戒酒硫gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
戒酒硫gydF4y2Ba是一种氨基甲酸酯衍生物用于治疗酒精上瘾gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
戒酒硫gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 戒酒硫gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00822gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种用作酒精威慑剂的氨基甲酸酯衍生物。单独使用时，它是一种相对无毒的物质，但明显改变了酒精的中间代谢。当服用双硫仑后摄入酒精时，血液乙醛浓度升高，随后出现潮红、全身血管舒张、呼吸困难、恶心、低血压和其他症状(乙醛综合征)。它通过抑制醛脱氢酶发挥作用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
二硫仑结构(DB00822)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:296.539gydF4y2Ba
单一同位素的:296.05093141gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1,1’-dithiobis (N, N-diethylthioformamide)gydF4y2Ba
- bis (diethylthiocarbamoyl)二硫化gydF4y2Ba
- 戒酒硫gydF4y2Ba
- N, N, N ', N ' -tetraethylthiuram二硫化gydF4y2Ba
- Tetraethylthioperoxydicarbonic二酰胺gydF4y2Ba
- Tetraethylthiuram二硫化gydF4y2Ba
- Tetraethylthiuram二硫化物gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- Dupon 4472gydF4y2Ba
- 4472年杜邦杀菌剂gydF4y2Ba
- ora - 102gydF4y2Ba
- ORA102gydF4y2Ba
- 美国空军B-33gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗和管理慢性酒精中毒gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
双硫仑可使病人对酒精敏感，即使是摄入少量酒精，也会引起极不愉快的反应。双硫仑在酒精代谢过程中阻止乙醛阶段的酒精氧化，摄入双硫仑后，血液中乙醛浓度可能比单独摄入等量酒精代谢过程中发现的乙醛浓度高5至10倍。血液中乙醛的积累会产生一系列非常不愉快的症状，下文称为二硫醇反应。这种反应与双硫仑和酒精的剂量成正比，只要酒精被代谢，这种反应就会持续。双硫仑似乎并不影响酒精从体内排出的速度。长期服用双硫仑不会产生耐受性;病人接受治疗的时间越长，他对酒精就越敏感。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
在摄入双硫仑后，在酒精代谢的乙醛阶段，双硫仑阻止酒精的氧化，导致血液中乙醛的积累，产生非常不愉快的症状。二硫仑通过不可逆的灭活醛脱氢酶来阻止酒精的氧化，醛脱氢酶在乙醇利用的第二步中起作用。此外，双硫仑竞争性结合和抑制外周苯二氮卓受体，这可能表明在治疗酒精戒断症状方面有一定价值，但这种活性尚未得到广泛研究。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺beta-hydroxylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
双硫仑从胃肠道缓慢吸收(口服剂量的80 - 90%)。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=8.6g/kg(大鼠口服)。过量的症状包括刺激、轻微嗜睡、不愉快的味道、轻微的胃肠功能紊乱和直立性低血压。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 戒酒硫作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 双硫仑与阿他他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 双硫仑与阿巴他普合用可促进代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 双硫仑与阿卡拉鲁替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 双硫仑可增加棘香豆醇的抗凝活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 双硫仑可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与双硫仑合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 双硫仑与Acrivastine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 双硫仑与阿达木单抗合用可增加其代谢。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 双硫仑与腺苷合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 双硫仑与阿麦林合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。停药后14天内不要饮酒。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Antabus (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntaethyl(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntalcol (Sintofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnticol (Polfa华沙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntietanol(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaChronol (Charoon Bhesaj)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEsperal(赛诺菲)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 戒酒硫Tab 0.25通用gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
戒酒硫标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 戒酒硫标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女健康公司gydF4y2Ba 2006-02-01gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女健康公司gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2021-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sigmapharm实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2015-03-04gydF4y2Ba 2019-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Chartwell Rx,有限责任公司gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 2016-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2011-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alvogen Inc .)gydF4y2Ba 2013-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 薄层快速使用贴片试验gydF4y2Ba 戒酒硫gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba2, 2二硫化-DibenzothiazylgydF4y2Ba(20 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba2-mercaptobenzothiazolegydF4y2Ba(61 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba4 -二苯胺(Isopropylamino)gydF4y2Ba(10 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽gydF4y2Ba(486 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba秘鲁香脂gydF4y2Ba(648 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(378 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBenzylparabengydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双酚A二缩水甘油醚gydF4y2Ba(32 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBromothalonilgydF4y2Ba(4 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBronopolgydF4y2Ba(203 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布地奈德gydF4y2Ba(0.8 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaButylparabengydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯喹那多gydF4y2Ba(77 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(66 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肉桂醛gydF4y2Ba(41 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙烯醇gydF4y2Ba(63 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯碘羟喹gydF4y2Ba(77 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合氯化钴gydF4y2Ba(4 