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氨苄青霉素

识别

总结

氨苄青霉素是一种青霉素衍生物，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及一些厌氧菌引起的各种感染。

品牌名称
Unasyn
通用名称
氨苄青霉素
DrugBank加入数量
DB00415
背景

氨苄西林是青霉素的半合成衍生物，是一种口服活性广谱抗生素。

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:349.405
单一同位素的:349.109626801
化学公式
C16H19N3.O4年代
同义词
  • ABPC
  • Aminobenzylpenicillin
  • Ampicilina
  • 氨苄青霉素
  • 氨苄青霉素(无水)
  • 氨苄西林酸
  • 氨苄青霉素无水
  • 氨苄青霉素,无水
  • Ampicilline
  • Ampicillinum
  • 无水氨苄西林
  • 美联社
  • (D) -−6 -(α-aminophenylacetamido) penicillanic酸
  • D -(−)氨苄青霉素
外部id
  • ay - 6108
  • 拜耳5427
  • brl - 1341
  • nsc - 528986
  • P-50
  • 王寅5103

药理学

指示

用于治疗由大肠杆菌、奇异杆菌、肠球菌、志贺氏菌、伤寒链球菌和其他沙门氏菌、不产青霉素酶的gononhoeae、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、链球菌包括链球菌引起的感染(呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染和脑膜炎)

降低药物研发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的不良药物事件，改善临床决策支持。
了解更多
药效学

氨苄西林是一种青霉素-内酰胺类抗生素，用于治疗易感(通常是革兰氏阳性)生物引起的细菌感染。“青霉素”这个名字既可以指现有的几种青霉素的变种，也可以指由青霉素衍生出来的一组抗生素。氨苄青霉素已在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧和厌氧细菌的活性。氨苄西林的杀菌活性来自于抑制细胞壁合成，并通过氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)的结合而介导。氨苄西林对多种-内酰胺酶水解具有稳定的抗水解能力，包括青霉素酶、头孢菌素酶和广谱-内酰胺酶。

的作用机制

氨苄西林通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁的自溶酶如自溶素介导;氨苄西林可能会干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b
抑制剂
 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
U溶质载体家族15个成员1 . 不可用 人类
U溶质载体家族15个成员2 不可用 人类
U他们的受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

