吡喹酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡喹酮gydF4y2Ba是一种驱虫药，用于治疗一些寄生虫感染，如血吸虫病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
BiltricidegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡喹酮gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01058gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种用于大多数血吸虫和许多除虫害虫的驱虫药。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
吡喹酮(DB01058)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:312.4061gydF4y2Ba
单一同位素的:312.183778022gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 吡喹酮gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗所有种类的血吸虫感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡喹酮是一种用于大多数血吸虫病和许多绦虫病的驱虫药。吡喹酮可影响血吸虫细胞膜的通透性，导致血吸虫的收缩。该药物进一步导致血吸虫被膜液泡化和解体。与幼年蠕虫相比，成年蠕虫受到的影响更明显。钙内流的增加可能起着重要作用。次要作用是抑制葡萄糖摄取，降低糖原水平和刺激乳酸释放。吡喹酮的作用仅限于吸虫和蛹虫;线虫(包括丝虫病)不受影响。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吡喹酮通过引起蠕虫的严重痉挛和肌肉麻痹而起作用。这种麻痹是伴随的，可能是由血吸虫体内钙离子的快速涌入引起的。形态改变是吡喹酮的另一个早期效应。这些形态的改变伴随着血吸虫抗原在寄生虫表面暴露的增加。然后这些蠕虫要么在肠道中被完全消灭，要么随粪便排出。吡喹酮的一个有趣的特点是，它对幼年血吸虫相对无效。虽然最初有效，但在3-4周后，对血吸虫的有效性下降到最低。效果再次提高，直到6-7周后再次完全有效。谷胱甘肽s -转移酶(GST)是寄生虫体内重要的解毒酶，是防治血吸虫病的主要疫苗靶点和药物靶点。血吸虫钙离子通道是吡喹酮目前已知的唯一靶点。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba血吸虫钙离子通道gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba裂体吸虫属gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速吸收(80%)gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
85%到80gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
0.8-1.5小时(血清)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
经口服LD证实，吡喹酮的急性毒性较低gydF4y2Ba50gydF4y2Ba不同品种的含量在200 - 2976毫克/公斤之间。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 吡喹酮与阿巴米塔匹联用可提高吡喹酮的血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 吡喹酮与Abatacept合用可增加吡喹酮的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 吡喹酮与阿比特龙合用可提高吡喹酮的血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与吡喹酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 吡喹酮与Acalabrutinib合用可降低吡喹酮的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与吡喹酮合用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 吡喹酮与对乙酰氨基酚联用可降低吡喹酮的代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 吡喹酮与阿昔洛韦合用可降低吡喹酮的代谢。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 吡喹酮与阿达木单抗联用可增加其代谢。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 吡喹酮与阿戈美拉汀合用可降低阿戈美拉汀的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-05-27gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医疗保健制药公司gydF4y2Ba 2011-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅公司gydF4y2Ba 2010-08-16gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国家卫生服务部药房处gydF4y2Ba 2016-11-18gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 1997-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 德州中心社区健康中心gydF4y2Ba 2011-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 吡喹酮gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2017-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02BA01——吡喹酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于四氢异喹啉类有机化合物。它们是四氢化异喹啉衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- TetrahydroisoquinolinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- TetrahydroisoquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6490年c9u457gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 55268-74-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H24N2O2 c22-18-13-20 (19 (23) 15-7-2-1-3-8-15) 12-17-16-9-5-4-6-14 (16) 12-17-16-9-5-4-6-14 (17) 18 / h4-6, 9日,15日,17 h, 1 - 3、7 - 8,10-13H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-cyclohexanecarbonyl-1H 2 h、3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrazino isoquinolin-4-one (2, 1 a)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
O = C (C1CCCCC1) N1CC2N (CCC3 = CC = CC = C23) C = O C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 张志强，张志强，张志强，等:吡喹酮的作用机制、耐药性和抗血吸虫病新衍生物。流行观点感染病2008年12月21(6):659-67。doi: 10.1097 / QCO.0b013e328318978f。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 麦克马纳斯·DP，劳卡斯A:血吸虫病疫苗的现状。临床微生物学杂志，2008年1月21(1):225-42。doi: 10.1128 / CMR.00046-07。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:吡喹酮片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专论:口服吡喹酮片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015191gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00471gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07367gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4891gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507082gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4722gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 74574gydF4y2Ba
- 8628gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 91583gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL976gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000695gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164764583gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡喹酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (152 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba曼氏血吸虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 曼氏血吸虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba持续注意力的变化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血吸虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血吸虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 埃及血吸虫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba曼氏裂体吸虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血吸虫感染HematobiumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba曼氏血吸虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血吸虫感染gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 曼氏裂体吸虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血吸虫病HematobiumgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- KVP制药+兽医产品有限公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 杀菌剂600mg片gydF4y2Ba 14.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吡喹酮粉gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 136°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 400毫克/升gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.381毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 19.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7237gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8052gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5469gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8505gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5805gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.846gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5401gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9637gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0726 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8291gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5813gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
1.血吸虫钙离子通道gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
其他/未知gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志强，张志强，张志强，等:吡喹酮的作用机制、耐药性和抗血吸虫病新衍生物。流行观点感染病2008年12月21(6):659-67。doi: 10.1097 / QCO.0b013e328318978f。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据得到体外研究的支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Li XQ, Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:从体外数据鉴定代谢抗寄生虫药物的人细胞色素P(450)s和预测体内药物肝清除。欧洲临床药物杂志。2003年9月;59(5-6):429-42。Epub 2003年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Li XQ, Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:从体外数据鉴定代谢抗寄生虫药物的人细胞色素P(450)s和预测体内药物肝清除。欧洲临床药物杂志。2003年9月;59(5-6):429-42。Epub 2003年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 表现出低睾酮6- β -羟化酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平显著降低健康志愿者吡喹酮血浆浓度。临床药物杂志2002年11月;72(5):505-13。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平显著降低健康志愿者吡喹酮血浆浓度。临床药物杂志2002年11月;72(5):505-13。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平显著降低健康志愿者吡喹酮血浆浓度。临床药物杂志2002年11月;72(5):505-13。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 作者:goawska - matysik A, Kiec-Kononowicz K:人细胞色素p450 3A4对吡喹酮的生物转化。农药学报。2006年9月- 10月;63(5):381-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平显著降低健康志愿者吡喹酮血浆浓度。临床药物杂志2002年11月;72(5):505-13。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Li XQ, Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:从体外数据鉴定代谢抗寄生虫药物的人细胞色素P(450)s和预测体内药物肝清除。欧洲临床药物杂志。2003年9月;59(5-6):429-42。Epub 2003年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba