甲苯咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑gydF4y2Ba是一种苯并咪唑驱虫药，用于治疗寄生虫感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Emverm,安乐士gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00643gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
苯并咪唑一种苯并咪唑，通过干扰碳水化合物代谢和抑制微管聚合起作用(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑结构(DB00643)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:295.2927gydF4y2Ba
单一同位素的:295.095691297gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5-苯甲酰- 1h -苯并咪唑-2-基)-氨基甲酸甲酯gydF4y2Ba
- MBDZgydF4y2Ba
- MebendazolgydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- MebendazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 184849gydF4y2Ba
- R 17635gydF4y2Ba
- R 17635gydF4y2Ba
- r - 17635gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗gydF4y2BaEnterobius vermicularisgydF4y2Ba(蛲虫),gydF4y2Ba鞭虫trichiuragydF4y2Ba(鞭虫),gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba(常见的蛔虫)、gydF4y2Ba钩虫属duodenalegydF4y2Ba(常见的钩虫),gydF4y2BaNecator也gydF4y2Ba(美洲钩虫)单感染或混合感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲苯咪唑是一种(合成的)广谱驱虫药。甲基咪唑的主要作用模式是通过其抑制微管蛋白聚合，从而导致细胞质微管的损失。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
甲基咪唑通过与秋水仙碱微管蛋白敏感位点结合，抑制其聚合或组装成微管，从而引起蠕虫的被膜和肠细胞的退行性改变。细胞质微管的缺失导致易感寄生虫的幼虫和成体阶段对葡萄糖的吸收受损，并耗尽它们的糖原储存。内质网的退行性变化，生发层的线粒体，以及随后溶酶体的释放导致三磷酸腺苷(ATP)的产量下降，这是蠕虫生存所需的能量。由于能量产生的减少，寄生虫被固定住并最终死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白α - 1a链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白- 4b链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道吸收不良(约5 - 10%)。高脂肪食物能促进吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90 - 95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。主要代谢物为2-氨基-5-苯甲酰苯并咪唑，也可代谢为非活性羟基和羟基氨基代谢物。所有代谢物都没有驱虫活性。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
在人体内，大约2%的给药甲基咪唑随尿液排出，其余的作为不变药物或主要代谢物随粪便排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
肝功能正常患者2.5 ~ 5.5小时(范围2.5 ~ 9小时)。肝功能受损(胆汁淤积)患者约35小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
急性口服毒性(LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba): 620 mg/kg[小鼠]。过量的症状包括肝酶升高、头痛、脱发、白细胞水平低(中性粒细胞减少症)、发烧和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba西咪替丁gydF4y2Ba 甲苯咪唑与西咪替丁合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba FosphenytoingydF4y2Ba 甲苯咪唑与磷苯妥英联用可降低血清浓度。gydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba 甲氨蝶呤与甲咪唑联用可减少甲氨蝶呤的排泄。gydF4y2Ba 灭滴灵gydF4y2Ba 甲硝唑与甲硝唑合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苯妥英gydF4y2Ba 甲苯咪唑与苯妥英联用可降低血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 的埃斯特乌Lomper ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeberix (Aversi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebex (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebezol(约翰逊)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebfil (Fourrts实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebutar (Andromaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMebzol (Julphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMendazole(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba美唑(元丑)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinyoozole(埃米尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMopen(利塔卡制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMultielmin (Osorio de Moraes)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNecamin(疼痛)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba杀螨酯(麦克尼尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPanamox(杰森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPantelmin(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTesical (Sintesina)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThelmox (Remedica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTicoquer(根)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安乐士gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 杨森制药公司gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
安乐士gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 强生消费者公司，麦克尼尔消费者保健部门gydF4y2Ba 1975-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安乐士gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EmvermgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmvermgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 2016-02-15gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲苯咪唑gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲苯咪唑gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲苯咪唑gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1996-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CALPO悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Winwa medical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
M-zole咀嚼片gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Winwa medical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba M-zole悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Winwa medical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 甲咪唑片100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 比肯制药有限公司gydF4y2Ba 1988-04-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Medidazole咀嚼片500mggydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 世界医疗保健用品有限公司gydF4y2Ba 2021-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 普咪达唑悬液100mg / 5mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prime pharmaceutical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 普咪唑片100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prime pharmaceutical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 普美达唑片500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prime pharmaceutical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 喹莫昔颗粒500mggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Y.S.P. industries (m) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 喹莫昔片500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Y.S.P. industries (m) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CA51 -甲基咪唑，组合gydF4y2Ba P02CA01 -甲基咪唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二苯甲酮的有机化合物。它们是含有一个酮和两个苯基的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 2-苯并咪唑氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-苯并咪唑氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba 显示13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯、芳香酮、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 6704gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 驱虫的微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 81年g6i5v05igydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 31431-39-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H13N3O3 c1-22-16(21) 19-15-17-12-8-7-11(第四(12)18-15)14 (20)10-5-3-2-4-6-10 / h2-9H 1 h3 (H2, 17, 18, 19岁,21)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基N -氨基甲酸(6-benzoyl-1H-1 3-benzodiazol-2-yl)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC (= O) NC1 = NC2 = C (N1) C = C (C = C2) C (= O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利3,657,267。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Vermox (Mebendazole) FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014781gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00368gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4030gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508807gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3890gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50180753gydF4y2Ba
- 6672gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6704gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL685gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000121541gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000950gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164776669gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- V95gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲苯咪唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 odngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ogngydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿米巴病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩虫属CaninumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba钩虫属CeylanicumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba钩虫属十二指肠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蛔虫SuumgydF4y2Ba/gydF4y2BaNecator也gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫TrichiuragydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫VulpisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐药性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩蠕虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Trichuris Trichiura感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠道疾病，寄生虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba营养不良gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 钩虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低;出生体重gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿死亡率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
- 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- USANgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲苯咪唑100毫克咀嚼片gydF4y2Ba 16.42美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 甲苯咪唑100 mg片剂咀嚼gydF4y2Ba 5.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲苯咪唑粉gydF4y2Ba 5.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Vermox 100毫克咀嚼片gydF4y2Ba 4.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 288.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 71.3 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.83gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.88gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0387毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.26gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 8.44gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.93gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 84.08gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.5米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.1gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9261gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7261gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6073gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5844gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7534gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8464gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.749gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6532gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6779gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7212gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.994gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5855 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9515gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8028gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba微管蛋白α - 1a链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q71U36gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白α - 1a链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50135.25哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lubega GW, Geary TG, Klein RD, Prichard RK:克隆的扭曲Haemonchus conortus β -微管蛋白基因在大肠杆菌中的表达:重组β -微管蛋白与天然微管蛋白和甲基咪唑的相互作用。中国生物化学杂志，1999,12(2):366 - 366。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MacDonald LM, Armson A, Thompson AR, Reynoldson JA:苯并咪唑与十二指肠贾第鞭毛虫，肠脑原虫和微小隐孢子虫重组微管蛋白结合的特性。中国生物化学杂志2004,11;138(1):89-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Oxberry ME, Gear TG, Prichard RK:苯并咪唑与扭曲Haemonchus的重组微管蛋白同型结合的评估。寄生虫学。2001年6月;122(Pt 6):683-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ochola DO, Prichard RK, Lubega GW:经典配体结合锥虫微管蛋白并抑制其体外生长。寄生虫学杂志，2002 6;88(3):600-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wampande EM, Richard McIntosh J, Lubega GW:经典配体与盘尾盘尾虫原生和重组微管蛋白的相互作用具有相似的数量级。中国生物医学工程学报。2007 10月;55(2):236-45。Epub 2007年4月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba微管蛋白- 4b链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 未折叠蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBB4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P68371gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白- 4b链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49830.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lubega GW, Geary TG, Klein RD, Prichard RK:克隆的扭曲Haemonchus conortus β -微管蛋白基因在大肠杆菌中的表达:重组β -微管蛋白与天然微管蛋白和甲基咪唑的相互作用。中国生物化学杂志，1999,12(2):366 - 366。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MacDonald LM, Armson A, Thompson AR, Reynoldson JA:苯并咪唑与十二指肠贾第鞭毛虫，肠脑原虫和微小隐孢子虫重组微管蛋白结合的特性。中国生物化学杂志2004,11;138(1):89-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Oxberry ME, Gear TG, Prichard RK:苯并咪唑与扭曲Haemonchus的重组微管蛋白同型结合的评估。寄生虫学。2001年6月;122(Pt 6):683-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ochola DO, Prichard RK, Lubega GW:经典配体结合锥虫微管蛋白并抑制其体外生长。寄生虫学杂志，2002 6;88(3):600-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wampande EM, Richard McIntosh J, Lubega GW:经典配体与盘尾盘尾虫原生和重组微管蛋白的相互作用具有相似的数量级。中国生物医学工程学报。2007 10月;55(2):236-45。Epub 2007年4月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baliharova V, Skalova L, Maas RF, De Vrieze G, Bull S, Fink-Gremmels J:甲基咪唑对大鼠肝细胞和HepG2细胞P4501A活性的影响。与替苯咪唑、奥美拉唑比较。中国医药杂志。2003 Jun;55(6):773-81。doi: 10.1211 / 002235703765951375。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A亚家族(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba | P08684gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba | Q9HB55gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba | P20815gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba | P24462gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Baliharova V, Velik J, Savlik M, Szotakova B, Lamka J, Tahotna L, Skalova L:芬苯达唑、氟苯达唑和甲基咪唑对猪肝细胞色素P450活性的影响。中华兽医杂志2004年4月27日(2):85-90。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2004.00557.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba