呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba是一种循环利尿剂，用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病和高血压中的高血压和水肿。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
LasixgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00695gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
速尿是一种强力的环利尿剂，作用于肾脏，最终增加体内水分的流失。它是一种邻氨基苯甲酸衍生物。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba速尿可用于各种临床条件下继发的水肿，如充血性心力衰竭加重、肝功能衰竭、肾功能衰竭和高血压。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它主要通过抑制电解质从肾脏的重吸收和加强从身体排出的水。速尿起效快、持续时间短，已在儿童和成人患者中安全有效地使用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba使用速尿在需要具有较高利尿潜力的药物的临床环境中特别有益。除了口服制剂外，也可提供静脉和肌肉内给药的溶液，这通常仅限于无法口服药物的患者或临床紧急情况下的患者。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
速尿的结构(DB00695)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:330.744gydF4y2Ba
单一同位素的:330.007719869gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Furfurylamino-4-chloro-5-sulfamoylbenzoic酸gydF4y2Ba
- 4-Chloro-5-sulfamoyl-N-furfuryl-anthranilic酸gydF4y2Ba
- (4-Chloro-N) - 2-furylmethyl 5-sulfamoylanthranilic酸gydF4y2Ba
- 4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic酸gydF4y2Ba
- 速尿灵gydF4y2Ba
- FurosemidgydF4y2Ba
- FurosemidagydF4y2Ba
- 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
- FurosemidugydF4y2Ba
- FurosemidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- lb - 502gydF4y2Ba
- nsc - 269420gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
速尿适用于成人和儿童患者中与充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病(包括肾病综合征)相关的水肿的治疗。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
口服呋塞米单独适用于轻中度高血压或重度高血压，与其他降压药联合使用。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
静脉用速尿作为急性肺水肿的辅助治疗，当需要利尿时。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
速尿可治疗与充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病(包括肾病综合征)相关的高血压和水肿。速尿米是一种强效的肾袢利尿剂，通过抑制近端和远端肾小管以及亨利环的再吸收来增加肾脏的Na+和水的排泄。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它直接作用于肾元细胞，间接改变肾滤液的含量。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba最终，速尿增加了肾脏的尿量。蛋白结合的速尿被运送到肾脏中的作用部位，并通过在肾脏作用部位表达的非特异性有机转运体的活性分泌分泌。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
口服给药后，利尿作用大约在1 - 1.5小时开始gydF4y2Ba9gydF4y2Ba， 2小时内达到最佳效果。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba口服给药后的药效持续时间约为4-6小时，但可持续8小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba静脉给药后5分钟内起效，30分钟内达效峰。静脉给药后的作用时间约为2小时。肌注给药后，动作的开始有些延迟。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
速尿通过阻断肾小管近端和远端以及Henle粗上升袢内钠和氯的小管重吸收来促进利尿。这种利尿作用是通过竞争性抑制肾元中沿着这些小管表达的钠-氯化钾共转运体(NKCC2)来实现的，防止钠离子从管腔侧运输到基底外侧进行重吸收。这种抑制导致水和钠、氯、镁、钙、氢和钾离子的排泄增加。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba与其他循环利尿剂一样，速尿可减少尿酸的排出。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
速尿具有直接的血管舒张作用，这是其治疗急性肺水肿的有效原因。血管舒张导致对血管收缩因子的反应减弱，如血管紧张素II和去甲肾上腺素，并减少具有血管收缩特性的内源性利钠激素的产生。它还导致具有血管扩张特性的前列腺素的增加。速尿也可打开抵抗动脉中的钾通道。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba速尿的主要作用机制与其对碳酸酐酶和醛固酮的抑制作用无关。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bag蛋白偶联受体35gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后，速尿可从胃肠道吸收。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba从口服剂型来看，它具有不同的生物利用度，从10%到90%不等。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba速尿口服片剂或口服溶液的口服生物利用度分别约为静脉注射药物的64%和60%。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
静脉给药40 mg速尿后，健康人静脉给药容积为0.181 L/kg，心力衰竭患者静脉给药容积为0.140 L/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
健康人的血浆浓度在1 ~ 400微克/毫升之间，约为91-99%。在治疗浓度下，游离分数约为2.3-4.1%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba速尿主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
速尿的代谢主要发生在肾脏和肝脏，在较小的范围内。肾脏负责约85%的速尿总清除率，其中约40%涉及生物转化。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba速尿的两种主要代谢物是速尿葡醛酸酯(具有药理活性)和萨鲁胺(CSA)或4-氯代-5-氨基磺酰基氨基苯甲酸。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
肾脏负责85%的速尿总清除率，其中约43%的药物通过肾脏排泄。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba与片剂或口服液相比，静脉注射后尿中排出的呋塞米明显更多。大约50%的速尿负荷以不变的尿液排出体外，其余在肾脏中代谢为葡萄糖醛酸苷。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
40 mg速尿口服给药后的半衰期为4小时，静脉给药后的半衰期为4.5小时。速尿在肠外给药后的终末半衰期约为2小时。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba严重肾衰患者的终末半衰期可延长至24小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉给药400 mg速尿后，心力衰竭患者血浆清除率为1.23 mL/kg/min，健康者血浆清除率为2.34 mL/kg/min。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的临床后果取决于电解质和液体流失的程度，包括脱水、血量减少、低血压、电解质失衡、低钾血症、低氯碱中毒、gydF4y2Ba9gydF4y2Ba血液浓缩，心律失常(包括A-V传导阻滞和心室颤动)。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba过量的症状包括急性肾衰竭、血栓形成、精神错乱、弛缓性麻痹、冷漠和精神错乱。在肝硬化患者，过量的剂量可能导致肝昏迷。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
在大鼠中，口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba,腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba、皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba分别为2600 mg/kg, 800 mg/kg和4600 mg/kg。女性公布的最低毒性剂量(TDLo)为6250 μg/kg。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 速尿可能增加阿巴卡韦的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camprost与速尿合用可减少排泄。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与速尿合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 速尿可增加乙酰丁酚的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 速尿与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 速尿可增加阿西美辛的肾毒性活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 速尿可增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加速尿的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六醇酯与速尿合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当速尿与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。酒精会增加体位性低血压的风险。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。避免大量食用甘草，因为它可能导致低钾血症。gydF4y2Ba
