灰黄霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
灰黄霉素gydF4y2Ba是一种抗真菌药物，用于治疗各种浅表癣感染和真菌感染的指甲和脚趾。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Gris-peggydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 灰黄霉素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00400gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种抗真菌抗生素。灰黄霉素可口服治疗癣感染。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
灰黄霉素(DB00400)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:352.766gydF4y2Ba
单一同位素的:352.071365983gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)灰黄霉素gydF4y2Ba
- AmudanegydF4y2Ba
- 灰黄霉素gydF4y2Ba
- 灰黄霉素,微晶gydF4y2Ba
- 灰黄霉素,ultramicrosizegydF4y2Ba
- GriseofulvinagydF4y2Ba
- GriseofulvinegydF4y2Ba
- GriseofulvinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗癣感染的皮肤、头发、指甲，即:体癣、足癣、股癣、巴巴癣、摇篮帽癣或其他引起的疾病gydF4y2Ba毛癣菌属gydF4y2Ba或gydF4y2BaMicrosporumgydF4y2Ba真菌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
灰黄霉素是一种真菌毒性代谢产物gydF4y2Ba青霉菌。gydF4y2Ba这是第一个可用的口服制剂治疗皮肤植物病，现在已经使用了四十多年。灰黄霉素对多种小孢子菌、表皮植物和毛癣菌具有体外抑菌活性。它对细菌或其他菌类没有影响。口服后，灰黄霉素沉积在角蛋白前体细胞，对病变组织有更大的亲和力。这种药物与新的角蛋白紧密结合，对真菌的入侵具有高度的抵抗力。一旦角蛋白-灰黄霉素复合物到达作用的皮肤部位，它就会与真菌微管(微管蛋白)结合，从而改变真菌的有丝分裂。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
灰黄霉素对真菌有抑制作用，但其抑制皮肤真菌生长的确切机制尚不清楚。它被认为能抑制真菌细胞有丝分裂和核酸合成。它还通过结合α微管蛋白和β微管蛋白，结合和干扰纺锤体和细胞质微管的功能。它与人类细胞中的角蛋白结合，然后一旦它到达真菌的作用部位，它与真菌的微管结合，从而改变真菌的有丝分裂过程。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba角蛋白，I型细胞骨架gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
胃肠道吸收不良，口服剂量为25 - 70%。与脂肪餐一起或饭后服用可显著增强吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏，主要代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酸缀合物。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
9小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用很小:头痛、胃肠道反应和皮肤皮疹。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔布与灰黄霉素合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba Acalabrutinib与灰黄霉素合用可增加其代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与灰黄霉素合用，可增加乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 与灰黄霉素合用可增加阿苯达唑的代谢。gydF4y2Ba AlectinibgydF4y2Ba 阿莱替尼与灰黄霉素合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AlpelisibgydF4y2Ba 与灰黄霉素合用可增加阿派昔布的代谢。gydF4y2Ba 氨茶碱gydF4y2Ba 与灰黄霉素合用可增加氨茶碱的代谢。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮与灰黄霉素合用可增加其代谢。gydF4y2Ba 氨氯地平gydF4y2Ba 氨氯地平与灰黄霉素合用可增加其代谢。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 与阿莫巴比妥合用可降低灰黄霉素的血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 与高脂肪食物一起食用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CrivicingydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰黄霉素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰黄霉素(Cepharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰黄霉素(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGrifulvin(麦克尼尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGrisactingydF4y2Ba/gydF4y2Ba灰鼬鼠- 250gydF4y2Ba/gydF4y2BaGrisovin(藤泽)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLamoryl (Lovens)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLikuden(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPoncyl(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaS-FulvingydF4y2Ba/gydF4y2BaSpirofulvingydF4y2Ba/gydF4y2BaSporostatin(先灵葆雅)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 富尔维信Pg Tab 330mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 330 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 1998-11-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
富尔vicin U/f Tab 250mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2004-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 富尔vicin Uf Tab 500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2004-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pedinol调药的公司。gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2000-06-01gydF4y2Ba 2004-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pedinol调药的公司。gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生部中央药房gydF4y2Ba 2009-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Gris-PEGgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-08-07gydF4y2Ba 2013-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Grisovin Fp Tab 125mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Grisovin Fp Tab 250mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Grifulvin VgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 骨科麦克尼尔制药公司gydF4y2Ba 1980-06-02gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Grifulvin VgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Griseofulviin (microsize)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2007-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2016-07-26gydF4y2Ba 2019-09-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 2010-10-08gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sigmapharm实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2012-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2006-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2013-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佩里高纽约公司gydF4y2Ba 2008-07-16gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 灰黄霉素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2012-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D01BA01——灰黄霉素gydF4y2Ba D01AA08——灰黄霉素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 皮肤科使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 系统使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 香豆酮gydF4y2Ba
- CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 减少有丝分裂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 微管抑制gydF4y2Ba
- 微管蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苯并呋喃的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个呋喃熔合在一起。呋喃是由四个碳原子和一个氧原子组成的五元芳香环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 香豆酮gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 香豆酮gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 抗生素类抗真菌药物，有机氯化合物，1-苯并呋喃，杂螺化合物，苯并呋喃类抗真菌药物(gydF4y2BaCHEBI: 27779gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他聚酮类、二苯并呋喃类、灰黄霉素、二苯并吡喃类和山酮类、抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC06686gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯并呋喃、灰黄霉素、二苯并呋喃和山酮(gydF4y2BaLMPK13060001gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他毛癣菌或小孢子真菌gydF4y2Ba
- 皮肤植物真菌包括毛癣菌、小孢子菌和表皮植物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 32 hrv3e3d5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 126-07-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H17ClO6 / c1-8-5-9(19) 6 - 12(23) 17(8) 16(20) 13 - 10(21-2) 7 - 11(曲棍球金牌)14 (18)15 (13)24-17 / h6-8H 5 h2, 1-4H3 / t8 - 17 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s, 6或)7-chloro-2’,4,6-trimethoxy-6”-methyl-3H-spiro [1-benzofuran-2 1 -ene-3 -cyclohexan) 2, 4“土卫四gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = CC (OC) = C (Cl) C2 = C1C (= O) [C@] 1 (O2) [C@H] (C) C = C1OC CC (= O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Gary Liversidge，“制造和使用新型灰黄霉素成分的方法。”美国专利US20070098805, 2007年5月3日发布。gydF4y2Ba
US20070098805gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药品:Gris-Peg(超微灰黄霉素)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014544gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00209gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06686gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 441140gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508437gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 389934gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31775gydF4y2Ba
- 5021gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27779gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL562gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000622123gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000539gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449814gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 灰黄霉素gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (131 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗真菌剂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 强生消费品公司gydF4y2Ba
- OrthoneutrogenagydF4y2Ba
- 阿特维斯大西洋中部有限责任公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦克斯制药公司亚梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- 田纳西州佩里哥公司gydF4y2Ba
- Elorac公司gydF4y2Ba
- 强生和强生消费品公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- Pedinol调药的公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Mcneil Janssen制药公司。gydF4y2Ba
- Ortho-McNeil-Janssen制药有限公司gydF4y2Ba
- 爱国者制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PEDiNOLgydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 330 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 微细灰黄霉素125 mg/5ml悬浮液120ml瓶gydF4y2Ba 43.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 格里富尔文500mg片gydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Gris-peg 250mg片gydF4y2Ba 2.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Gris-peg 125毫克片gydF4y2Ba 2.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 灰黄霉素粉gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 220°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.64 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.18gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.61gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.44gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0504毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 19.62gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 71.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 87.85米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.25gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9208gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.612gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8183gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5133gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.882gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6249gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7043gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制乱交gydF4y2Ba 0.8235gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8544gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9964gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5788 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8869gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞骨架的结构成分gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一个在β链上的交换位点另一个在α链上的非交换位点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10875gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白β链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49941.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶标?药物学报2006年12月5日(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶标和药物靶标的性质和数量。药物研究。2006;10;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈建明，刘志刚，邵毅，陈建明，刘志刚:抗微管和抗微丝剂处理的丝状真菌稻瘟病菌中微管蛋白的活细胞成像。原生质。2005年4月,225(2):23-32。Epub 2005年5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利用尼度曲霉的有丝分裂阻滞突变体和伴随微管蛋白丢失的苯丙氨酸衍生物的新作用筛选微管干扰抗真菌药物。2004年5月;48(5):1739-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王磊，周海斌，傅伟德，陈文敏，陈文敏等:青海省青霉属(Penicillium persicinum)，一种产灰黄霉素、黄素素和乳queforine C的新物种。李文虎克。2004年8月;86(2):173-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba角蛋白，I型细胞骨架gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能在维持正常角膜上皮功能中起独特作用。与KRT3一起，对维持角膜上皮的完整性至关重要(通过相似性)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KRT12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99456gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 角蛋白，I型细胞骨架gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53510.935哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 中上I, Hatakeyama S, Nakayama KI:角蛋白表达失调诱导的Mallory体样包涵体的形成和细胞死亡。分子生物学杂志。2002年10月;13(10):3441-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟康唑、伊曲康唑和灰黄霉素在豚鼠皮肤中的分布及其与人角膜炎的结合。2004年1月;48(1):216-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 刘志强，刘志强，刘志强，等:灰黄霉素和氟伏沙明对茶碱代谢的影响。药物监测。1997 Feb;19(1):56-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yasuda K, Ranade A, Venkataramanan R, Strom S, Chupka J, Ekins S, Schuetz E, Bachmann K:在肝和肠中激活妊娠素X受体并诱导CYP3A4的抗生素的体外和silico分析。药物研究。2008年8月;36(8):1689-97。doi: 10.1124 / dmd.108.020701。Epub 2008年5月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 灰黄霉素药物摘要[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:54gydF4y2Ba