苯氧甲基青霉素

识别

总结

苯氧甲基青霉素是一种青霉素抗生素，用于预防和治疗呼吸道、皮肤和软组织的轻度到中重度感染。

品牌名称

笔VK

通用名称

苯氧甲基青霉素

DrugBank加入数量

DB00417

背景

苯氧甲基青霉素是一种窄谱抗生素，通常也被称为青霉素V或青霉素VK。^3.它是青霉素G的苯氧甲基类似物，或者青霉素．苯氧甲基青霉素是一种口服活性的天然青霉素，用于治疗由青霉素g敏感微生物引起的轻到中度呼吸道、皮肤和软组织感染。苯氧甲基青霉素在某些情况下也被用作对易感生物的预防。虽然还没有进行对照临床疗效的研究，但美国心脏协会和美国牙科协会已建议将苯氧甲基青霉素作为一种口服方案，用于先天性心脏病、风湿病或其他获得性瓣膜病患者在接受牙科手术和上呼吸道外科手术时预防细菌性心内膜炎。除了那些患心内膜炎风险较高的人。^标签

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

青霉素苯氧甲基结构(DB00417)

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重量

平均:350.39
单一同位素的:350.093642386

化学公式

C₁₆H₁₈N₂O₅年代

同义词

• (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-DIMETHYL-7-OXO-6 - (2-PHENOXYACETAMIDO) 4-thia-1 AZABICYCLO 3.2.0 HEPTANE-2-CARBOXYLIC酸
• (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - [(phenoxyacetyl)氨基]4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
• 6-phenoxyacetamidopenicillanic酸
• Fenoximetilpenicilina
• Oracillin
• 青霉素Phenoxymethyl
• 青霉素V
• Phenoxomethylpenicillin
• Phenoxymethyl青霉素
• Phenoxymethylenepenicillinic酸
• 苯氧甲基青霉素
• Phenoxymethylpenicilline
• Phenoxymethylpenicillinum
• 光伏

药理学

指示

用于治疗由青霉素g敏感微生物引起的轻度至中重度感染，使用细菌学研究(包括敏感性试验)和临床反应。^标签

青霉素可用于治疗:

• 轻度至中度上呼吸道感染、猩红热和轻度丹毒，由无菌血症的链球菌引起
• 由肺炎球菌引起的轻度至中重度呼吸道感染
• 由青霉素g敏感葡萄球菌引起的皮肤和软组织的轻微感染
• 由梭形螺旋体病引起的口咽轻度至中重度感染，包括文森特牙龈炎和咽炎，通常口服青霉素治疗有效

标示外

适用于先天性心脏病或风湿性或其他获得性瓣膜性心脏病患者，当他们接受牙科手术和上呼吸道外科手术时，用于预防细菌性心内膜炎。^标签

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 放射菌病
• 动物咬伤
• 炭疽热
• 细菌性心内膜炎
• 细菌感染
• 社区获得性肺炎
• 慢性游走性红斑
• 齿龈炎,坏死性溃疡性
• 下呼吸道感染
• 猩红热
• 皮肤和皮下组织细菌感染
• 链球菌咽炎
• 扁桃体炎链球菌
• 轻微的中耳炎
• 轻微细菌性上呼吸道感染
• 温和的中耳炎
• 中度细菌性上呼吸道感染
• 预防风湿热

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

苯氧甲基青霉素对青霉素敏感的微生物具有杀菌作用。它通过干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成，在细菌活跃增殖阶段瞄准细菌。在体外结果显示，青霉素对葡萄球菌(产青霉素酶菌株除外)、链球菌(A、C、G、H、L和M组)和肺炎球菌均有活性白喉杆菌，炭疽杆菌梭状芽胞杆菌,放线菌宝，两念珠，单核细胞增多性李斯特氏菌，钩端螺旋体，淋病奈瑟氏菌,梅毒螺旋体．^标签

的作用机制

青霉素抑制细胞壁黏液肽的生物合成^标签通过与位于细菌细胞壁内的特定的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，这在细胞壁的合成和维持以及细胞分裂中是至关重要的。⁸这破坏了细菌细胞壁合成的第三阶段，也是最后一个阶段。这随后导致细胞裂解。⁸

目标	行动	生物
一个MecA PBP2'(青霉素结合蛋白2')	抑制剂	金黄色葡萄球菌
一个Penicillin-binding蛋白1	不可用	产气荚膜梭菌(菌株13 / A型)
UD-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB	不可用	大肠杆菌(菌株K12)
U青霉素酰基转移酶	不可用	Lysinibacillus sphaericus
U溶质载体家族15个成员	不可用	人类