- 多吃含钾丰富的食物。这种药物可能导致钾的消耗。含钾食物包括香蕉和橙汁。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸钠gydF4y2Ba 101年em454s7gydF4y2Ba 41733-55-5gydF4y2Ba DLFCAVBMDSKMEY-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Diurapid (Mibe耶拿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiurin (Mylan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiurmessel (Biomep)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEutensin(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFrumexgydF4y2Ba/gydF4y2BaFrusenexgydF4y2Ba/gydF4y2BaFrusol (Rosemont)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFuro-Puren (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSeguril(赛诺菲)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FuosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba KY, Inc的NCS HealthCare dba先锋实验室gydF4y2Ba 1983-11-10gydF4y2Ba 2022-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1983-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1981-08-27gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃森实验室gydF4y2Ba 2007-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1981-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2008-03-26gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1981-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba McKesson合同包装gydF4y2Ba 1983-11-30gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1981-10-19gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ncs healthcare Of Ky, Inc . Dba先锋实验室gydF4y2Ba 1981-10-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Apo-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-10-14gydF4y2Ba 2013-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-furosemidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-10-14gydF4y2Ba 2013-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 14面板毒理学药物收集系统gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.13克/ 100克)gydF4y2Ba 设备;液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba DBA医疗技术公司gydF4y2Ba 2022-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 活性药物标本收集试剂盒gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.0013 g / 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba N.O.R.T.H公司。gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 第十二面板药物收集系统gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.13克/ 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba It3医药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双萤幕药物收集套件gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.0013 g / 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Maveron健康,LLC。gydF4y2Ba 2015-06-01gydF4y2Ba 2016-10-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双萤幕多药物药物试验试剂盒gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.0013 g / 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Maveron健康,LLC。gydF4y2Ba 2015-06-01gydF4y2Ba 2016-10-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Furo-Spirobene——FilmtablettengydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva帐面价值gydF4y2Ba 1997-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Furo-Spirobene forte - FilmtablettengydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva帐面价值gydF4y2Ba 1997-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Lasilacton 20 mg/ Kapseln 100 mggydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特公司gydF4y2Ba 1981-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Lasilacton 20 mg/ Kapseln 50 mggydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特公司gydF4y2Ba 1981-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 100年OSYROL LASIXgydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2012-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2010-11-01gydF4y2Ba 2011-02-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 样本采集工具gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba1(0.13毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alvix实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2019-01-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C03EB01 -速尿和保钾剂gydF4y2Ba
C03CA01 -呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 天花板很高利尿剂gydF4y2Ba
- 高上限利尿剂和保钾剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 亨利环利尿增加gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非钾保留利尿剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 耳毒性的药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 氯化钠钾转运体抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 4-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 4-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-卤苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba 37显示更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、呋喃、氯苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 47426gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 lxu5n7zo5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54-31-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H11ClN2O5S c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7) 8(12(16) 17) 4(9) 21(14日18)19 / h1-5 15 H、6 H2 (H, 16、17)(H2, 14日,18日19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-chloro-2 - {((furan-2-yl)甲基)氨基}5-sulfamoylbenzoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C (NCC2 = CC = CO2) C (= C1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Angelo Signor, Alfredo Guerrato, Giovanni Signor，“速尿的制备过程”。美国专利US5739361, 1971年6月发布。gydF4y2Ba
