链霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
链霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素，用于治疗耐多药结核分枝杆菌和各种非结核感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01082gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
链霉素，一种由gydF4y2Ba链霉菌属将gydF4y2Ba它是20世纪40年代发现并应用于实践的第一个氨基糖苷类药物。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba塞尔曼·瓦克斯曼和阿尔伯特·沙茨因发现链霉素及其抗菌活性而获得诺贝尔医学奖。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba虽然链霉素是第一种被确定对结核分枝杆菌有效的抗生素，但由于耐药性，链霉素已经失宠，现在主要用于多药耐药结核病的辅助治疗。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
链霉素结构(DB01082)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:581.5741gydF4y2Ba
单一同位素的:581.265669747gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba39gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2, 4-diguanidino-3 5 6-trihydroxycyclohexyl 5-deoxy-2-O——3-c-formyl-beta-l-lyxopentanofuranoside (2-deoxy-2-methylamino-alpha-L-glucopyranosyl)gydF4y2Ba
- EstreptomicinagydF4y2Ba
- StreptomicinagydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- StreptomyzingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 14083gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
虽然链霉素是治疗结核分枝杆菌的第一种抗生素，但由于耐药性和毒性，它现在基本上是一种二线选择。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素也可用于治疗其他毒性较低的药物无效的好氧细菌敏感菌株引起的各种其他感染。例子包括:gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba，gydF4y2Ba布鲁氏菌gydF4y2Ba，gydF4y2BaCalymmatobacterium granulomatisgydF4y2Ba(多诺瓦菌病，腹股沟肉芽肿)，gydF4y2Bah . ducreyigydF4y2Ba(软性下疳),gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba(用于呼吸道、心内膜和脑膜感染-与另一种抗菌药物同时使用)。gydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba肺炎(伴有另一种抗菌剂);gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Ba，gydF4y2BaA.aerogenesgydF4y2Ba，gydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪肠球菌gydF4y2Ba在尿路感染中，gydF4y2Ba草绿色链球菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba粪肠球菌gydF4y2Ba(心内膜感染-与青霉素同时使用)和革兰氏阴性杆菌菌血症(与另一种抗菌剂同时使用)。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
尽管链霉素最初具有广泛的革兰氏阴性和革兰氏阳性覆盖，但由于抗生素耐药性，其活性谱已显著缩小。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素目前的活性谱包括鼠疫耶尔森菌、图拉弗朗西斯菌、布鲁氏菌、肉芽甘蓝杆菌、杜氏嗜血杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌肺炎、大肠杆菌、变形杆菌、产气假单胞杆菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、绿链球菌、粪肠球菌和革兰氏阴性杆菌血症的敏感菌株。链霉素对铜绿假单胞菌没有可靠的活性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
类似于其他氨基糖苷类，链霉素被认为有一个狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba链霉素的特征性毒性包括肾毒性和耳毒性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba患者应仔细监测听力损失和前庭功能障碍的早期迹象，以防止对感音神经细胞的永久性损伤。神经肌肉阻滞也很少报道。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氨基糖苷进入细胞有3个关键阶段。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba第一个“离子结合相”发生在多阳离子氨基糖苷与细菌细胞膜的负电荷成分静电结合时，包括革兰氏阴性细菌外膜内的脂多糖和磷脂，以及革兰氏阳性细菌细胞膜内的磷酸和磷脂。这种结合导致二价阳离子的位移和膜的通透性增加，允许氨基糖苷进入。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
氨基糖苷进入细胞质的第二个“能量依赖阶段I”依赖于质子动力，并允许有限数量的氨基糖苷进入其细胞内的主要目标-细菌30S核糖体。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这最终导致蛋白质的错误翻译和细胞质膜的破坏。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba最后，在“能量依赖阶段II”阶段，观察到浓度依赖的细菌杀灭。由于胞质膜受损，氨基糖苷在细胞内迅速积累，蛋白误翻译和合成抑制被放大。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
因此，氨基糖苷类通过破坏细胞膜具有即时杀菌作用，通过破坏蛋白质合成具有延迟杀菌作用;实验数据和数学模型均支持该双机制模型。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
抑制蛋白质合成是氨基糖苷功效的关键组成部分。结构和细胞生物学研究表明，氨基糖苷与螺旋44 (h44)中的16S rRNA结合，靠近30S核糖体亚基的A位点，改变了h44和h45之间的相互作用。这种结合也从h44中取代了两个重要的残基，A1492和A1493，模拟了A位点上成功的密码子-反密码子配对所发生的正常构象变化。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba总的来说，氨基糖苷结合有几个负面影响，包括抑制翻译，起始，延伸和核糖体循环。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba最近的证据表明，后一种效应是由于位于50S核糖体亚基的23S rRNA的h69的一个隐秘的第二个结合位点。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba此外，通过稳定模仿正确密码子-反密码子配对的构象，氨基糖苷类促进了容易出错的翻译。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba翻译错误的蛋白质可以与细胞膜结合，引起上面讨论的损伤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胞质膜gydF4y2Ba 并入和破坏稳定gydF4y2Ba细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细菌外膜gydF4y2Ba 并入和破坏稳定gydF4y2Ba细菌gydF4y2Ba NgydF4y2Ba蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
由于口服吸收不良，包括链霉素在内的氨基糖苷类药物经肠外给药。链霉素可肌肉注射，在某些情况下可静脉注射。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba肌注链霉素1克后1小时内达到25-50 mcg/mL的血清浓度峰值。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
在静脉注射或肌肉注射后24小时内，大约50%的链霉素在尿液中被消除。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
链霉素血清半衰期估计为2.5小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