氨苄西林基本不变地通过尿液排出体外。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究结果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和预防措施以及发病率。
了解更多
利用我们的结构化不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历一种互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有互动并不一定意味着没有互动存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 氨苄西林可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低氨苄西林的排泄率，从而导致血清水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低氨苄西林的排泄率，从而导致血清水平升高。
苊香豆醇 氨苄西林可增加针叶酚的抗凝血活性。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能降低氨苄西林的排泄率，从而导致血清水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加氨苄西林的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低氨苄西林的排泄率，导致血清水平升高。
Aclidinium 氨苄西林可降低阿克利丁的排泄率，从而导致血清水平升高。
Acrivastine 氨苄西林可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致较高的血清水平。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低氨苄西林的排泄率，从而导致血清水平升高。
识别潜在的药物风险
与我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 空腹服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径、上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氨苄青霉素钠 JFN36L5S8K 69-52-3 KLOHDWPABZXLGI-UHFFFAOYSA-M
三水合氨苄青霉素 HXQ6A1N7R6 7177-48-2 RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Austrapen(列侬医疗)/Binotal(拜耳)/氨苄青霉素(葛兰素史克)/Principen/Redicilin/Semicillin/Tokiocillin/Ultrabion/Viccillin(明治)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
注射用氨苄青霉素 粉,为解决方案 125毫克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 1克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-08-14 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 2克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 250毫克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 250毫克/瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-08-14 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 2克/瓶 静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-07-27 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 1克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 500 mg /瓶 肌内;静脉注射 费森尤斯公司Kabi 1998-08-14 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 10克/瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
注射用氨苄西林，USP 粉,为解决方案 500 mg /瓶 肌内;静脉注射 Sterimax公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 250毫克/毫升 肌内;静脉注射 Mylan实验室有限公司 2014-04-10 2017-12-31 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 250毫克/ 1 肌内;静脉注射 Sagent制药 2014-07-01 2021-04-30 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 Mylan机构有限公司 2016-09-12 2022-04-30 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 1 g / gydF4y2Ba 肌内;静脉注射 一般注射剂和疫苗 2010-04-01 2013-08-01 美国国旗
氨苄青霉素 悬架 25毫克/ 1毫升 口服 Par制药 1989-02-10 2020-08-31 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 250毫克/ 1 肌内;静脉注射 Fresenius Kabi USA, LLC . 1971-03-03 2021-09-30 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 500毫克/ 1 肌内;静脉注射 Piramal Critical Care Inc . 2020-03-09 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 2 g / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 1971-03-03 不适用 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 250毫克/ 1 肌内;静脉注射 Fresenius Kabi USA, LLC . 2001-01-03 2019-03-31 美国国旗
氨苄青霉素 注射剂、粉末状，用于溶液 1 g / gydF4y2Ba 静脉注射 Xellia Pharmaceuticals USA LLC . 2021-01-10 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Alfasid 1 g im / iv enjeksiyon icin toz iceren flakon, 1 adet 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 1 gr im enj。Icin toz iceren flakon, 1毫升 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 250mg im enj。Icin toz iceren flakon, 1 ADET 氨苄青霉素钠(250毫克)+Sulbactam(125毫克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 250mg im / iv enj。Icin toz iceren flakon, 1 ADET 氨苄青霉素钠(250毫克)+Sulbactam(125毫克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 500 mg im enj。Icin toz iceren flakon 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌肉内的 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Alfasid 500 mg im / iv enj。Icin toz iceren flakon 氨苄青霉素(1000毫克)+Sulbactam(500毫克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Ampicilina +舒巴坦1.5 g polvo parasoluciÓn inyectable 氨苄青霉素钠(1 g)+Sulbactam钠(0.5克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 PHARMAYECT S.A. 2008-06-25 不适用 哥伦比亚的旗帜
Ampicilina 1 g片剂。 氨苄青霉素(200毫克)+氨苄青霉素(800毫克) 平板电脑 口服 SYNTOFARMA 2019-06-28 不适用 哥伦比亚的旗帜
Ampicilina 1 g片剂。 氨苄青霉素(200毫克)+氨苄青霉素(800毫克) 平板电脑 口服 SYNTOFARMA 2019-06-28 不适用 哥伦比亚的旗帜
Ampicilina y sulbactam 1.5 g。 氨苄青霉素钠(1 g)+Sulbactam(0.5克) 注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 FARMALOGICA S.A. 2006-11-10 2020-04-07 哥伦比亚的旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氨苄青霉素和Sulbactam 氨苄青霉素钠(2 g / 1)+Sulbactam钠(1 g / 1) 注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌内;静脉注射 卡地纳健康 2011-05-20 2014-02-28 美国国旗

类别

ATC代码
J01CR50 -青霉素类的组合 J01CA51 -氨苄西林，组合 J01CA01 -氨苄青霉素 S01AA19 -氨苄青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类被称为青霉素的有机化合物。这些是含有青霉素核心结构的有机化合物，其结构特征是在2号位置上有两个甲基的penam环，在6号位置上有一个酰胺基[从1号位置的硫原子开始]。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
青霉素
选择父母
n -酰基- α氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Aralkylamines/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品
显示9更
基
Alpha-amino酸酰胺/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素、β -内酰胺类抗生素(CHEBI: 28971)/penams (C06574)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 革兰氏阴性细菌
  • 革兰氏阳性细菌
  • 酿脓链球菌
  • 链球菌引起的肺炎
  • 脑膜炎奈瑟氏菌
  • 单核细胞增多性李斯特氏菌
  • 流感嗜血杆菌

化学标识符

UNII
7 c782967rd
化学文摘号
69-53-4
InChI关键
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H19N3O4S c1-16(2) 11(15(22) 23) 19-13(21) 10(14(19) 24)奖杯得主(20)9 (17)8-6-4-3-5-7-8 / h3-7, 9 - 11、14 H, 17个h2, 1-2H3, (H, 18岁,20)(H, 22、23)/ t9 -, 10 - 11 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2-amino-2-phenylacetamido] 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Jean Bouchaudon, Pierre Le Roy, Mayer Naoum Messer，“氨苄西林的制备过程。”美国专利US3978078, 1974年12月发布。

