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羧苄青霉素

识别

通用名称
羧苄青霉素
DrugBank加入数量
DB00578
背景

广谱半合成青霉素衍生物，口服。对胃液和青霉素酶敏感，可损害血小板功能。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:378.4
单一同位素的:378.088557008
化学公式
C17H18N2O6年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 6 -{(羧(苯)乙酰基)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • Carbenicilina
  • 羧苄青霉素
  • Carbenicilline
  • Carbenicillinum
  • Carboxybenzylpenicillin
  • CBPC
  • N - (2-carboxy-3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo (3.2.0) hept-6-yl) 2-phenylmalonamic酸
  • α-carboxybenzylpencillin
  • α苯基(carboxymethylpenicillin)
外部id
  • BRL 2064
  • CP 15639 - 2
  • NSC 111071

药理学

指示

用于治疗急性和慢性感染的上、下尿路和无症状的细菌尿，由于敏感菌株的细菌。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

卡贝西林是一种半合成青霉素。虽然卡苄西林提供了大量在体外对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的活性，其最重要的方面是其抗假单胞菌和抗蛋白质活性。由于给药后获得的高尿水平，卡苯西林已证明对由下列敏感菌株引起的尿路感染有临床疗效:大肠杆菌，变形杆菌，变形杆菌属寻常的，摩根氏菌属morganii，假单胞菌物种,Providencia rettgeri，肠杆菌属物种,Enterococci（美国粪）.

的作用机制

游离卡菌西林是盐的主要药理活性部分。卡菌西林是通过干扰敏感菌最终细胞壁的合成而发挥抗菌活性的。青霉素通过打开内酰胺环使青霉素敏感转肽酶c端结构域酰基化。这种酶的失活阻止了两个线性肽聚糖链的交联的形成，抑制了细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解由细菌细胞壁的自溶酶介导，如自溶素;卡宾西林可能会干扰一种自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白质
抑制剂
 革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌
UBeta-lactamase Toho-1
底物
 大肠杆菌
吸收

口服的口服后从小肠迅速吸收的口服生物利用度为30 - 40%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

30 - 60%

新陈代谢

最小的。

路线的消除

不可用

半衰期

1小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

卡苄西林的血药浓度很低，过量用药的毒性反应不应该系统性地发生。口服LD50小鼠为3600毫克/公斤，大鼠为2000毫克/公斤，狗超过500毫克/公斤。人体致死剂量尚不清楚。过量服用的症状包括腹泻、恶心、胃部不适和呕吐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acemetacin 乙酰美辛可降低卡苄西林的排泄率，导致血清中卡苄西林水平升高。
苊香豆醇 卡菌西林可增加棘香豆素的抗凝血活性。
无环鸟苷 阿昔洛韦与卡菌西林合用可减少其排泄。
阿德福伟 阿德福韦酯与卡贝西林合用可减少排泄。
Alprostadil 前列地尔与卡菌西林合用可减少前列地尔的排泄。
阿米卡星 阿米卡星与卡苄西林合用可降低血清浓度。
Aminohippuric酸 氨基马尿酸与卡菌西林合用可减少其排泄。
Articaine 当卡苄西林与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
阿曲库 阿曲库铵与卡苄青霉素合用可提高疗效。
阿曲库besylate 苯磺酸阿曲库铵与卡苄西林合用可提高疗效。
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食物相互作用
  • 饿着肚子。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
羧苄青霉素二钠 9 ts4b3h261 4800-94-6 RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L
国际/其他品牌
羧苄青霉素(Polfa Tarchomin)/Pyopen(葛兰素史克)

类别

ATC代码
J01CR50 -青霉素类的组合 J01CA03 -羧苄青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
青霉素/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/苯乙酰胺/1, 3-dicarbonyl化合物/二羧酸及其衍生物/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品
显示7多
基
1, 3-dicarbonyl化合物/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 3393）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 革兰氏阴性细菌
  • 铜绿假单胞菌
  • 大肠杆菌
  • 变形杆菌

化学标识符

UNII
G42ZU72N5G
化学文摘号
4697-36-3
InChI关键
FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H18N2O6S c1-17(2) 11(16(24) 25) 19-13(21) 10(14(19) 26-17)奖杯得主(20)9 (15 (22)23)8-6-4-3-5-7-8 / h3-7, 9 - 11、14 H, 1-2H3, (H, 18岁,20)(H, 22、23)(H, 24日,25)/ t9吗?10 - 11 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 6 - (2-carboxy-2-phenylacetamido) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (C (O) = O) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

布鲁恩(E.G.)和内勒(J.H.C.);我们。专利3282926;1966年11月1日和3,492,291;1970年1月27日;都隶属于英国比查姆集团有限公司。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014717
KEGG药物
D07614
KEGG化合物
C06869
PubChem化合物
20824
PubChem物质
46505653
ChemSpider
19599
RxNav
2015
ChEBI
3393
ChEMBL
CHEMBL1214
治疗目标数据库
DAP000438
网页
PA448788
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
羧苄青霉素
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
0 终止 治疗 骨髓炎 1

药物经济学

制造商
  • 辉瑞公司
  • 葛兰素史克公司
外包商
  • 辉瑞公司
  • 药品利用管理计划VA公司。
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 451毫克/升 不可用
logP 1.13 Hansch等人(1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.39毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.13 ALOGPS
logP 0.82 ChemAxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.11 ChemAxon
pKa最强(基本) -6.3 ChemAxon
生理上的电荷 －2 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 124.012 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 90.82米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 36.393. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9112
血脑屏障 - 0.9954
Caco-2渗透 - 0.7812
22基板 底物 0.5274
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9447
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9872
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.962
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7684
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8611
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5946
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8778
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9259
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.935
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9206
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8921
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9761
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8884
致癌性 Non-carcinogens 0.6178
生物降解 没有准备好可生物降解 0.976
大鼠急性毒性 1.4599 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9997
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9091
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.青霉素结合蛋白(蛋白组)
种类
蛋白质组
生物
革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能
从糖肽细胞壁前体中去除c端d -丙酰残基。
组件:
的名字 UniProt ID
D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA P0AEB2
D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB P24228
D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道 P08506
Penicillin-binding蛋白1 P02918
Penicillin-binding蛋白质1 b P02919
Penicillin-binding蛋白2 P0AD65
肽聚糖合酶FtsI P0AD68
参考文献
  1. Sainsbury S, Bird L, Rao V, Shepherd SM, Stuart DI, Hunter WN, Owens RJ, Ren J:铜绿假单胞菌青霉素结合蛋白3的晶体结构:原生型和抗生素结合型的比较。中华分子生物学杂志。2011 1月7日;405(1):173-84。doi: 10.1016 / j.jmb.2010.10.024。Epub 2010年10月23日。［文章］
细节 2.Beta-lactamase Toho-1
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
具有较强的头孢噻肟水解活性。
基因名字
bla
Uniprot ID
Q47066
Uniprot名字
Beta-lactamase Toho-1
分子量
31446.6哒
参考文献
  1. Ishii Y, Ohno A, Taguchi H, Imajo S, Ishiguro M, Matsuzawa H:大肠埃希氏菌中头孢噻肟水解A类β -内酰胺酶基因的克隆与序列分析。抗菌剂化学化学。1995年10月39(10):2269-75。［文章］

酶

细节 1.胞质磷脂酶A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
磷脂酶a2活性
特定的功能
选择性水解sn-2位花生四烯基磷脂释放花生四烯酸。与溶血磷脂活性一起，它与炎症的开始有关。
基因名字
PLA2G4A
Uniprot ID
P47712
Uniprot名字
胞质磷脂酶A2
分子量
85238.2哒
参考文献
  1. 杉谷J，斋藤K, Honjo I:几种抗生素对磷脂酶的体外作用。J Antibiot(东京)。1979年7月,32(7):734 - 9。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白的相互作用和转运1999年8月;290(2):672-7。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年12月04日10:35