链霉素过量最常见的症状是耳毒性和前庭损伤。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素还与肾毒性相关，表现为血尿素轻度升高，轻度蛋白尿和细胞排泄过多。在严重的情况下，链霉素可能导致永久性听力损失和前庭功能障碍，任何相关的肾毒性通常是短暂的。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在毒性的情况下，透析可降低链霉素的血清浓度。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 链霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低链霉素的排泄率，从而导致血清链霉素水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低链霉素排泄率，导致血清链霉素水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低链霉素排泄率，导致血清链霉素水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当链霉素与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低链霉素的排泄率，从而导致血清中链霉素水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会增加链霉素的排泄率，从而导致血清中链霉素水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱与链霉素联用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 链霉素与乙酰洋地黄合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低链霉素排泄率，导致血清链霉素水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 阿克利定可降低链霉素排泄率，从而导致血清链霉素水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硫酸链霉素gydF4y2Ba CW25IKJ202gydF4y2Ba 3810-74-0gydF4y2Ba CFCMMYICHMLDCC-QXQFOYBSSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 注射用链霉素USPgydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2001-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
硫酸链霉素注射液USP 1g/2.5mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1克/ 2.5 mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2000-07-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 链霉素gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba XGen制药DJB公司gydF4y2Ba 1998-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
硫酸链霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1952-03-01gydF4y2Ba 2001-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 链霉素和异烟肼gydF4y2Ba 链霉素gydF4y2Ba 链霉素，组合gydF4y2Ba 链霉素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 治疗结核病的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 治疗指数较窄，主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 配糖体gydF4y2Ba
- 肠道AntiinfectivesgydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基环糖醇苷。这些是含有氨基环糖醇部分的有机化合物，糖苷与碳水化合物部分相连。含有2-链胺核心的氨基糖苷类主要有两类。它们被称为4,5-和4,6-二取代2-脱氧链胺。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminocyclitol苷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba 再展示10个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基环糖醇苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba 显示23个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 抗生素抗真菌药物、抗生素杀真菌剂、链霉素(gydF4y2BaCHEBI: 17076gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链肽、抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC00413gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
- 土拉杆菌内gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 粪肠球菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y45QSO73OBgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-92-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H39N7O12 c1-5-21 (36, 4-30) 16 (40-17-9 (26-2) 13 (34) 10 (31) 6 (3-29) 38-17) 18 (37-5) 39-15-8 (28-20 (24) 25) 11 (32) 7 (27-19 (22) 23) 12 (33) 14 (15) 35 / h4-18, 26日,29日,31-36H, 3 h2, 1-2H3, (H4, 22日,23日,27)(H4, 24日,25日,28)/ t5 -, 6 - 7 + 8, 9, 10, 11, 12、13、14 + 15 + 16 - 17 - 18 - 21 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - [(1 s, 2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3-carbamimidamido-6 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s) 3 - {((2 s, 3, 4, 5, 6) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 (methylamino) oxan-2-yl]氧}4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl)氧}2,4,5-trihydroxycyclohexyl)胍gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN [C@H] 1 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (CO) O (C@H) 1 O [C@H] 1 [C@H] (O [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (NC (N) = N) [C@@H] (O) [C@@H] 2数控(N) = N) O (C@@H) (C) (C@) 1 (O) C = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Arnold L. Demain, Kozo Nagaoka，“链霉素衍生物和通过突变生物合成生产链霉素衍生物的方法。”美国专利US3993544, 1976年11月23日发布。gydF4y2Ba
US3993544gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Block M, Blanchard DL:氨基糖苷类。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沃特斯M，塔迪P:链霉素。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 作者未指明:氨基糖苷。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Adeyemo AA, Oluwatosin O, Omotade OO:链霉素诱导耳毒性的研究:纵向研究的方案。2016年6月17日;5(1):758。doi: 10.1186 / s40064 - 016 - 2429 - 5。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Laurell G:耳毒性领域的药理学干预。HNO。2019年6月,67(6):434 - 439。doi: 10.1007 / s00106 - 019 - 0663 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类恢复:回顾历史上重要的一类抗菌素正在进行恢复。ecosa Plus, 2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 布格斯CW，皮林MA，布朗斯坦B，赫斯菲尔德JW，沃兹尼亚克L, Key LJ:链霉素在人体内的吸收、分布和排泄。《临床投资杂志》1946年1月;25(1):94-102。doi: 10.1172 / JCI101693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Moore RA, Bates NC, Hancock RE:用丹酚-多粘菌素研究多阳离子抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂质A的相互作用。