fenbendazole的影响,flubendazole和甲苯咪唑在猪的肝细胞色素P450酶的活动。
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Baliharova V, Velik J, Savlik M, Szotakova B, Lamka J, Tahotna L, Skalova L
fenbendazole的影响,flubendazole和甲苯咪唑在猪的肝细胞色素P450酶的活动。
4月J兽医杂志。2004;27 (2):85 - 90。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2004.00557.x。
- PubMed ID
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15096105 (在PubMed]
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Fenbendazole (FBZ) flubendazole (FLBZ)和甲苯咪唑(MBZ)苯并咪唑驱肠虫剂广泛应用于兽医。这些药物的影响在细胞色素P450 (CYP)调查的主要文化猪(野猪f .有)肝细胞。48小时孵化后肝细胞与苯并咪唑(0.1 - -2.5 microm) ethoxyresorufin O-deethylation (EROD) benzoxyresorufin O-dearylation(布洛德),睾酮羟化酶(6 beta-toh)和睾丸素氧化酶(17)活动测量3 CYP1A和蛋白质含量测定免疫印迹。FBZ产生显著,浓度增加CYP1A活动(EROD)和蛋白质水平。没有观察到增强CYP1A接触FLBZ和MBZ之后。所有的苯并咪唑测试没有造成任何感应CYP3A(布洛德,6 beta-toh, 17到活动和蛋白质含量)。另一方面,MBZ产生了重大,浓度减少CYP3A(布洛德,6 beta-toh和17)活动。药理学和毒理学的后果CYP1A诱导和抑制CYP3A应该考虑治疗猪FBZ和MBZ。
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