Emedastine difumarate抑制histamine-induced真皮成纤维细胞胶原合成。

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Murota H, Bae年代,Hamasaki Y,片山Maruyama R,我

Emedastine difumarate抑制histamine-induced真皮成纤维细胞胶原合成。

J Investig Allergol Immunol。2008; 18 (4): 245 - 52。

PubMed ID

18714531 (在PubMed

]

文摘

背景:众所周知,肥大细胞衍生组胺作用于真皮成纤维细胞和有助于形成顽固性过敏性皮炎。虽然这纤维化的事件也可能出现在其它器官如鼻粘膜,尚无直接证据报告是否响应组胺由成纤维细胞来源于不同的器官是相同的强度。此外,1型组胺受体阻滞剂(H1R)已被证明是有效的减轻过敏症状的疾病,他们的能力影响histamine-induced组织改造尚未阐明。目的:我们的目的是研究H1R-blockers对histamine-induced组织重塑的影响。方法:macroarray试验用于histamine-induced基因表达的综合分析正常的人类成纤维细胞。成纤维细胞来源于皮肤或鼻粘膜培养在各种浓度的组胺的存在,和1型胶原的合成是通过半定量逆转录酶聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验。确定H1R阻滞剂的作用,盐酸苯海拉明和emedastine difumarate进行调查分析。结果:组胺诱导的表达各种纤维发生的分子成纤维细胞。增加1型胶原蛋白表达在成纤维细胞治疗高剂量(0.1毫米到1 microM)和低剂量组胺(1点)。这histamine-induced 1型胶原合成有效地减少了emedastine difumarate。 While organ specificity seems to be involved, emedastine difumarate is considered to be an effective drug for reversal of such histamine-induced remodeling in the skin. CONCLUSIONS: We found that the expression of fibroblast-derived genes is differentially regulated by different concentrations of histamine and that the robustness of the inhibitory action of H1R blockers is different for skin-derived and nasal mucosa-derived fibroblasts. We believe that our findings may contribute to a better understanding of the mechanisms of histamine-induced tissue remodeling and provide information useful for the management of refractory allergic dermatitis.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Emedastine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节