抗微生物制剂。1986 Mar;29(3):496-500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hancock RE, Raffle VJ, Nicas TI:铜绿假单胞菌外膜参与庆大霉素和链霉素的摄取和杀伤。《Chemother》，1981 5月;19(5):777-85。doi: 10.1128 / aac.19.5.777。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Taber HW, Mueller JP, Miller PF, Arrow AS:氨基糖苷类抗生素的细菌摄取。微生物学杂志，1987,12(4):439-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Davis BD，陈丽丽，邰国平:误读蛋白形成膜通道:氨基糖苷类杀菌作用的重要步骤。中国科学院学报(自然科学版)1986年8月;83(16):6164-8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bulitta JB, Ly NS, Landersdorfer CB, Wanigaratne NA, Velkov T, Yadav R, Oliver A, Martin L, Shin BS, Forrest A, Tsuji BT:通过基于机制的模型评估妥布霉素在多次接种时杀灭铜绿假单胞菌的两种机制。抗微生物制剂Chemother 2015 april;59(4):2315-27。doi: 10.1128 / AAC.04099-14。Epub 2015年2月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- O'Sullivan ME, Poitevin F, Sierra RG, Gati C, Dao EH, Rao Y, Aksit F, Ciftci H, Corsepius N, Greenhouse R, Hayes B, Hunter MS, Liang M, McGurk A, Mbgam P, Obrinsky T, Pardo-Avila F, seabberg MH, Cheng AG, Ricci AJ, DeMirci H:氨基糖苷核糖体相互作用揭示了环境温度下新的构像态。核酸研究，2018年10月12日;46(18):9793-9804。doi: 10.1093 / nar / gky693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林颖，朱海红，肖吉，Fredrick K:氨基糖苷-核糖体相互作用在翻译抑制中的作用。RNA。2019年2月,25(2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018 11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wallace BJ, Tai PC, Herzog EL, Davis BD:链霉素对大肠杆菌多体核糖体的部分抑制作用。中国科学院学报。1973年4月;70(4):1234-7。doi: 10.1073 / pnas.70.4.1234。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Borovinskaya MA, Pai RD, Zhang W, Schuwirth BS, Holton JM, Hirokawa G, Kaji H, Kaji A, Cate JH:氨基糖苷抑制细菌核糖体循环的结构基础。分子生物学。2007 8月;14(8):727-32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007 7月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tai PC, Wallace BJ, Davis BD:链霉素启动后通过与核糖体相互作用导致自然信使的误读。中国科学院学报(自然科学版)，1978年1月;doi: 10.1073 / pnas.75.1.275。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Germovsek E, Barker CI, Sharland M:关于氨基糖苷类抗生素我需要知道什么?儿童教育实践版，2017年4月;102(2):89-93。doi: 10.1136 / archdischild - 2015 - 309069。Epub 2016年8月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 链霉素FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DailyMed药品标签信息:链霉素注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015214gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00413gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 19649gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506845gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 18508gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103513gydF4y2Ba
- 10109gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17076gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL372795gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000008214681gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000144gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451512gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 对不起gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 fjggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ntagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1“挪威通讯社”星期六报导gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3甲型肝炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 duzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dv1gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示13个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 再感染肺结核gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鼠疫,黑死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺鼠疫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 感染，鸟分枝杆菌-细胞内gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 溃疡分枝杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 瘟疫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脆弱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术部位感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 肺炎克雷伯菌定植的患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- X-Gen制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/ 2.5 mLgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 链霉素硫1克瓶gydF4y2Ba 14.65美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸链霉素粉gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 872.9—75.0°C在760 mmHggydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.18508.htmlgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.53gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.18508.htmlgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 12.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -7.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 11.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 11.