US5739361gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 儿童速尿的临床药理学:一种补充。2001年7 -8月;8(4):275-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ponto LL, Schoenwald RD:速尿(氟塞米)。《药代动力学/药效学综述(第一部分)》。临床药效学通讯。1990年5月;18(5):381-408。doi: 10.2165 / 00003088-199018050-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿:对其利尿、抗炎和支气管扩张作用机制的认识及其在呼吸道疾病治疗中的应用进展Am J Ther。2002 7- 8;9(4):317-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴sw，韩永春:循环利尿剂的临床应用。电解质血液出版社2015年6月;13(1):17-21。doi: 10.5049 / EBP.2015.13.1.17。Epub 2015年6月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pichette V, du Souich P:肾脏在速尿代谢中的作用:它被probenide抑制。中华医学杂志。1996 2月;7(2):345-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿在正常人和心力衰竭患者中的分布、消除和作用。journal of clinical Pharmacol. 1977 Aug 17;12(1):15-22。doi: 10.1007 / bf00561400。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿在急性肺水肿患者中的生物转化作用。1979年11月- 12月;7(6):383-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 28.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版，352-354页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿胺- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿- StatPearls - NCBI书架[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿安全数据表- Cayman Chemical [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lasix口服(速尿)产品专论[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001933gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00331gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07017gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3440gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506779gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3322gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25902gydF4y2Ba
- 4603gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 47426gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL35gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000035804gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000043gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449719gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 有趣的gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 z9ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 xn5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 rf4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 de9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sg0gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 膀胱镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性失代偿性心力衰竭(ADHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性心力衰竭(AHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹水gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结直肠疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Abraxis医药产品gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 国际药物体系gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 工具论美国公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- Kalapharm公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 郡莱恩制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H及H实验室gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Intervet国际gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- Macnary有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 梅森分销商gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Vatring制药gydF4y2Ba
- Vedco Inc .)gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;血管内gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 药物输送系统gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80 mg / TABgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 设备;液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 不适用;口服;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Hydro 40 40%泡沫150克罐gydF4y2Ba 182.52美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba Hydro 40 40%泡沫70克罐gydF4y2Ba 148.99美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba 速尿10mg /ml溶液60ml瓶gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 速尿10mg /ml溶液120ml瓶gydF4y2Ba 15.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸粉gydF4y2Ba 3.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lasix特500毫克片剂gydF4y2Ba 3.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 尿片1克gydF4y2Ba 2.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速尿10mg /ml粉盒gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Lasix片80毫克gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速尿10mg /ml溶液gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 呋喃苯胺酸10毫克/毫升gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Lasix片剂40毫克gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速尿80毫克片剂gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lasix片剂20毫克gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lasix 10mg /ml溶液gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba CVS药房利尿剂50毫克软胶gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 软胶囊胶囊gydF4y2Ba 速尿40毫克片剂gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 速尿20毫克片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -速尿80 mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新半米德片80毫克gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳草利尿片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -速尿40 mg片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 天然草药利尿片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新半米德片40毫克gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -速尿20毫克片gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新半米德片20毫克gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 220gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 73.1 mg/L(30°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.03gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.66gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.5gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.118毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.75gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.25gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 122.63gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 77.