吸收

口服给药后，苯氧甲基青霉素迅速但不完全吸收。⁴苯氧甲基青霉素的生物利用度为25 ~ 60%。⁶与药物的游离酸形式相比，苯氧甲基青霉素的钙盐或钾盐表现出更好的吸收特性。据报道，禁食状态可促进药物吸收。口服剂量为125 mg后，2小时内达到200至700 ng/mL的血浆浓度峰值。口服剂量为500 mg后，给药后30 ~ 60分钟达到3 ~ 5 μg/mL的血药浓度峰值。⁸

的体积分布

静脉给药后，稳态分布量为35.4 L。⁵少量的该药可在各种组织中发现，肾脏中含量最高，肝脏、皮肤和小肠中含量较低。在脑脊液中发现苯氧甲基青霉素。^标签胎盘和母乳中检出苯氧甲基青霉素。⁸

蛋白结合

口服后，约50-80%的药物与血浆蛋白结合。^8，标签

新陈代谢

大约35-70%的口服剂量被代谢为青霉酸，一种不活跃的代谢物。在服用青霉素g的患者的尿液中发现了少量的6-氨基青霉酸。一小部分药物似乎被羟基化成一个或多个活性代谢物，这些代谢物也通过尿液排出体外。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• 苯氧甲基青霉素
  • 6-aminopenicillanic酸
  • Penicilloic酸

路线的消除

虽然这种药物被迅速排出体外，但只有25%的总剂量能在尿液中检测到。新生儿、婴幼儿和肾损害患者的肾脏排泄可能延迟。^标签

半衰期

口服时，半衰期约为30分钟。肾损害患者的持续时间可达4小时。⁸

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

口服LD₅₀大鼠为>1040 mg/kg。恶心、呕吐、舌黑毛和上腹不适是口服青霉素的常见反应。^标签在极少数情况下，使用抗生素可能会出现神经肌肉敏感和癫痫，建议进行支持性治疗，并通过诱导呕吐或洗胃来限制进一步的药物吸收，然后使用活性炭。¹⁰严重的超敏反应，经常导致死亡，已报告使用青霉素治疗。^标签虽然phenoxymethylpenicillin被证明是在人的母乳中排泄的，但在孕妇或哺乳期妇女中使用这种药物通常被认为是安全的。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Acemetacin	乙酰美辛可降低苯氧甲基青霉素的排泄率，导致血清水平升高。
苊香豆醇	苯氧甲基青霉素可提高棘香豆醇的抗凝血活性。
阿米卡星	阿米卡星与苯氧甲基青霉素合用可降低血清浓度。
Articaine	当苯氧甲基青霉素与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
阿曲库	阿曲库铵与苯氧甲基青霉素合用可提高疗效。
阿曲库besylate	苯磺酸阿曲库铵与苯氧甲基青霉素合用可提高疗效。
卡介苗	卡介苗与苯氧甲基青霉素合用可降低疗效。
苯坐卡因	当苯氧甲基青霉素与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇	当苯氧甲基青霉素与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine	当苯氧甲基青霉素与布比卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

• 饿着肚子。在进食前1小时或进食后2小时，吸收增加。

产品

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
青霉素v苄星青霉素	3 t4emh59zu	5928-84-7	BBTOYUUSUQNIIY-ANPZCEIESA-N
青霉素v钾	146年t0tu1jb	132-98-9	HCTVWSOKIJULET-LQDWTQKMSA-M

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Apo-Pen-VK/Betapen-VK/Crystapen V/Distaquaine V/Fenospen/Fenoxypen/Ledercillin VK/Oratren/Ospen/Pen-Oral/Pen-V/Pen-Vee/Pen-Vee K/青霉素VK/Pfizerpen VK/Phenocillin/Robicillin VK/Rocilin/Uticillin VK/V-Cillin/Veetids