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 331.43gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 149.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 55.87gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8824gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9712gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6968gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5531gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7577gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7782gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7053gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8177gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5275gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9072gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8818gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9821gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8409 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9924gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9009gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Okamoto S, Tamaru A, Nakajima C, Nishimura K, Tanaka Y, Tokuyama S, Suzuki Y, Ochi K: 16S rRNA中7-甲基鸟苷修饰的缺失导致细菌低水平的链霉素耐药性。Mol microbibiol, 2007 Feb;63(4):1096-106。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nishimura K, Hosaka T, Tokuyama S, Okamoto S, Ochi K:编码16S rRNA甲基转移酶的rsmG突变导致coelicolor A3链霉菌低水平的链霉素耐药和抗生素过量生产(2)。微生物学杂志。2007 5月;189(10):3876-83。Epub 2007 3月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚，李志刚。核糖体蛋白S12调控16S rRNA功能的研究进展。生物化学学报。2007 7-8;1769(7-8):462-71。Epub 2007年4月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沃特斯M，塔迪P:链霉素。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Block M, Blanchard DL:氨基糖苷类。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林颖，朱海红，肖吉，Fredrick K:氨基糖苷-核糖体相互作用在翻译抑制中的作用。RNA。2019年2月,25(2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018 11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Borovinskaya MA, Pai RD, Zhang W, Schuwirth BS, Holton JM, Hirokawa G, Kaji H, Kaji A, Cate JH:氨基糖苷抑制细菌核糖体循环的结构基础。分子生物学。2007 8月;14(8):727-32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007 7月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注:以上所选为代表细菌中的代表性靶蛋白，不包括受该制剂影响的所有蛋白质/细菌。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- S4和S5在翻译精度方面起着重要作用。与参与tRNA选择的16S rRNA碱基相互作用并稳定在A位点和mRNA主干。瞧……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsLgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7S3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 13736.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mieskes KT, Rusch-Gerdes S, Truffot-Pernot C, Feldmann K, Tortoli E, Casal M, Loscher T, Rinder H: rpsL密码子43突变的快速、简单和不依赖培养的检测，高度预测结核分枝杆菌链霉素耐药性。中华热带医学杂志2000 7 - 8月;32(1-2):56-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kenney TJ, Churchward G:耻垢分枝杆菌rpsL和rpsG基因的克隆和序列分析及导致链霉素耐药的突变特征。细菌学杂志，1994 10月;176(19):6153-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 福田M，古贺H，大野H，小川K，杨波，宫本J, Tomono K, Kohno S:[结核分枝杆菌链霉素敏感性与rpsL突变的关系]。凯卡库，1997年9月;72(9):507-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4.胞质膜gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
并入和破坏稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类恢复:回顾历史上重要的一类抗菌素正在进行恢复。ecosa Plus, 2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Taber HW, Mueller JP, Miller PF, Arrow AS:氨基糖苷类抗生素的细菌摄取。微生物学杂志，1987,12(4):439-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Davis BD，陈丽丽，邰国平:误读蛋白形成膜通道:氨基糖苷类杀菌作用的重要步骤。中国科学院学报(自然科学版)1986年8月;83(16):6164-8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5.细菌外膜gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
并入和破坏稳定gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类恢复:回顾历史上重要的一类抗菌素正在进行恢复。ecosa Plus, 2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Moore RA, Bates NC, Hancock RE:用丹酚-多粘菌素研究多阳离子抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂质A的相互作用。抗微生物制剂。1986 Mar;29(3):496-500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hancock RE, Raffle VJ, Nicas TI:铜绿假单胞菌外膜参与庆大霉素和链霉素的摄取和杀伤。《Chemother》，1981 5月;19(5):777-85。doi: 10.1128 / aac.19.5.777。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Taber HW, Mueller JP, Miller PF, Arrow AS:氨基糖苷类抗生素的细菌摄取。微生物学杂志，1987,12(4):439-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化组蛋白等蛋白质的瓜氨酸化/精氨酸残基脱亚胺，从而在组蛋白编码和干细胞维持调控中发挥关键作用。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UM07gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Knuckley B, Luo Y, Thompson PR:分析蛋白精氨酸脱亚胺酶4 (PAD4):一种识别PAD4抑制剂的新筛选。生物医学化学，2008年1月15日;16(2):739-45。Epub 2007年10月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月27日18:28gydF4y2Ba