异氟磷酸酯作为眼药水用于治疗慢性青光眼。异氟磷酸酯是一种有机磷化合物，作为一种不可逆的胆碱酯酶抑制剂。因此，它表现出拟副交感神经效应。异氟磷酸酯用于治疗某些类型的青光眼和其他眼部疾病，如调节性内斜视。它们也可用于诊断某些眼部疾病，如调节性内斜视。异氟磷酸酯会破坏乙酰胆碱酯酶，因此是不可逆的，然而，丙立啶肟可以取代乙酰胆碱酯酶中的有机磷，如异氟磷酸酯，但必须在异氟磷酸酯破坏(烷基化)酶之前使用。

作用机制

异氟磷酸酯的作用机制是对胆碱酯酶的不可逆抑制。

目标	行动	生物
一个乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类
一个胆碱酯酶	抑制剂	人类
USerotransferrin	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

过量的迹象包括出汗增多，膀胱失控，肌肉无力，恶心，呕吐，腹泻，或胃痉挛或疼痛，呼吸短促，胸闷，或喘息，心跳缓慢或不规则，异常疲劳或虚弱，流口水。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	异氟磷酸酯可增加乙酰丁胺醇的心动过缓活性。
乙酰胆碱	异氟磷酸酯与乙酰胆碱联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
Aclidinium	异氟磷酸酯可增加阿克利定的神经肌肉阻断活性。
金刚烷胺	金刚烷胺与异氟磷联用可降低疗效。
Amifampridine	异氟磷酸酯与阿米脒合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿米替林	阿米替林与异氟磷联用可降低疗效。
异戊巴比妥	阿莫巴比妥与异氟磷联用可降低疗效。
阿莫沙平	阿莫沙平与异氟磷联用可降低疗效。
Anisotropine溴	甲基溴各向异性碱与异氟磷酸酯联用可降低疗效。
阿立哌唑	阿立哌唑与异氟磷酸酯合用可降低疗效。

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食物相互作用

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国际/其他品牌: Diflupyl/Floropryl(默克公司)/Fluopryl(默克公司)/Neoglaucit

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为磷酸酯类的有机化合物。这些都是含有磷酸酯官能团的有机化合物，一般结构为R1P(=O)(R2)OR3。R1,R2 = O,N或卤素原子;R3 =有机基团。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 有机磷酸及其衍生物
子课: 磷酯
直接父: 磷酯
选择父母: Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/磷酸酯
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 磷酸二烷基(CHEBI: 17941）/一个小分子(DIISOPROPYL-FLUOROPHOSPHATE）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 12 uhw9r67n
化学文摘号: 55-91-4
InChI关键: MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H14FO3P c1-5(2) 9 - 11(7、8)10 - 6 (3)4 / h5-6H 1-4H3
国际命名: bis (propan-2-yl) phosphorofluoridate
微笑: CC (C) OP (F) (= O) OC (C) C

参考文献

合成参考

美国专利2,409,039。

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014815
KEGG药物: D00043
KEGG化合物: C00202
PubChem化合物: 5936
PubChem物质: 46504499
ChemSpider: 5723
BindingDB: 50022772
RxNav: 6027
ChEBI: 17941
ChEMBL: CHEMBL1025
锌: ZINC000008214587
治疗靶点数据库: DAP000896
网页: PA164748933
维基百科: Diisopropyl_fluorophosphate

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

默克公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(℃)	62 @ 9mm, 46 @ 5mm	美国专利2,409,039。
水溶度	1.54E+004 mg/L(25°C)	默克指数(1996)
logP	1.17	Czerwinski等人(1998)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.78毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．1	ALOGPS
logP	1.76	ChemAxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa(最强基础)	-9.6	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	1	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	35.53²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	40.89米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	16.82^3.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9971
血脑屏障	+	0.9803
Caco-2渗透	-	0.5386
22基板	Non-substrate	0.8483
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7683
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9518
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9541
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8393
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8447
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5232
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8174
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8396
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9132
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7248
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8834
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9185
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8082
致癌性	致癌物质	0.8124
生物降解	未准备好生物可降解	0.8938
大鼠急性毒性	4.5346 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9572
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8508

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	120	N/A	N/A	A28800
IC 50 (nM)	480	N/A	N/A	A28799
Kd (nM)	13000	N/A	N/A	A28001
Ki (nM)	6000	N/A	N/A	A28800

细节 1.乙酰胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸水解酶活性
特定的功能: 通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解，终止神经肌肉连接处的信号转导。神经元凋亡的作用。
基因名字: 疼痛
Uniprot ID: P22303
Uniprot名字: 乙酰胆碱酯酶
分子量: 67795.525哒

参考文献

王晓明，王晓明，王晓明，等。脑缺血后大鼠乙酰胆碱酯酶合成抑制的药物组织化学和生化研究。生物物理学报。1999 3月18日(1):57-71。［文章］
Quistad GB, Zhang N, Sparks SE, Casida JE:磷酸乙酰胆碱酯酶:氯氧磷对哺乳动物和昆虫的毒性可被二氯磷酸选择性磷酸化乙酰胆碱酯酶。化学研究毒物。2000 7月;13(7):652-7。［文章］
a:降钙素基因相关肽对哺乳动物肌管乙酰胆碱酯酶合成的短期和长期影响。中国药物学杂志。2001 5月;133(2):229-36。［文章］
庞玉萍，Kollmeyer TM, Hong F, Lee JC, Hammond PI, Haugabouk SP, Brimijoin S:改进乙酰胆碱酯酶再激活剂的合理设计。化学与生物学报，2003,10(6):491-502。［文章］
Ashani Y, Gentry MK, BP博士:通过单克隆抗体证明天然和磷酸化乙酰胆碱酯酶构象稳定性的差异。生物化学。1990 3月13日;29(10):2456-63。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白质结合
特定的功能: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

参考文献

Kamata R, Saito S, Suzuki T, Takewaki T, Kobayashi H:鸡膜和细胞质制剂中氟化磷二异丙酯与胆碱酯酶和神经病变靶标酯酶结合位点的相关性。神经毒理学。2001四月;22(2):203-14。［文章］
Acey RA, Bailey S, Healy P, Jo C, Unger TF, Hudson RA:卤虾(Artemia salina)幼虫早期发育中的丁酰胆碱酯酶:邻苯二甲酸酯胚胎毒性的靶点?生物化学与生物物理学报。2002年12月13日;299(4):659-62。［文章］
张志刚，张志刚，张志刚。AF64A对大鼠海马突触体[3H]乙酰胆碱合成和释放的影响。大脑决议1992年7月17日;586(1):148-51。［文章］
Miller RB, Blank CL:液相色谱电化学检测测定血清胆碱酯酶活性。《肛肠生物化学》1991年8月1日;196(2):377-84。［文章］
Kelly SS, Ferry CB, Bamforth JP:抗胆碱酯酶对小鼠骨骼肌动作电位潜伏期的影响。中国药物学杂志，1990年4月;99(4):721-6。［文章］

细节 3.Serotransferrin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白是铁结合转运蛋白，它可以结合两个Fe(3+)离子，并结合一个阴离子，通常是碳酸氢盐。它负责从中国运输铁。
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

参考文献

Li B, Schopfer LM, Grigoryan H, Thompson CM, Hinrichs SH, Masson P, Lockridge O:有机磷剂共价标记人鼠转铁蛋白的酪氨酸:一种与无活性位点丝氨酸蛋白结合的新基序。毒理学杂志2009年1月;107(1):144-55。doi: 10.1093 / toxsci / kfn211。Epub 2008 10月16日。［文章］

酶

细节 1.胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白质结合
特定的功能: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

参考文献

Kamata R, Saito S, Suzuki T, Takewaki T, Kobayashi H:鸡膜和细胞质制剂中氟化磷二异丙酯与胆碱酯酶和神经病变靶标酯酶结合位点的相关性。神经毒理学。2001四月;22(2):203-14。［文章］
Acey RA, Bailey S, Healy P, Jo C, Unger TF, Hudson RA:卤虾(Artemia salina)幼虫早期发育中的丁酰胆碱酯酶:邻苯二甲酸酯胚胎毒性的靶点?生物化学与生物物理学报。2002年12月13日;299(4):659-62。［文章］
张志刚，张志刚，张志刚。AF64A对大鼠海马突触体[3H]乙酰胆碱合成和释放的影响。大脑决议1992年7月17日;586(1):148-51。［文章］
Miller RB, Blank CL:液相色谱电化学检测测定血清胆碱酯酶活性。《肛肠生物化学》1991年8月1日;196(2):377-84。［文章］
Kelly SS, Ferry CB, Bamforth JP:抗胆碱酯酶对小鼠骨骼肌动作电位潜伏期的影响。中国药物学杂志，1990年4月;99(4):721-6。［文章］
马森P, Fortier PL, alaret C, Froment MT, Bartels CF, Lockridge O:二异丙基磷酸化人丁酰胆碱酯酶的老化。Biochem J. 1997 10月15日;327 (Pt 2):601-7。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

Peeples ES, Schopfer LM, Duysen EG, Spaulding R, Voelker T, Thompson CM, Lockridge O:白蛋白，一种新的有机磷毒物暴露生物标志物的质谱鉴定。毒理学杂志2005年2月;83(2):303-12。Epub 2004年11月3日［文章］
Li B, Schopfer LM, Hinrichs SH, Masson P, Lockridge O:基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法测定与人白蛋白结合的有机磷毒物Tyr411位点。《生物化学》2007年2月15日;361(2):263-72。Epub 2006年12月4日［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:50

Isoflurophate

识别

异氟磷酸酯结构(DB00677)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

航空公司

参考文献