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Beepen-VK	粉,为解决方案	250毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	2007-08-04	2007-08-06
Beepen-VK	平板电脑	500毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2007-08-04	2007-08-06
Beepen-VK	粉,为解决方案	125毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	2007-08-04	2007-08-06
Beepen-VK	平板电脑	250毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2007-08-04	2007-08-06
莱德西林Vk -标签400000单位	平板电脑	400000单位/卡	口服	惠氏加拿大公司	1997-06-13	2000-08-02
Ledercillin Vk - Tab 800000单位	平板电脑	800000单位/卡	口服	惠氏加拿大公司	1996-12-27	2001-04-23
Ledercillin Vk Tab 400000单位	平板电脑	250mg / TAB	口服	Lederle Cyanamid加拿大公司	1969-12-31	1997-08-14
Ledercillin Vk Tab 800000单位	平板电脑	500 mg / TAB	口服	Lederle Cyanamid加拿大公司	1969-12-31	1997-08-14
Nadopen V 200	粉,为解决方案	40000单位/毫升	口服	Lioh Inc .)	1969-12-31	2006-08-25
Nadopen V 400	粉,为解决方案	80000单位/毫升	口服	Lioh Inc .)	1972-12-31	2006-08-25

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo笔Vk	粉,为解决方案	300毫克/ 5毫升	口服	Apotex公司	1985-12-31	不适用
Apo笔Vk	粉,为解决方案	125毫克/ 5毫升	口服	Apotex公司	1985-12-31	不适用
Novo-pen Vk Syr 500,000 /5ml	粉,为解决方案	300毫克/ 5毫升	口服	Novopharm有限	1977-12-31	2018-01-24
Novo-pen-VK 500标签	平板电脑	500000单元	口服	Novopharm有限	1966-12-31	2015-10-26
Nu-pen-VK平板电脑300毫克	平板电脑	300毫克	口服	ν制药有限公司	1990-12-31	2012-09-04
青霉素V钾	平板电脑	250毫克/ 1	口服	RedPharm药物公司。	1995-11-30	不适用
青霉素V钾	平板电脑	500毫克/ 1	口咽	REMEDYREPACK INC .)	2020-01-07	不适用
青霉素V钾	平板电脑	500毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	1995-02-22	不适用
青霉素V钾	平板电脑	250毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	1995-11-30	2017-06-30
青霉素V钾	平板电脑	500毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1995-11-30	2012-10-01

类别

ATC代码

J01CR50 -青霉素类的组合

• 青霉素的组合，包括-内酰胺酶抑制剂
• -内酰胺类抗菌药物，青霉素类
• J01 -全身用抗菌药物
• J -全身用抗感染药

苄星苯氧甲基青霉素

• -内酰胺酶敏感型青霉素类
• -内酰胺类抗菌药物，青霉素类
• J01 -全身用抗菌药物
• J -全身用抗感染药

J01CE02 -苯氧甲基青霉素

• -内酰胺酶敏感型青霉素类
• -内酰胺类抗菌药物，青霉素类
• J01 -全身用抗菌药物
• J -全身用抗感染药

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌剂
• 全身用抗感染药
• 阿扎化合物
• Azabicyclo化合物
• Beta-Lactam抗菌药物
• Beta-Lactamase青霉素敏感
• beta-Lactams
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• 天然青霉素
• 青霉素G
• 青霉素
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二肽。这是一种有机化合物，包含一个由缩氨酸键连接的恰好两个α -氨基酸序列。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

二肽

选择父母

青霉素/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品 /Azacyclic化合物/羧酸/Dialkylthioethers/单羧酸及其衍生物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物

显示9更

基

烷基芳基醚/-氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组 /羧酸/Dialkylthioether/醚/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/一羧酸或衍生物/单环苯一半/n -酰基- α氨基酸或衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Penam/青霉素/酚醚/含苯氧基的化合物/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/Thiazolidine/硫醚

显示24日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

青霉素(CHEBI: 27446）

受影响的生物

• 细菌
• 革兰氏阴性细菌
• 炭疽杆菌
• 白喉杆菌
• 酿脓链球菌
• 钩端螺旋体interrogans
• 单核细胞增多性李斯特氏菌
• 包柔氏螺旋体burgdorferi
• 淋病奈瑟氏菌
• 梭状芽胞杆菌

化学标识符

UNII

Z61I075U2W

化学文摘号

87-08-1

InChI关键

BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H18N2O5S c1-16 (2) 12 (15 (21) 22) 18-13 (20) 11 (14 (18) 24) 17-10 (19) 8-23-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7, 11 - 12、14 H, 8 h2, 1-2H3, (H, 17日,19)(22)H, 21日/ t11 -, 12 + 14 - m1 / s1

国际命名

(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(2-phenoxyacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) COC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Hephzibah Sivaraman, Archana Pundle, Cheravakkattu Suresh, George Dodson, James Brannigan，“大量青霉素V酰化酶的生产过程。”美国专利US20050142652, 2005年6月30日发布。