 US3978078
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014559
KEGG药物
D00204
KEGG化合物
C06574
PubChem化合物
6249
PubChem物质
46505346
ChemSpider
6013
BindingDB
50350465
RxNav
221058
ChEBI
28971
ChEMBL
CHEMBL174
锌
ZINC000003830218
治疗目标数据库
DAP000432
网页
PA448419
PDBe配体
另类投资会议
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氨苄青霉素
PDB项
1 h8/1 nx9/2抽样/3 ita/3 kp3/3 ndv/4 gcp/4 kr4
化学物质
下载 (71.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 乳腺癌 1
4 完成 预防 肾结石/尿路感染 1
4 完成 预防 手术部位感染 1
4 完成 治疗 皮肤细菌感染 1
4 完成 治疗 复杂的阑尾炎 1
4 完成 治疗 腹部感染 2
4 完成 治疗 肺炎 1
4 招收的邀请 预防 肾结石 1
4 没有招聘 治疗 胆囊炎;急性,胆石病 1
4 招聘 支持性护理 尿路感染 1

药物经济学

制造商
  • Acic精细化工公司
  • apoconon inc div bristol myers squibb
  • 百特医疗集团麻醉和危重护理
  • 联合制药集团公司
  • 汉福德制造公司
  • Istituto biochimico italiano spa
  • Instituto biochemico italiano spa
  • 国际医药系统有限公司
  • 礼来公司
  • Marsam制药有限责任公司
  • 山德士公司
  • 惠氏ayerst实验室
  • 布里斯托实验室公司
  • 葛兰素史克公司
  • 帕克戴维斯华纳兰伯特公司
  • 美国抗生素有限责任公司
  • 梁柱式设计制药有限公司
  • Ivax pharmaceuticals inc subteva pharmaceuticals usa
  • Lederle laboratories div american cyanamid co .
  • Mylan制药有限公司
  • Purepac制药有限公司
  • 梯瓦制药美国公司
  • Vitarine制药有限公司
  • 辉瑞实验室和辉瑞公司
  • 百时美施贵宝公司
  • Apothecon sub bristol myers squibb co .
外包商
  • 美国抗生素有限责任公司
  • Apotheca Inc .)
  • 应用药物
  • A-S药物解决方案有限责任公司
  • 科比牧场预先包装
  • 狱警Truxton Inc .)
  • 卡地纳健康
  • 卡莱尔实验室公司。
  • 德州中部社区卫生中心
  • Claris Lifesciences Inc .)
  • Clonmel医疗有限公司
  • 综合咨询服务公司
  • Comptoir Francaise De Productores
  • Cura Pharmaceutical Co. Inc.;
  • 达比牙科用品有限公司。
  • 梁柱式设计药品
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 施贵宝(E.R. Squibb and Sons LLC
  • GC汉福德制造有限公司
  • H和H实验室
  • H.J. Harkins Co. Inc.
  • Ibi Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini SPA
  • 主要药物
  • Marnel制药有限公司
  • 美赞臣公司
  • Medpharm Inc .)
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • Par制药
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • Pharmedix
  • Physicians Total Care Inc.;
  • 首选的制药公司。
  • 预先包装专家
  • 规定的药品
  • 帕特尼公司。
  • Sagent制药
  • 沙丘包装公司。
  • 山德士
  • SC Antibiotice SA
  • 信号健康有限公司
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • WG Critical Care LLC
剂型
形式 路线 强度
注射剂、粉末状，用于溶液 肌肉内的
注入,解决方案 静脉注射
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
胶囊,涂 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 1.5克
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的 1克
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 1克
悬架 口服 2.5克
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的 1000毫克
粉,对悬架 口服 5克
注射剂，粉末，用于悬浮剂 注射用药物的 500毫克
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的 500毫克
胶囊,涂 口服 250毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服 1克
粉,对悬架 口服 2.5克
胶囊 口服 250毫克/ 1
胶囊 口服 500毫克/ 1
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / gydF4y2Ba
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 1 g / 1毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 125毫克/ 1
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g / 1
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 250毫克/毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 250毫克/ 1
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 1
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 1 g / gydF4y2Ba
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 10 g / 1
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 10 g / 100毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 2 g / 1毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 2 g / 1
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 250毫克/ 1
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 1
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1 g / g
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 2 g
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 250毫克/ 250毫克
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 500毫克/ 500毫克
悬架 口服 125毫克/ 5毫升
悬架 口服 25毫克/ 1毫升
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
悬架 口服 50毫克/ 1毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射
注射剂、粉末状，用于溶液 静脉注射
注射剂，粉末，用于悬浮剂 肌内;静脉注射
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 10克/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2克/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1000mg /瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2000毫克/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 500 mg /瓶
悬架 口服
平板电脑 口服
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的
注射剂、粉末状，用于溶液 1克
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克/ 2.5毫升
粉 肌内;静脉注射 1000毫克
粉 肌内;静脉注射 250毫克
粉,为解决方案 静脉注射 2克/瓶
药膏 眼科
解决方案/滴 口服
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的 1 G / 4毫升
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的 500毫克/ 2.5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克
解决方案/滴 口服 2 g / 20毫升
悬架 口服 3 g
颗粒
平板电脑,可溶 口服 250毫克
注入,解决方案 肌内;静脉注射
液体 口服 125 mg / 5 mL
注射 肌内;静脉注射
平板电脑 口服
注射 肌肉内的
注射剂、粉末状，用于溶液
粉,对悬架 口服 5000毫克
平板电脑 口服 1000毫克
注入,解决方案 肌肉内的
注射 肌内;静脉注射
平板电脑 口服 1 gr
平板电脑 口服 500毫克
粉,为解决方案 口服 500 mg / 5 mL
粉,为解决方案 口服 125 mg / 5 mL
粉,为解决方案 口服 250 mg / 5 mL
悬架 口服 125 mg / 5 mL
悬架 口服 250 mg / 5 mL
注射 肌内;静脉注射 1克
注射 肌内;静脉注射 500毫克
注射剂、粉末状，用于溶液
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1克/瓶
液体 肌内;静脉注射 2克/瓶
粉,为解决方案 静脉注射 1克/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 125毫克/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 250毫克/瓶
糖浆
粉,对悬架 口服
胶囊;平板电脑 口服
注射剂、粉末状，用于溶液 注射用药物的
胶囊 口服
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 1.0克
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 2.0克
胶囊 口服 250mg /杯
胶囊 口服 500 mg /帽
粉
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 1克
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 2 g
注射剂、粉末状，用于溶液 肌内;静脉注射 500毫克
针剂、粉剂、冻干剂，用于溶液 肌内;静脉注射
注射剂、粉末状，用于溶液 1克/瓶
注射剂、粉末状，用于溶液 250毫克
注射剂、粉末状，用于溶液 500毫克
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服 500毫克
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 125毫克
平板电脑,涂膜 口服 125毫克
价格
单元描述 成本 单位
Ampicillin 10 gm瓶 107.77美元 瓶
氨苄西林2克瓶 16.75美元 瓶
原理250mg /5ml悬浮液200ml瓶 16.27美元 瓶
氨苄西林1克瓶 8.64美元 瓶
原理250mg /5ml悬浮液100ml瓶 7.99美元 瓶
氨苄西林钠2 g/瓶 7.56美元 瓶
氨苄西林钠1克/瓶 3.78美元 瓶
氨苄西林tr 250毫克胶囊 3.53美元 胶囊
氨苄西林钠500 mg/瓶 2.26美元 瓶
氨苄西林钠250 mg/瓶 2.15美元 瓶
氨苄西林tr 500 mg胶囊 0.61美元 胶囊
氨苄西林胶囊500毫克 0.5美元 胶囊
氨苄西林250mg胶囊 0.44美元 胶囊
DrugBank不销售也不购买药物。价格信息仅供参考之用。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 208年12月°C PhysProp
水溶度 1.01E+004 mg/L(21°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP 1.35 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.605毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.88 ALOGPS
logP 2 ChemAxon
日志 -2.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.24 ChemAxon
pKa最强(基本) 7.23 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 112.732 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 87.52米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 34.543. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.927
血脑屏障 - 0.9961
Caco-2渗透 - 0.8956
22基板 底物 0.5603
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9626
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9971
肾有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9689
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8297
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8447
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5825
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9253
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9402
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9401
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9399
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9884
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.5363
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9844
大鼠急性毒性 1.5620 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9998
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9031
ADMET数据预测使用admetSAR，一种评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(有注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 1349000000 - 51 - be76a1d965184221c8
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 9810000000 - 9810000000 - e97a116633e5
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 0006 - 9600000000 - 0 - f235a2c675944bd7f8a
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 006 x - 9300000000 - 766 d3a6fea596a3f18a8
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9100000000 - 147 bdc3aaa0be3d0b419

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.Penicillin-binding蛋白2
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性，转移酰基
特定的功能
不可用
基因名字
pbp2a
Uniprot ID
Q8DNB6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
80797.94哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗菌剂Chemother. 1980 10月18日(4):629-37。(文章]
细节 2.Penicillin-binding蛋白质1 b
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性，转移酰基
特定的功能
不可用
基因名字
pbp1b
Uniprot ID
Q7CRA4
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量
89479.92哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗菌剂Chemother. 1980 10月18日(4):629-37。(文章]
  2. Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM:二肽、药物与人肠道H+ -寡肽共转运体hPEPT1之间的分子相互作用。J Physiol. 2006 Jul 1;574(Pt 1):149-66。Epub 2006年4月20日。(文章]
细节 3.Penicillin-binding蛋白3
种类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
45209.84哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗菌剂Chemother. 1980 10月18日(4):629-37。(文章]
  2. 李艳红，Tanno M, Itoh T, Yamada H:单羧酸转运系统在口服活性β -内酰胺前药肠道吸收中的作用:以卡林达西林为模型。Int J Pharm. 1999 11月30日;191(2):151-9。(文章]
细节 4.Penicillin-binding蛋白1
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁的形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
79700.9哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗菌剂Chemother. 1980 10月18日(4):629-37。(文章]
细节 5.Penicillin-binding蛋白质2 b
种类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P0A3M6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质2 b
分子量
73872.305哒
参考文献
  1. Williamson R, Hakenbeck R, Tomasz A: β -内酰胺类抗生素与肺炎链球菌青霉素结合蛋白的体内相互作用。抗菌剂Chemother. 1980 10月18日(4):629-37。(文章]
细节 6.溶质载体家族15个成员1 .
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1 .
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。(文章]
细节 7.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模和结合特征。Bioorg Med Chem. 2011 Aug 1;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。(文章]
细节 8.他们的受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸蛋白激酶，作为ANGPT1、ANGPT2和ANGPT4的细胞表面受体，调节血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和细胞扩散……
基因名字
TEK
Uniprot ID
Q02763
Uniprot名字
他们的受体
分子量
125829.005哒
参考文献
  1. 龚晓伟，麦俊华，徐永华:通过虚拟筛选发现洛哌丁酰胺作为血管生成素1和血管生成素2的拮抗剂。Bioorg Med Chem Lett. 2012 Apr 1;22(7):2388-92。doi: 10.1016 / j.bmcl.2012.02.036。Epub 2012年2月22日。(文章]

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
其他/未知
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Bratlid D, Bergan T:胆红素对白蛋白结合抗菌药物的置换。药理学。1976;14(5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(文章]

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5 .
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性、高亲和力肉碱转运蛋白。参与活跃的细胞摄取肉碱。用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5 .
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺类抗生素作为有机阳离子/肉毒碱转运体OCTN2的底物。J Biol Chem. 2000 1月21日;275(3):1699-707。(文章]
细节 2.溶质载体家族15个成员1 .
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可能构成蛋白质消化终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1 .
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Covitz KM, Amidon GL, Sadee W:人二肽转运蛋白hPEPT1，稳定转染中国仓鼠卵巢细胞。Pharm Res. 1996 11;13(11):1631-4。(文章]
  2. Guo A, Hu P, Balimane PV, Leibach FH, Sinko PJ:非肽类药物valacyclovir与哺乳动物细胞系中表达的人肠肽转运体(hPEPT1)的相互作用。J Pharmacol Exp Ther. 1999 Apr;289(1):448-54。(文章]
  3. lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。(文章]
  4. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: LLC-PK1细胞中大鼠肽转运体PEPT1和PEPT2对β -内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。(文章]
  5. Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM:二肽、药物与人肠道H+ -寡肽共转运体hPEPT1之间的分子相互作用。J Physiol. 2006 Jul 1;574(Pt 1):149-66。Epub 2006年4月20日。(文章]
细节 3.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: LLC-PK1细胞中大鼠肽转运体PEPT1和PEPT2对β -内酰胺类抗生素的识别。Am J Physiol. 1997 11月;273(5 Pt 2):F706-11。(文章]
  2. lucner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan;59(1):17-24。(文章]
细节 4.Monocarboxylate转运体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯的快速跨质膜运输，如乳酸、丙酮酸、从亮氨酸衍生的支链氧酸…
基因名字
SLC16A1
Uniprot ID
P53985
Uniprot名字
Monocarboxylate转运体1
分子量
53943.685哒
参考文献
  1. 李艳红，Tanno M, Itoh T, Yamada H:单羧酸转运系统在口服活性β -内酰胺前药肠道吸收中的作用:以卡林达西林为模型。Int J Pharm. 1999 11月30日;191(2):151-9。(文章]

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月08日20:46