奥西那林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
奥西那林gydF4y2Ba是一种β -2肾上腺素能激动剂，用于治疗支气管痉挛、哮喘和慢性阻塞性肺病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 奥西那林gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00816gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种肾上腺素能激动剂，用于治疗哮喘和支气管痉挛。(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
奥西那林的结构(DB00816)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:211.2576gydF4y2Ba
单一同位素的:211.120843415gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 奥西那林gydF4y2Ba
- OrciprenalinagydF4y2Ba
- 奥西那林gydF4y2Ba
- OrciprenalinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗支气管痉挛，慢性支气管炎，哮喘和肺气肿。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
奥西那林(也称为元丙肾上腺素)，一种合成胺，在结构和药理上与异丙肾上腺素相似。奥西那林专门用作支气管扩张剂。肾上腺素能激动剂药物的药理作用，如奥西那林，至少部分归因于细胞内腺苷环化酶的肾上腺素能受体的刺激，这种酶催化三磷酸腺苷(ATP)转化为环- 3'，5'-一磷酸腺苷(c-AMP)。增加的cAMP水平导致支气管平滑肌松弛和抑制肥大细胞分泌的炎性介质的释放，这些介质与促进立即过敏有关。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
奥西那林作为一种中等选择性的激动剂，刺激β2肾上腺素能受体在肺、子宫和供应骨骼肌的血管中表达。它对肾上腺素能受体的影响很小，甚至没有影响。在细胞内，奥西那林的作用是由cAMP介导的，它的产生在β刺激下增加。该药物被认为是通过激活腺苷酸环化酶起作用的，腺苷酸环化酶负责产生细胞介质cAMP。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
3%(口服生物利用度40%)gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝脏和胃。主要代谢物奥西丙那林-3-0-硫酸酯在胃肠道中产生。奥西那林不被儿茶酚-0-甲基转移酶代谢，迄今也没有分离到葡萄糖醛酸酯缀合物。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
6个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量服用的症状包括心绞痛、高血压或低血压、心律失常、紧张、头痛、震颤、口干、心悸、恶心、头晕、疲劳、不适和失眠。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=42毫克/公斤(大鼠口服)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当奥西那林与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 奥西那林与乙酰丁醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当奥西那林与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当奥西那林与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当奥西那林与乙酰水杨酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当奥西那林与阿克立定合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与奥西那林合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 当奥西那林与氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当阿芬太尼与奥西那林合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 奥西那林与阿夫唑嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 奥西那林硫酸gydF4y2Ba GJ20H50YF0gydF4y2Ba 5874-97-5gydF4y2Ba MKFFGUZYVNDHIH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MetaprelgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AlupentgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 0.650毫克/ 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1973-07-31gydF4y2Ba 2007-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AlupentgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 0.650毫克/ 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba 1989-10-01gydF4y2Ba 2008-11-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alupent爱尔兰gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 炮的毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2000-01-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Alupent Liq 50mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alupent Syr 10mg/5.0mlgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2004-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alupent Tab 20mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2001-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OrciprengydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab Pharma Inc.gydF4y2Ba 1997-05-27gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 奥西那林gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 奥西那林gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1997-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 坦他奥西那林糖浆- Syr 2mg/mlgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坦塔制药公司gydF4y2Ba 1997-04-10gydF4y2Ba 2009-09-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1992-07-22gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Mylan专业gydF4y2Ba 2009-06-29gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2009-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2009-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Mylan专业gydF4y2Ba 2009-05-30gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 比奥西那林糖浆2mg/mlgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大梯瓦有限公司Ratiopharm Inc分部gydF4y2Ba 1997-01-06gydF4y2Ba 2006-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R03AB03 -奥西那林gydF4y2Ba 奥西那林gydF4y2Ba R03CB53 -奥西那林，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 全身使用肾上腺素能剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 治疗气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 乙醇胺gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 非选择性β -肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 生殖控制剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 选择性β 2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 相关人员gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物中的间苯二酚类。这些化合物含有间苯二酚部分，这是一个苯环，在1号和3号位置上有两个羟基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 间苯二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- phenylethanolamines (gydF4y2BaCHEBI: 6792gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 53 qog569e0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 586-06-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H17NO3 c1-7 (2) 12-6-11 (15) 12-6-11 (13) 5 - 10 (14) 4 - 8 / h3-5, 7日11-15H, 6 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5 - {1-hydroxy-2 - ((propan-2-yl)氨基)乙基}benzene-1, 3-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014954gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00685gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07144gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4086gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504464gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3944gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50295572gydF4y2Ba
- 7688gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 83329gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL776gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000927gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450390gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 奥西那林gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (54.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 戴伊lpgydF4y2Ba
- 肾宝制药公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- Muro制药公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
- 莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba
- Silarx制药公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 美国治疗公司gydF4y2Ba
- 帕尔制药公司gydF4y2Ba
- Usl制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- Dey Pharma LPgydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.650毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 炮的毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 15毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸元丙肾上腺素粉gydF4y2Ba 6.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲丙肾上腺素片10毫克gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲丙肾上腺素片20毫克gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Orciprenaline 2 mg/ml糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 100°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.7毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.92毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.32gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.21gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 8.84gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 58.4米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.12gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.991gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.951gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5665gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9348gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9756gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8917gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.775gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7495gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.704gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9371gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8943gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9496gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9226gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8864gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.8428gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8283 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9269gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同质二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 木村M, Ogihara M:转化生长因子- α对原代培养成年大鼠肝细胞DNA合成和增殖的刺激:-和-肾上腺素能受体激动剂的调节。中国药理学杂志1999年10月;291(1):171-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gelmont DM, Balmes JR, Yee A:吸入支气管扩张剂所致低钾血症。胸。1988年10月;94(4):763-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fitch KD:使用抗哮喘药物。它们会影响运动成绩吗?体育医学1986年3 - 4月3(2):136-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 培养的大鼠近端小管上皮细胞β 2-肾上腺素能功能。Am J Physiol. 1996 july;271(1 Pt 2):F71-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hu DN, Woodward DF, McCormick SA:自主神经递质对人葡萄膜黑色素细胞的体外影响。Exp Eye Res. 2000 9月71(3):217-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba