OxandrolonegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxandrolonegydF4y2Ba是一种雄激素，用于治疗长期皮质类固醇治疗引起的肌肉损失和治疗骨质疏松症引起的骨痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
OxandringydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxandrolonegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00621gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
合成激素一种合成激素，具有合成代谢和雄激素的特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Oxandrolone (DB00621)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:306.4397gydF4y2Ba
单一同位素的:306.219494826gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- OssandrolonegydF4y2Ba
- OxandrolongydF4y2Ba
- OxandrolonagydF4y2Ba
- OxandrolonegydF4y2Ba
- OxandrolonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CB 8075gydF4y2Ba
- nsc - 67068gydF4y2Ba
- SC 11585gydF4y2Ba
- sc - 11585gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
广泛手术后体重减轻后，用于促进体重增加。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
奥克卓酮是一种合成代谢类固醇，可作为辅助治疗，促进大范围手术、慢性感染或严重创伤后体重减轻后的体重增加，并用于一些没有明确病理生理原因的患者无法增加或维持正常体重，以抵消与长期使用皮质类固醇有关的蛋白质分解代谢，并缓解骨质疏松经常伴随的骨痛。合成代谢类固醇是睾酮的合成衍生物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
奥雄酮与靶组织中的雄激素受体相互作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
0.55小时(第1噬菌体)，9小时(第2噬菌体)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
奥雄酮在小鼠和犬体内的口服LD50均大于5000 mg/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与奥雄酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 奥雄隆可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与奥雄酮合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 与奥雄酮合用可降低乙酰六甲酯的代谢。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与奥雄酮合用可降低乙酰水杨酸的代谢。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 奥雄酮可增加Albiglutide的降糖活性。gydF4y2Ba 尿囊素gydF4y2Ba 尿囊素与奥雄隆合用可提高治疗效果。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 奥雄隆可增加阿格列汀的降糖活性。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 阿洛司琼与奥雄酮合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 与奥雄酮合用可降低氨基苯酮的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Anavar(辉瑞公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXtendrol(亚特兰蒂斯)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-09-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Savient制药gydF4y2Ba 2007-04-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-09-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Savient制药gydF4y2Ba 2007-04-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2014-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2015-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2012-11-14gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2006-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S药物解决方案gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-12-01gydF4y2Ba 2013-01-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2015-12-09gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2007-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-12-01gydF4y2Ba 2013-01-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A14AA08——OxandrolonegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 合成代谢代理gydF4y2Ba
- 全身用合成代谢剂gydF4y2Ba
- 合成代谢类固醇gydF4y2Ba
- 雄激素gydF4y2Ba
- Androstan衍生品gydF4y2Ba
- 雄烷gydF4y2Ba
- AndrostanolsgydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于类固醇内酯类有机化合物。这些是含有内酯部分的固醇脂类，内酯部分与类固醇骨架相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 类固醇内酯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 类固醇内酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxasteroids和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaphthopyransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲valerolactonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-oxasteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 3-氧基甾体，17 -羟基甾体，合成代谢雄激素甾体，氧基甾体(gydF4y2BaCHEBI: 7820gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba雄甾烷及其衍生物(gydF4y2BaC07346gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 h6tm3ct4lgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53-39-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H30O3 c1-17-11-22-16(20) 10 - 12(17) 4-5-13-14(17) 4-5-13-14(2) 15(13) 7-9-19(18岁,3)21 / h12-15 21 h, 4-11H2, 1-3H3 /病人-,+ 13,14、15、17、18、19 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s, 7 s, 10, 11, 14, 15秒)14-hydroxy-2, 14日15-trimethyl-4-oxatetracyclo[8.7.0.0 ^{2, 7} 0 ^{11、15}]heptadecan-5-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) OC C@ 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
约翰·卡巴伊，"奥雄酮的合成过程"美国专利US20030032817, 2003年2月13日发布。gydF4y2Ba
US20030032817gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Demling RH, DeSanti L:在停止合成代谢类固醇后，在严重烧伤恢复过程中维持奥雄酮诱导的瘦体增加。烧伤。2003年12月,29(8):793 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014759gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00462gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07346gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5878gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509027gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5667gydF4y2Ba
- 7779gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7820gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200436gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003813047gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000905gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749395gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxandrolonegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (40.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba HIV消耗综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 未指明的成人实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba体重变化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤受伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 压疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侏儒症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba车工综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细精管发育不全综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 车工综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肩袖撕裂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性缺铁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Savient制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 厄普舍史密斯实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- BTG制药集团。gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 制药学国际公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Savient制药gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxandrin片剂10毫克gydF4y2Ba 27.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 奥雄隆片10毫克gydF4y2Ba 18.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxandrolone粉100%gydF4y2Ba 9.54美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Oxandrin 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 8.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 奥雄隆2.5 mg片gydF4y2Ba 5.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6670351gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-30gydF4y2Ba 2012-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5872147gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-02-16gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6090799gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-07-18gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6576659gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-06-10gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6828313gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-12-07gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 236.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.014毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.36gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 84.75米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9537gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6616gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6489gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5085gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7936gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7934gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7065gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.832gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8868gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8455gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9822gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9499gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9501gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9469gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5177 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9712gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7133gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Juul A:雌激素对线性骨生长的影响。嗡嗡报告更新。2001年5 - 6月;7(3):303-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵杰，Bauman WA，黄R, Caplan AJ, Cardozo C: Oxandrolone通过雄激素受体依赖的方式阻断糖皮质激素信号。类固醇。2004年5月,69(5):357 - 66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bi LX, Wiren KM, Zhang XW, Oliveira GV, Klein GL, Mainous EG, Herndon DN:奥雄酮对人成骨细胞的影响。烧伤杂志。2007年3月7日;6:e4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cadwallader AB, Rollins DE, Lim CS:合成雄性激素和糖皮质激素对hAR和hGR核细胞质易位动力学的影响。Mol Pharm. 2010 6月7日;7(3):689-98。doi: 10.1021 / mp900259w。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wiggins BS, Saseen JJ, Page RL 2, Reed BN, Sneed K, Kostis JB, Lanfear D, Virani S, Morris PB:心血管疾病患者使用他汀类药物和精选药物的临床显著药物相互作用的管理建议:来自美国心脏协会的科学声明。流通，2016年11月22日;134(21):e468-e495。doi: 10.1161 / CIR.0000000000000456。Epub 2016年10月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:48gydF4y2Ba