滴 0.05% 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟 
Emadine 解决方案/滴 0.5毫克/ 1毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 1998-02-15 不适用 我们 
Emadine 液体 0.05% 眼科 爱尔康公司 1998-08-24 2013-04-01 加拿大 
Emadine 解决方案/滴 0.05% 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟 Emadine 解决方案/滴 0.05% 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟 Emadine 解决方案/滴 0.05% 眼科 诺华Europharm有限 2016-09-08 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- S01GX06——Emedastine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯并咪唑类有机化合物。这是一种有机化合物，包含一个苯环和一个咪唑环(五元环包含一个氮原子，4个碳原子和两个双键)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并咪唑
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并咪唑
- 选择父母
- Dialkylarylamines/1, 4-diazepanes/n -咪唑类/苯环型的/Aminoimidazoles/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示一个
- 基
- 1, 4-diazepane/胺/Aminoimidazole/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/二烷基醚/Dialkylarylamine 显示13
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 苯并咪唑(CHEBI: 4779）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 j1h7y9ojv
- 化学文摘号
- 87233-61-2
- InChI关键
- KBUZBQVCBVDWKX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H26N4O c1-3-22-14-13-21-16-8-5-4-7-15 (16) 18-17 (21) 20-10-6-9-19 (2) 20-10-6-9-19 / h4-5 7-8H, 3、6 9-14H2 1-2H3
- 国际命名
-
(1) - 2-ethoxyethyl 2 - (4-methyl-1 4-diazepan-1-yl) 1 h, 3-benzodiazole
- 微笑
-
CCOCCN1C (= NC2 = CC = CC = C12) N1CCCN (C) CC1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015216
- KEGG药物
- D07890
- KEGG化合物
- C07785
- PubChem化合物
- 3219
- PubChem物质
- 46505109
- ChemSpider
- 3106
- BindingDB
- 50019624
- 28144
- ChEBI
- 4779
- ChEMBL
- CHEMBL594
- 锌
- ZINC000001530912
- 治疗目标数据库
- DAP001067
- 网页
- PA164751802
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Emedastine
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 变应性鼻炎(AR) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 爱尔康的实验室
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 眼科 0.05% 解决方案/滴 眼内 0.5毫克/毫升 解决方案/滴 眼科 0.05% 解决方案/滴 眼科 0.5毫克/ 1毫升 解决方案/滴 眼科 解决方案 眼科 解决方案 眼科 0.5毫克/毫升 胶囊,延长释放 眼科 补丁 经皮的 4毫克 补丁 经皮的 8毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 伊马定0.05%溶液5ml瓶 78.75美元 瓶 伊马定0.05%滴眼液 15.58美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5441958 没有 1995-08-15 2013-12-08 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 水溶度 可溶性(difumarate配方) 不可用 logP 2.6 不可用 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 1.44毫克/毫升 ALOGPS logP 2.91 ALOGPS logP 2.49 ChemAxon 日志 -2.3 ALOGPS pKa最强(基本) 8.66 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 33.532 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 90.47米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 35.493. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.959 Caco-2渗透 + 0.5351 22基板 底物 0.7487 我22抑制剂 抑制剂 0.7448 22抑制剂二世 抑制剂 0.6697 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.5644 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8578 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6537 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6261 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7292 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7128 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5594 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8535 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.5815 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7054 致癌性 Non-carcinogens 0.9076 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9931 大鼠急性毒性 2.6743 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0．5 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5805
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- Sharif NA, Su SX, Yanni JM: Emedastine:一种高效、高亲和力的组胺h1受体选择性眼用拮抗剂:受体结合和第二信使研究。中华口腔医学杂志。1994冬季;10(4):653-64。［文章］
- Yanni JM, Stephens DJ, Parnell DW, Spellman JM: emedastine，一种强效选择性组胺H1拮抗剂，用于眼局部应用的临床前疗效。中华口腔医学杂志。1994冬季;10(4):665-75。［文章］
- Inagaki N, Sakurai T, Abe T, Musoh K, Kawasaki H, Tsunematsu M, Nagai H: BALB/c小鼠抗组胺药物双相皮肤反应的研究。生命科学，1998;63(11):PL 145-50。［文章］
- 二富马酸异美司汀对变态反应性疾病组织重塑的潜在改善作用。药物学专家意见。2009年8月10(11):1859-67。doi: 10.1517 / 14656560903078410。［文章］
- Corrado ME, Radicioni MM, Hartwig J, Assandri A, Oldeman HG, Mion A: difumarate与特非那定治疗季节性变应性鼻炎的疗效和安全性的临床研究。Arzneimittelforschung。2004年,54(10):660 - 5。［文章］
- 野田H，裴S，滨崎Y，丸山R，片山I:二富马酸异美司丁抑制组胺诱导的真皮成纤维细胞胶原合成。中华临床免疫学杂志2008;18(4):245-52。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:22