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiazolidinylureagydF4y2Ba(446 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba重铬酸钾gydF4y2Ba(15.7 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDipentamethylenethiuram二硫化gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDiphenylguanidinegydF4y2Ba(68 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba分散蓝106gydF4y2Ba(41 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDitiocarb锌gydF4y2Ba(68 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba羟苯乙酯gydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙二胺gydF4y2Ba(18 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁香酚gydF4y2Ba(41 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba枝prunastrigydF4y2Ba(81 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲醛gydF4y2Ba(146 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba香叶醇gydF4y2Ba(81 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁酸氢化可的松gydF4y2Ba(16 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba羟基香予醛gydF4y2Ba(63 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaImidureagydF4y2Ba(486 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丁子香酚gydF4y2Ba(17 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba羊毛脂醇gydF4y2Ba(810 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethylchloroisothiazolinonegydF4y2Ba(3 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethylparabengydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMorpholinylmercaptobenzothiazolegydF4y2Ba(20 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaN, N ' -diphenyl-1 4-phenylenediaminegydF4y2Ba(25 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaN-Cyclohexyl-N -phenyl-1, 4-phenylenediaminegydF4y2Ba(25 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(486 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合硫酸镍gydF4y2Ba(36 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaParthenolidegydF4y2Ba(2 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尼泊金丙酯gydF4y2Ba(162 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuaternium-15gydF4y2Ba(81 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba松香gydF4y2Ba(972 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钠aurotiosulfategydF4y2Ba(23 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁卡因gydF4y2Ba(66 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTetramethylthiuram一硫化物gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫柳汞gydF4y2Ba(6 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiohexamgydF4y2Ba(20 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba福美双gydF4y2Ba(5.5 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可的松三甲基乙酸盐gydF4y2Ba(2 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌dibutyldithiocarbamategydF4y2Ba(68 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Baalpha-Amyl肉桂醛gydF4y2Ba(17 ug / 48小时)gydF4y2Ba+gydF4y2Bap-PhenylenediaminegydF4y2Ba(65 ug / 48 h)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对叔丁基酚醛树脂(低分子量)gydF4y2Ba(36 ug / 48小时)gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba SmartPractice丹麦ApSgydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P03AA04——戒酒硫gydF4y2Ba P03AA54 -双硫仑，组合gydF4y2Ba N07BB01——戒酒硫gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 乙酰醛脱氢酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 酒精威慑gydF4y2Ba
- 醛脱氢酶抑制剂gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 二硫化gydF4y2Ba
- 用于成瘾疾病的药物gydF4y2Ba
- 用于酒精依赖的药物gydF4y2Ba
- Scabicides Ectoparasiticides,包括gydF4y2Ba
- 采购产品除螨剂，包括除螨剂，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 硫化物gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 含硫产品gydF4y2Ba
- 硫代氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为硫脲类化合物。这些有机二硫化合物具有一般结构公式RN(R’)C(=S)SSC(=S)N(R\”)R\”’，其中R-R\”’=烷基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 秋兰姆二硫化gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 有机二硫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机二硫gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba秋兰姆二硫化gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物，有机二硫化物(gydF4y2BaCHEBI: 4659gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba戒酒硫gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- TR3MLJ1UAIgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 97-77-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H20N2S4 c1-5-11 (6 - 2) 9 (13) 15-16-10 (14) 12 (7) 8 - 4 / h5-8H2 1-4H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N, N-diethyl (diethylcarbamothioyl) disulfanyl carbothioamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC) C (= S) SSC (= S) N (CC) CCgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
亚当斯，H.S.和默泽，L.;我们。专利1782111;1930年11月18日;分配给诺格塔克化学公司贝利,G.C.;专利1796977;1931年3月17日;分配给罗斯勒和哈斯拉彻化学公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 锌指活性药物对蓝氏贾第鞭毛虫的疗效。化学化学。1998年6月;42(6):1488-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bouma MJ, Snowdon D, Fairlamb AH, Ackers JP:双硫仑(双(二乙基硫代氨基酰基)和双硫威(二乙基二硫代氨基甲酸乙酯)对甲硝唑敏感和耐药阴道毛滴虫和三滴虫胎儿的活性。抗菌素化学杂志。1998年12月;42(6):817-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 二硫仑诱导的可卡因戒断机制:抗滥用与可卡因复吸。Mol Interv 2009 Aug;9(4):175-87。doi: 10.1124 / mi.9.4.6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日医学:双硫仑片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014960gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00131gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01692gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3117gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506008gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3005gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50058655gydF4y2Ba
- 3554gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4659gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL964gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001529266gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000012gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449376gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 戒酒硫gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (50.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 酒精使用障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba焦虑性障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 依赖,可卡因gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多形性胶质母细胞瘤(GBM)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 奥德赛制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 安妥昔500毫克片gydF4y2Ba 6.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安特劳斯片250毫克gydF4y2Ba 4.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 戒酒硫粉gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 71.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 117°C, 1.70E+01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.09 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh & he, y (2003)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.86gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0126毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.16gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.24米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.6gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9808gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9668gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.548gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.71gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8236gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9884gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8379gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8497gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5397gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.6989gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9767gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7419 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8617gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8823gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.65 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺beta-hydroxylasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- L-ascorbic酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺转化为去甲肾上腺素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 胸径gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多巴胺beta-hydroxylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69064.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 二硫仑诱导的可卡因戒断机制:抗滥用与可卡因复吸。Mol Interv 2009 Aug;9(4):175-87。doi: 10.1124 / mi.9.4.6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电子载体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALDH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05091gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56380.93哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mackenzie IS, Maki-Petaja KM, McEniery CM, Bao YP, Wallace SM, Cheriyan J, Monteith S, Brown MJ, Wilkinson IB:乙醛脱氢酶2在人体内硝化甘油生物活化中的作用。《动脉血栓血管生物学杂志》2005年9月25日(9):1891-5。Epub 2005年7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 何明明，余春春，刘春春，陈春林，李春春:一例双硫-乙醇反应引起的屈光性低血压。中华医学杂志2007年1月;333(1):53-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- mccce - katz EF, Gruber VA, Beatty G, Lum P, Ma Q, DiFrancesco R, Hochreiter J, Wallace PK, Faiman MD, Morse GD:双硫仑与抗逆转录病毒药物的相互作用:依非韦伦增加而阿他那韦降低双硫仑对酒精代谢酶的影响。2014年3 -4月23(2):137-44。doi: 10.1111 / j.1521-0391.2013.12081.x。Epub 2013年10月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Parkinson A, Faiman MD:人类负责二乙基二硫代氨基甲酸甲酯亚砜化和硫氧化的P-450酶的鉴定:P-450酶在双硫生物激活中的作用。1998年9月22日(6):1212-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Parkinson A, Faiman MD:负责s -甲基N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯(DETC-ME)亚砜化的人和大鼠P450酶的鉴定。双硫仑生物活化的最后一步。1995年10月23(10):1153-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Madan A, Parkinson A, Faiman MD:人类负责二乙基二硫代氨基甲酸甲酯亚砜化和硫氧化的P-450酶的鉴定:P-450酶在双硫生物激活中的作用。1998年9月22日(6):1212-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Madan A, Parkinson A, Faiman MD:负责s -甲基N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯(DETC-ME)亚砜化的人和大鼠P450酶的鉴定。双硫仑生物活化的最后一步。1995年10月23(10):1153-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kaasch ED, Thummel KE, mre J, Lillibridge JH:单剂量双硫仑抑制氯唑唑酮代谢:P450 2E1的临床探讨。临床药理学杂志1993年6月;53(6):643-50。doi: 10.1038 / clpt.1993.85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Emery MG, Jubert C, Thummel KE, Kharasch ED:人单次给药双硫仑后细胞色素p - 4502e1 (CYP2E1)抑制持续时间和功能性CYP2E1半衰期的估计。中国药典杂志1999年10月;291(1):213-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:52gydF4y2Ba