人肾多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。

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细谷田M，关健T，金井Y，恩斗H

人肾多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。

医学杂志1999年1月;276(1页2):F122-8。

PubMed ID

9887087 (PubMed视图

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摘要

最近，我们从大鼠肾脏中分离到多特异性有机阴离子转运体(OAT1)，它在肾脏清除内源性和外源性有机阴离子(包括临床重要药物)中起着重要作用。在本研究中，我们克隆并鉴定了人OAT1。从人肾cDNA文库中分离到两个cDNA克隆hOAT1-1 cDNA和hOAT1-2 cDNA，其氨基酸序列与大鼠OAT1 cDNA的同源性分别为86.0%和87.8%。在非洲爪蟾卵母细胞中表达时，hOAT1介导了对hippurate (PAH)的钠不依赖性摄取(Km = 9。3 +/- 1.0微米)。hoat1介导的多环芳烃摄取被大量无机阴离子、各种异种生物制剂和内源性物质(包括苄青霉素、速尿、吲哚美辛、丙苯乙酯、酚红、尿酸盐和α -酮戊二酸盐)抑制。Northern blot分析显示，hoat1mrna在人肾脏中有强表达;不同大小的转录本在骨骼肌、大脑和胎盘中表达。兔抗hOAT1羧基末端14肽的免疫组化分析显示，hOAT1表达于近端小管基底外侧膜。荧光原位杂交分析发现hOAT1基因位于人染色体11q13.1上。 These results indicate that hOAT1 is a multispecific organic anion transporter on the basolateral membrane of the proximal tubule in human kidney.

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
青霉素	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
呋喃苯胺酸	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
吲哚美辛	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
溶质载体家族22个成员6	Q4U2R8	细节