硫酸链霉素产品的成分链霉素

的名字

硫酸链霉素

药物进入

链霉素

链霉素,抗生素来自链霉菌属将是第一个氨基糖苷类,在1940年代被发现并用于实践。^3,5塞尔曼Waksman最终阿尔伯特·沙茨认出了他们发现的诺贝尔医学奖链霉素及其抗菌活性。^3,6虽然链霉素是第一个抗生素决定对结核分枝杆菌是有效的,它已经失宠由于电阻和现在主要用作辅助治疗耐多药结核病病例。³

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加入数量

DBSALT000422

结构

类似的结构

同义词

不可用

UNII

CW25IKJ202

化学文摘号

3810-74-0

重量

平均:679.653
单一同位素的:679.233048989

化学公式

C₂₁H₄₁N₇O₁₆年代

InChI关键

CFCMMYICHMLDCC-QXQFOYBSSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H39N7O12.H2O4S c1-5-21 (36, 4-30) 16 (40-17-9 (26-2) 13 (34) 10 (31) 6 (3-29) 38-17) 18 (37-5) 39-15-8 (28-20 (24) 25) 11 (32) 7 (27-19 (22) 23) 12 (33) 14 (15) 35; 1 - 5 (2,3) 4 / h4-18, 26日,29日,31-36H, 3 H2, 1-2H3, (H4, 22日,23日,27)(H4, 24日,25日,28);(H2, 1、2、3、4) / t5 -, 6、7、8 + 9, 10, 11, 12 + 13、14、15、16、17、18、21 +, / m0. / s1

国际命名

N - [(1 s, 2 s, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3-carbamimidamido-4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s) 3 - {((2 s, 3, 4, 5, 6) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 (methylamino) oxan-2-yl]氧}4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl)氧}2,5,6-trihydroxycyclohexyl)胍;硫酸

微笑

操作系统(O) (= O) = O . [H] [C@@] 1 (C) O [C@@] ([H]) (O (C@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (NC (N) = N) [C@] ([H]) (O) (C@@) 2 ([H])数控(N) = N) [C@] ([H]) (O (C@) 2 ([H]) O [C@@] ([H]) (CO) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (O) [C@] 2 [H]) (NC) [C@@] 1 (O) C = O

外部链接

PubChem化合物: 49800019
ChemSpider: 25059428
ChEBI: 774691年
ChEMBL: CHEMBL1200740

预测性能

财产	价值	源
水溶度	12.8毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.6	ALOGPS
logP	-7.6	Chemaxon
日志	-1.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.09	Chemaxon
pKa最强(基本)	11.6	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	19	Chemaxon
氢供体数	14	Chemaxon
极地表面面积	331.43²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	149.47米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.48³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

硫酸链霉素产品的成分链霉素

结构对硫酸链霉素(DBSALT000422)