US20050142652

一般引用

1. 作者未说明:1999-2004年，加州洛杉矶，不慎使用比西林C-R治疗梅毒感染。MMWR Morb Mortal Wkly代表2005年3月11日;54(9):217-9。［文章］
2. Gruchalla RS, Pirmohamed M:临床实践。抗生素过敏。中华医学杂志2006年2月9日;354(6):601-9。［文章］
3. 苯氧甲基青霉素与阿莫西林治疗门诊感染:一项系统综述。抗生素(巴塞尔)。2018年9月4日,7(3)。pii: antibiotics7030081。doi: 10.3390 / antibiotics7030081。［文章］
4. Josefsson K, Bergan T:苯氧甲基青霉素在志愿者体内的药代动力学。化疗。1982;28(4):241 - 6。doi: 10.1159 / 000238084。［文章］
5. 范福思R:苯氧甲基青霉素和苯替西林的药效学和临床药代动力学比较。中华临床药学杂志1985 5;19(5):657-68。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1985.tb02693.x。［文章］
6. Llor C, Arranz J, Morros R, Garcia-Sangenis A, Pera H, Llobera J, Guillen-Sola M, Carandell E, Ortega J, Hernandez S, Miravitlles M:大剂量口服青霉素与阿莫西林治疗社区参加的成人非严重肺炎的疗效:一项随机对照试验的研究方案。BMC Fam practice . 2013年4月17日;14:50。doi: 10.1186 / 1471-2296-14-50。［文章］
7. 苯氧甲基青霉素(青霉素V)专论-西澳大利亚州政府儿童及青少年保健服务处[链接］
8. 青霉素苯氧甲基250mg/5ml无糖口服液(注射器)- eMC [链接］
9. 苯氧甲基青霉素(青霉素v) -爱德华国王纪念医院[链接］
10. 青霉素V钾[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014561

KEGG药物

D05411

KEGG化合物

C08126

PubChem化合物

6869

PubChem物质

46507164

ChemSpider

6607

BindingDB

50370584

RxNav

7984

ChEBI

27446

ChEMBL

CHEMBL615

锌

ZINC000003831282

治疗目标数据库

DAP001165

网页

PA164745442

PDBe配体

巴斯克民族主义党

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

苯氧甲基青霉素

PDB项

2 z71

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	腿的蜂窝织炎/丹毒	1
4	完成	治疗	莱姆疏螺旋体病/早期莱姆病/慢性游走性红斑/莱姆病	1
4	完成	治疗	Periimplantitis/牙周疾病	1
4	完成	治疗	扁桃体炎	1
4	招聘	预防	传染病	1
4	招聘	治疗	喉咙痛/扁桃体炎	1
4	未知的状态	治疗	脓肿/蜂窝织炎/伤口感染	1
3.	终止	治疗	社区获得性肺炎	1
1	完成	基础科学	氧化压力	1
1	完成	设备的可行性	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商

• 礼来公司
• 葛兰素史克公司
• 宝康康公司分属百时美施贵宝
• Lederle实验室div美国cyanamid公司
• 帕克·戴维斯，华纳·兰伯特公司
• 美国抗生素有限责任公司
• 梁柱式设计制药有限公司
• Mylan制药有限公司
• Purepac制药有限公司
• 梯瓦制药美国公司
• 惠氏ayerst实验室
• 辉瑞制药公司
• 百时美施贵宝公司
• 布里斯托实验室公司
• Aurobindo制药有限公司
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国
• 山德士公司
• 法玛西亚和厄普约翰公司

外包商

• 先进制药服务公司
• 美国抗生素有限责任公司
• Apogee生物制药公司
• Apotheca Inc .)
• A-S药物解决有限责任公司
• Aurobindo制药有限公司
• 百时美施贵宝公司。
• 科比牧场预先包装
• 狱警Truxton Inc .)
• 卡莱尔实验室公司。
• Casa De Amigos药房
• 德州中部社区卫生中心
• Clonmel医疗有限公司
• 梁柱式设计药品
• 直接分发公司。
• 分发解决方案
• 多元化医疗保健服务公司
• 施贵宝有限责任公司
• 金州医疗供应公司
• 绿岩有限责任公司
• 哈金斯有限公司
• 凯泽医院基金会
• 伊利湖医疗和外科用品
• 自由制药
• 主要药物
• Medpharm Inc .)
• Novopharm有限公司
• Nucare制药有限公司
• 棕榈制药公司。
• Par制药
• 病人第一集团。
• PCA有限责任公司
• PD-Rx制药有限公司
• Pharmedix
• 医生全面护理公司。
• 首选的制药公司。
• 预先包装专家
• 处方配发服务公司
• 叛军的经销商集团。
• Redpharm药物
• 沙丘包装公司。
• 山德士
• Southwood制药
• 圣玛丽医疗公园药房
• 统计脚本有限责任公司
• 塔尔伯特医疗管理公司
• 梯瓦制药工业有限公司
• Veratex集团。

