羟脲与顺铂的协同作用具有剂量依赖性gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba羟基脲与顺铂联合使用对LX-1和CALU-6人肺移植瘤有活性，但对NCI-H460或NCI-H520人肺移植瘤无活性。羟基脲与顺铂在Lewis鼠肺移植中具有增效作用。顺铂前4小时连续暴露羟基脲产生最大的相互作用。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

羟基脲在体内被转化为一种自由基氮氧化物(NO)，并通过扩散运输到细胞中，在细胞中，羟基脲猝灭核糖核苷酸还原酶M2蛋白亚基活性位点的酪氨酸自由基，使该酶失活。整个复制酶复合体，包括核糖核酸还原酶，被灭活，DNA合成被选择性抑制，在S期产生细胞死亡和存活细胞的部分同步化。由化学物质或辐射损伤的DNA修复也被羟基脲抑制，提供了羟基脲与辐射或烷基化剂之间的潜在协同作用。羟基脲还能增加胎儿血红蛋白水平，从而降低镰状细胞性贫血血管闭塞危象的发生率。羟脲衍生的NO激活可溶性鸟酰基环化酶(sGC)后，胎儿血红蛋白水平升高。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba核糖苷二磷酸还原酶大亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

从胃肠道吸收良好的。gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

肾排泄是一种清除途径。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3 - 4个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服，鼠标:LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 7330毫克/公斤;口服，大鼠:LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba致畸性:在实验动物中发生了致畸作用。羟脲在少量人类怀孕期间的使用已被报道。未在任何暴露的新生儿中观察到不良影响。生殖影响:在实验动物中出现了不良的生殖影响。诱变作用:诱变作用已发生在实验动物身上。诱变效应已经发生在人类身上。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	当羟基脲与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当阿昔单抗与羟基脲联用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	出血的风险或严重程度可增加时，刺氨基酚与羟基脲。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	当对乙酰氨基酚与羟脲联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当乙酰水杨酸与羟基脲联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	当阿达木单抗与羟基脲联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
7型腺病毒活疫苗gydF4y2Ba	当7型腺病毒活疫苗与羟基脲联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AldesleukingydF4y2Ba	当aldes白细胞素与羟基脲联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlefaceptgydF4y2Ba	当阿莱facept与羟基脲合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿仑单抗gydF4y2Ba	当阿仑珠单抗与羟基脲联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

喝大量的液体。gydF4y2Ba
带或不带食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

利塔利尔(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOnco-Carbide (Teofarma)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可以gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可以gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2010-02-25gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba
SiklosgydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AddmedicagydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SiklosgydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AddmedicagydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SiklosgydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	MedunikgydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SiklosgydF4y2Ba	涂膜片剂gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	MedunikgydF4y2Ba	2018-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-hydroxyureagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cardinal Health 107有限责任公司gydF4y2Ba	1999-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2008-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2008-08-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba	1999-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2003-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marlex制药公司gydF4y2Ba	2022-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	领先制药有限公司gydF4y2Ba	2020-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2013-07-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

羟脲gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为羧基肟酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个羧基，一般公式为R-C(=NR1)OR2。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧基肟酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 一碳化合物脲(gydF4y2BaCHEBI: 44423gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaHYDROXY-UREAgydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: X6Q56QN5QCgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 127-07-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / CH4N2O2 c2-1 (4) 3 - 5 / h5H (H3, 2、3、4)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 羟基脲gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 数控(= O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Dee W. Brooks, Andrew O. Stewart, Richard A. Craig，“白三烯生物合成的取代芳基和异芳基烯基- n -羟基脲抑制剂”。美国专利US5506261, 1990年10月发布。gydF4y2Ba

US5506261gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

标签:SIKLOS(羟基脲)片，口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015140gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00341gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07044gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3657gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506927gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3530gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50017811gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 5552gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 44423gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL467gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008034120gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000739gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449942gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: NHYgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 羟基尿素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 gehgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ub9gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镰状细胞性贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	肾功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	羟基脲首次治疗男性DrepanocyticgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镰状细胞病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血小板增多,出血性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镰状细胞性贫血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	儿童镰状细胞性贫血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	原发性血小板增多症(ET)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞性贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
巴尔实验室公司gydF4y2Ba
杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
帕尔制药公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

美源健康服务公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
DuramedgydF4y2Ba
施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
MGI制药gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
涂膜片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
羟基脲粉gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Hydrea胶囊500毫克gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Droxia胶囊400毫克gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Droxia胶囊300毫克gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Droxia胶囊200毫克gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟脲500毫克胶囊gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	133 - 136gydF4y2Ba	美国专利2,705,727。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1E+006 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	默克指数(1996年)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.80gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	269.0毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	0.55gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	10.14gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	75.35gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	14.91米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	5.94gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9154gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7235gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8437gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9736gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9946gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9697gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8063gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8363gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7784gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9077gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.927gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9778gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6129gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	无法生物降解gydF4y2Ba	0.7305gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.1524 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9846gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9715gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-MS (3 TMS)gydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 3950000000 - 0418 - fbb00ea645e9e0cegydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 3950000000 - 0418 - fbb00ea645e9e0cegydF4y2Ba
GC-MS Spectrum - GC-EI-TOFgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0920000000 - be691e1a11d76d687cc5gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 15 - e079ef519fdae75dabgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - f39d1396b2b03d5846c8gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -牛- 9000000000 - b5fb6577ca88b375ebeagydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - 6093 - ebde62cb84552dd0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba核糖苷二磷酸还原酶大亚基gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核糖苷-二磷酸还原酶活性，硫氧还蛋白二硫化物为受体gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 提供DNA合成所需的前体。催化由相应的核糖核苷酸生物合成脱氧核糖核苷酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: RRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23921gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 核糖苷二磷酸还原酶大亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 90069.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Culligan K, Tissier A, Britt A: ATR调控拟南芥g2期细胞周期检查点。植物细胞。2004年5月;16(5):1091-104。Epub 2004年4月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
周斌，刘鑫，莫旭，薛玲，邱伟，史军，胡伯伯，吕芳，颜艳:人核糖核酸还原酶亚基hRRM2对p53突变体细胞DNA修复的响应。Cancer res 2003 10月15日;63(20):6583-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
蒋伟，谢军，Varano PT, Krebs C, Bollinger JM Jr:羟基脲对沙眼衣原体Ic类核糖核酸还原酶失活的两种不同机制:亚基间电子转移蛋白门控的意义。生物化学。2010 6月29日;49(25):5340-9。doi: 10.1021 / bi100037b。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Davies BW, Kohanski MA, Simmons LA, Winkler JA, Collins JJ, Walker GC:羟基脲诱导大肠杆菌羟自由基介导的细胞死亡。分子细胞。2009 12月11日;36(5):845-60。doi: 10.1016 / j.molcel.2009.11.024。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Brousseau DC, McCarver DG, Drendel AL, Divakaran K, Panepinto JA: CYP2D6基因多态性对儿童镰状细胞性疼痛危重症患者疼痛治疗反应的影响。儿科杂志2007年6月;150(6):623-6。doi: 10.1016 / j.jpeds.2007.01.049。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
羟基脲-国家毒理学计划- NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日00:20gydF4y2Ba

羟基脲gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

羟基脲(DB01005)的结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba