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苯咪唑青霉素

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通用名称
苯咪唑青霉素
药物库登录号
DB01061
背景

阿洛西林是一种半合成氨苄西林衍生的乙酰lureido青霉素。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:461.492
单一同位素的:461.136904183
化学公式
C20.H23N5O6年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - {((2 r) 2 - {((2-oxoimidazolidin-1-yl)羰基)氨基}2-phenylacetyl]氨基}4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • Azlocilina
  • 苯咪唑青霉素
  • Azlocilline
  • Azlocillinum

药理学

指示

用于治疗由铜绿假单胞菌，大肠杆菌,流感嗜血杆菌．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

类似于美洛西林而且哌拉西林，阿洛西林是一种酰基苄西林，表现出扩展的活性谱和在体外比羧基青霉素的效力更强。阿洛西林被证明对广泛的细菌有效，包括铜绿假单胞菌和enterococci。

作用机制

通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阿洛西林抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;有可能阿洛西林干扰了一种自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个青霉素结合蛋白1A
抑制剂
 产气荚膜梭菌(13株/ A型)
吸收

从胃肠道吸收不明显的。

配送量

不可用

蛋白结合

20%到46%与血浆蛋白结合

新陈代谢

主要由肾脏机制消除，但也在身体组织内进行生物转化，并被肠道细菌在肠道内降解，在胆汁中发现高浓度。

淘汰路线

不可用

半衰期

平均消除半衰期为1.3至1.5小时。新生儿时间较长，肾损害患者2 ~ 6小时。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acemetacin 乙酰美辛可降低阿洛西林的排泄率，从而导致血清中阿洛西林水平升高。
苊香豆醇 阿洛西林可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
乙酰唑胺 乙酰唑胺与阿洛西林合用可降低疗效。
Amifampridine 当阿洛西林与阿米脒合用时，癫痫发作的风险或严重程度可增加。
阿米卡星 阿米卡星与阿洛西林合用可降低血药浓度。
异戊巴比妥 氨巴比妥与阿洛西林合用可降低疗效。
Articaine 当阿洛西林联合阿替卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
阿曲库 阿曲库铵联合阿洛西林可提高疗效。
阿曲库besylate 苯磺酸阿曲库铵联合阿洛西林可提高疗效。
卡介苗 卡介苗与阿洛西林合用可降低疗效。
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
阿洛西林钠 DWV1EFW947 37091-65-9 UVOCNBWUHNCKJM-XFAPPKAWSA-M
国际/其他品牌
Azlin/Securopen

类别

ATC代码
J01CR50 -青霉素的组合 J01CA09 -阿洛西林
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为多肽的有机化合物。这些化合物含有一种酰胺，由两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同)通过一个羰基碳与另一个的氮原子形成共价键而衍生。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
青霉素/n -酰基-氨基酸及其衍生物/n -氨基甲酰氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Imidazolidinones/叔羧酸酰胺/Thiazolidines/尿素酶/氮杂环丁烷
再展示11个
基
α肽/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/碳酸衍生物/羰基
显示28个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 2956）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
HUM6H389W0
化学文摘号
37091-66-0
InChI关键
JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H23N5O6S c1-20(2) 13(17(28) 29)的数量(27)12 (16 (25)32-20)22-14 (26)11 (10-6-4-3-5-7-10)23-19 (31)24-9-8-21-18 (24)30 / h3-7、11 - 13、16 H, 8-9H2, 1-2H3, (H, 21岁,30)(H, 22岁,26)(H, 23日,31)(H, 28、29)/ t11 - 12 - 13 + 16 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - [(2 r) 2 - [(2-oxoimidazolidine-1-carbonyl)氨基]2-phenylacetamido] 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] (NC (= O) N1CCNC1 = O) (C (= O) N [C@@H] 1 C (= O) N2 [C@@H] (C (O) = O) C (C) (C) S [C@] 12 [H]) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用
  1. Wright AJ:青霉素。中华临床医学杂志1999 3;74(3):290-307。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0015194
KEGG药物
D02339
KEGG化合物
C06839
PubChem化合物
6479523
PubChem物质
46506654
ChemSpider
4980416
RxNav
1266
ChEBI
2956
ChEMBL
CHEMBL1537
锌
ZINC000003830261
治疗靶点数据库
DAP001169
网页
PA164749135
维基百科
苯咪唑青霉素
化学物质
下载 (42.1 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 招聘 不可用 新生儿早发型败血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 钠盐溶于水(50毫克/毫升) 不可用
logP 0.2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.233毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.2 ALOGPS
logP -0.33 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.49 Chemaxon
pKa(最强基础) -5.9 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 148.152 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 111.71米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 44.973. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.8506
血脑屏障 - 0.9946
Caco-2渗透 - 0.7255
22基板 底物 0.8133
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8936
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 1．0
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9277
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6786
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8035
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5342
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7646
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8188
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9022
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7413
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8669
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.928
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7453
致癌性 Non-carcinogens 0.9182
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8281
大鼠急性毒性 2.1838 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9958
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.658
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.青霉素结合蛋白1A
种类
蛋白质
生物
产气荚膜梭菌(13株/ A型)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性，转移糖基
特定的功能
细胞壁形成。从脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有青霉素不敏感转糖基酶n端结构域(形成线性糖基str…
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8XJ01
Uniprot名字
青霉素结合蛋白1A
分子量
75176.35哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Wright AJ:青霉素。中华临床医学杂志1999 3;74(3):290-307。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:02