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	口服	125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案	口服	300毫克/ 5毫升
颗粒	口服	125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案	口服	125毫克/ 5毫升
粉,为解决方案	口服	250毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
糖浆	口服
粉	注射用药物的	250000国际单位
粉	注射用药物的	300000国际单位
颗粒	口服	400000国际单位
粉	注射用药物的	500000国际单位
平板电脑,涂膜	口服	1200000国际单位
粉	注射用药物的	30克
平板电脑,涂膜	口服	1500000国际单位
平板电脑	口服	400000单位/卡
平板电脑	口服	800000单位/卡
平板电脑	口服	250mg / TAB
平板电脑	口服	500 mg / TAB
粉,为解决方案	口服	40000单位/毫升
粉,为解决方案	口服	80000单位/毫升
平板电脑	口服	500000单元
平板电脑,涂膜	口服	1000000国际单位
平板电脑,涂膜	口服
悬架	口服	400000 IU / 5毫升
解决方案	口服	750000 IU / 5毫升
颗粒	口服	40 g / 100毫升
平板电脑,涂膜	口服	1.5用户界面
平板电脑,涂膜	口服	1米的UI
液体	口服	180毫克/ 5毫升
悬架	口服	200000单位/ 5毫升
悬架	口服	500000单位/ 5毫升
悬架	口服
平板电脑	口服	300毫克
悬架	口服	180毫克/ 5毫升
悬架	口服	300毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	300 mg / TAB
粉	注射用药物的	40 g / 100毫升
胶囊
颗粒	口服	60克/ 100毫升
平板电脑		1.5用户界面
平板电脑		1米的UI
平板电脑	口咽	500毫克/ 1
为解决方案	口服	25毫克/ 1毫升
为解决方案	口服	50毫克/ 1毫升
平板电脑,涂膜	口服	250毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	500毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	1.2用户界面
平板电脑
平板电脑	口服	1500000国际单位
粉,为解决方案	口服	5.544克
悬架	口服	250000单位/ 5毫升
平板电脑	口服	500000单位/卡
颗粒,解决方案	口服	250毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	125毫克/ 5毫升
胶囊		250毫克
平板电脑		125毫克
粉,对悬架	口服	62.5毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服	125毫克
平板电脑,涂膜	口服	250毫克
平板电脑		250毫克
平板电脑		312.5毫克

价格

单元描述	成本	单位
青霉素V钾250mg /5ml溶液100ml瓶	12.99美元	瓶
青霉素V钾500毫克片	0.77美元	平板电脑
青霉素V钾250mg片	0.47美元	平板电脑
黄芪片500毫克	0.43美元	平板电脑
青霉素vk 500毫克片	0.4美元	平板电脑
黄芪片250毫克	0.24美元	平板电脑
青霉素vk 250mg片	0.23美元	平板电脑
Apo-Pen-Vk 300毫克片剂	0.07美元	平板电脑
Novo-Pen-Vk 300 mg片剂	0.07美元	平板电脑
Nu-Pen-Vk 300 mg片剂	0.07美元	平板电脑
Apo-Pen-Vk 25mg /ml液体	0.06美元	毫升
Apo-Pen-Vk 60mg /ml液体	0.06美元	毫升
Novo-Pen-Vk 60mg /ml液体	0.06美元	毫升

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	< 0.1 g / 100毫升	不可用
logP	2.09	Hansch等人(1995)
pKa	2.79	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.454毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.78	ALOGPS
logP	0.76	ChemAxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.39	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.9	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	95.942	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	85.77米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	34.373.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.9071
血脑屏障	-	1．0
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	底物	0.6858
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9131
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9726
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9219
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8176
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.847
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5576
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8802
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8501
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8725
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8361
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8257
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8785
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.7079
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9747
大鼠急性毒性	1.8953 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9995
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8344

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月29日18:58