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.55gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9155gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8833gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6436gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8775gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9272gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.924gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6878gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8351gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9602gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6885gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6469gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1362 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9342gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8525gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钠,钾,氯同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电静音传输系统。调节钠和氯的重吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13621gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 121449.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 利尿剂药理学。中华医学杂志2000年1月;319(1):38-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 戴维斯DL，威尔逊GM:利尿剂:作用机制和临床应用。药。1975;9(3):178 - 226。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vormfelde SV, Sehrt D, Toliat MR, Schirmer M, Meineke I, Tzvetkov M, Nurnberg P, Brockmoller J:肾钠转运体NKCC2、NCC和ENaC的遗传变异与环利尿药作用的关系。临床药理学杂志。2007年9月82(3):300-9。Epub 2007年4月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿敏Na-K-Cl共转运体的分子机制和调控。Curr Opin Nephrol Hypertens. 2006 9月15(5):517-23。mnh.0000242178.44576.b0 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Limmer F, Schinner E, Castrop H, Vitzthum H, Hofmann F, Schlossmann J:速尿后cGMP/cGMP依赖性蛋白激酶I对Na(+)- k (+)- 2cl(-)共转运体的调节作用。FEBS J. 2015 10月;282(19):3786-98。doi: 10.1111 / febs.13376。Epub 2015年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ranjbar S, Ghobadi S, Khodarahmi R, Nemati H:速尿与人碳酸酐酶结合的光谱表征。国际生物与分子生物学杂志，2012 5月1日;50(4):910-7。doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2012.02.005。Epub 2012年2月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利尿剂:从经典的碳酸酐酶抑制剂到磺胺类的新应用。药理学杂志2008;14(7):641-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Bag蛋白偶联受体35gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为氨酸的受体，一种色氨酸代谢途径的中间体。该受体的活性是由g蛋白介导的，可引起钙动员和肌醇磷。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPR35gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HC97gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体35gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 34071.89哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- JD: GPR35是环利尿药布美他胺和速尿胺的靶点。药理学。2012;89(1 - 2):13。doi: 10.1159 / 000335127。Epub 2012年1月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，张晓燕，张晓燕，等:孤受体GPR35在血管紧张素ii诱发的小鼠高血压和心功能不全中的作用。Am J Hypertens. 2018 Aug 3;31(9):1049-1058。doi: 10.1093 / ajh / hpy073。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 离离N, Mackenzie AE, Nicklin SA, Milligan G: G蛋白偶联受体35:炎症和心血管疾病的新靶点。2015年3月10日;6:41。doi: 10.3389 / fphar.2015.00041。eCollection 2015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化6-磷酸葡萄糖酸盐氧化脱羧生成核酮糖5-磷酸和CO(2)，同时NADP还原为NADPH。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P52209gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53139.56哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。几种药物对人红细胞6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶影响的体外研究。酶抑制医学化学。2010年8月25(4):476-9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型低暴露(AUCi/AUC)比的药代动力学解释。2004年11月;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lebedev AA, Samokrutova OV:[根据色氨酸荧光的变化研究血清蛋白与利尿剂的结合]。Farmakol Toksikol. 1989 5 - 6;52(3):40-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 速尿胺- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清中主要甲状腺激素运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stockigt JR, Lim CF, Barlow JW, Wynne KN, Mohr VS, Topliss DJ, Hamblin PS, Sabto J:速尿与血清甲状腺结合位点的相互作用:体内和体外研究以及与其他抑制剂的比较。中华临床内分泌杂志1985 5月;60(5):1025-31。doi: 10.1210 /研究报告- 60 - 5 - 1025。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 巨细胞(碘甲状腺原氨酸)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kim GH, Na KY, Kim SY, Joo KW, Oh YK, Chae SW, Endou H, Han JS:慢性速尿或氢氯噻嗪输注诱导大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的上调。《肾脏移植》2003年8月18(8):1505-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。人肾脏中一种多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。Am J physics . 1999 Jan;276(1 Pt 2):F122-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕瑞，陈博思，舒斯特VL:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆:狭窄底物特异性及蛋白激酶的调控。中国生物医学工程杂志1999年2月;276(2 Pt 2):F295-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环类利尿剂和乙酰唑胺在大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1中的相互作用和转运。中国药典杂志2000年10月;295(1):261-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A:有机阳离子转运体(OCTN2)对Na(+)依赖性肉碱转运的药理和毒理学意义。中国药理学杂志1999年11月;291(2):778-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。中国生物化学杂志1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆排泄大量有机阴离子。可能作为细胞顺铂转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bakos E, Evers R, Sinko E, Varadi A, Borst P, Sarkadi B:人多药耐药蛋白MRP1和MRP2与有机阴离子的相互作用Mol Pharmacol. 2000 Apr;57(4):760-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子运输家族成员2A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能介导新合成的前列腺素从细胞中释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。传输PGD2,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子运输家族成员2A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吕锐，王晓燕，王晓燕，王晓燕。一种前列腺素转运蛋白的鉴定与表征。科学。1995年5月12日;268(5212):866-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Kusuhara H, Yu E, Kim JY, Kim DK, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:胎盘中表达的多特异性有机阴离子转运蛋白4的分子克隆与表征。生物化学杂志2000 2月11日;275(6):4507-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月16日08:07gydF4y2Ba