识别
- 总结
-
氨苯蝶啶是一种保钾利尿剂，用于治疗水肿和高血压。
- 品牌名称
-
Dyrenium, Maxzide
- 通用名称
- 氨苯蝶啶
- DrugBank加入数量
- DB00384
- 背景
-
Triamterene(2,4,7-三氨基-6-苯蝶啶)是一种保钾利尿剂，用于高血压的治疗。它的工作原理是促进钠离子和水的排泄，同时通过作用于肾管侧减少肾单位远端钾的排泄。2由于它作用于肾单位的远端，只有一小部分的钠离子重吸收发生，据报道，氨苯蝶呤的利尿功效有限。11由于其增加血清钾水平的作用，氨苯蝶啶与产生高钾血症的风险相关。Triamterene是叶酸的弱拮抗剂，是一种光敏药物。12
Triamterene于1964年被美国食品和药物管理局批准使用。12目前，triamterene作为单一疗法用于治疗各种情况下的水肿，并被批准与其他利尿剂一起使用，以增强利尿和保钾效果。15它还存在于与氢氯噻嗪的组合产品中，用于高血压的管理或治疗仅使用氢氯噻嗪产生低钾血症的患者的水肿。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:253.2626
单一同位素的:253.107593387 - 化学公式
- C12H11N7
- 同义词
-
- 6-phenylpteridine-2 4 7-triamine
- Teridin
- Triamteren
- Triamterena
- 氨苯蝶啶
- 氨苯蝶啶
- Triamtereno
- Triamterenum
- 外部id
-
- nsc - 77625
- SK&F 8542
- sk&f - 8542
药理学
- 指示
-
Triamterene用于治疗与充血性心力衰竭、肝硬化和肾病综合征相关的水肿;还有激素引起的水肿，特发性水肿，以及继发性醛固酮增多症引起的水肿。15
Triamterene联合氢氯噻嗪可用于在氢氯噻嗪单药治疗后出现低钾血症的患者的高血压管理或水肿治疗，也可用于需要噻嗪利尿剂且不能冒险发生低钾血症的患者。13当与环利尿剂和噻嗪类药物联合使用时，Triamterene可维持钾平衡。11
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Triamterene是一种较弱的保钾利尿剂和降压药，用于高血压和水肿的治疗。它主要作用于肾脏的远端肾元;它起作用于远端小管晚期至集合管，抑制Na+的重吸收，减少K+的排泄。11由于triamterene比促进Na+排泄更倾向于保存钾，它可能导致血清钾的增加，这可能导致与心脏不规则相关的高钾血症。15健康志愿者口服triamterene后，肾脏钠和镁清除率增加，尿酸和肌酐清除率降低5由于它的作用减少肾小球滤过肾血浆流量。13Triamterene不影响钙的排泄。13在临床试验中，使用triamterene联合氢氯噻嗪可增强氢氯噻嗪的降压效果。7
- 的作用机制
-
Triamterene抑制位于远曲小管晚期和集合小管管侧的上皮钠通道(ENaC)6，它们是跨膜通道，通常促进钠的吸收和钾的分泌。7在收集管的末梢小管中，钠离子通过腔膜上的ENaC被积极地重新吸收，并通过钠钾交换泵na - k - atp酶从细胞中挤出到管周介质中，8水被动跟随。11Triamterene对远端肾小管有利尿作用，抑制钠离子的重吸收，以换取钾离子和氢离子，它的利钠活性受到到达作用部位的钠的数量的限制。13它的作用是拮抗肾上腺皮质激素，如醛固酮，但它不是醛固酮的抑制剂或拮抗剂。15Triamterene维持或增加钠排泄，从而增加水的排泄，并通过抑制远端管交换机制减少钾、氢和氯离子的过量流失。13由于其利尿作用，triamterene通过几乎完全消除Na+电导而不改变K+电导，迅速可逆地降低管腔负的上皮间电位差。3.这减少了钾进入管腔的驱动力，从而减少了钾的排泄。8Triamterene的作用与阿米洛利但与阿米洛利不同的是，它增加了尿中镁的排泄。5
目标 行动 生物 一个阿米洛利敏感钠通道亚单位伽马 抑制剂人类 一个阿米洛利敏感钠通道亚单位 抑制剂人类 一个阿米洛利敏感钠通道亚单位 抑制剂人类 U阿米洛利敏感钠通道亚单位三角洲 抑制剂人类 - 吸收
-
Triamterene被胃肠道迅速吸收15，11口服后2至4小时内可产生作用15药效持续时间为12-16小时。11据报道，triamterene的利尿作用可能在给药后数天内无法观察到。15在一项药代动力学研究中，triamterene的口服生物利用度被确定为52%。4对禁食的健康男性志愿者给予单次口服剂量后，triamterene的平均AUC约为148.7 ng*hr/mL13平均血药浓度(Cmax)在给药后1.1 h达到46.4 ng/mL。13在一项有限的研究中，triamterene与氢氯噻嗪联合使用可使triamterene的生物利用度提高约67%，并使药物的吸收延迟至多2小时。13建议在饭后给药;在一项有限的研究中，将triamterene和氢氯噻嗪与食用高脂肪膳食结合使用，导致triamterene及其活性硫酸盐代谢物的平均生物利用度和峰值血清浓度的增加，以及对活性成分的吸收延迟至多2小时。13
- 的体积分布
-
在一项涉及健康志愿者的药动学研究中，静脉注射triamterene, triamterene及其羟化酯代谢物的中心室分布体积分别为1.49 L/kg和0.11 L/kg。1Triamterene可以穿过胎盘屏障，出现在动物的脐带血中。15
- 蛋白结合
-
67%与蛋白质结合。15
- 新陈代谢
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Triamterene经历I相代谢，包括羟化，通过CYP1A2活性，形成4'-羟基Triamterene。4′-羟基三苯甲醚在胞质硫转移酶介导的II期代谢中进一步转化，形成主要代谢物，4′-羟基三苯甲醚硫酸盐，保持利尿活性。10，12血浆和尿液中这种代谢物的水平都大大超过了三苯甲醚的水平15硫酸酯缀合物的肾脏清除率比氨苯醚低;与triamterene相比，硫酸结合物的肾脏清除率较低，这可能是由于血浆中代谢物的未结合分数较低所致。9
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- 路线的消除
-
Triamterene及其代谢物通过过滤和肾小管分泌物由肾脏排出。14经口服后，大约不到50%的口服剂量进入尿液。15大约20%的口服剂量在尿液中未发生变化，70%为羟基三苯乙烯的硫酸酯，10%为游离羟基三苯乙烯和三苯乙烯葡糖苷酸酯。14
- 半衰期
-
该药在血浆中的半衰期为1.5 ~ 2小时。14在一项涉及健康志愿者的药代动力学研究中，静脉输注母体药物后，triamterene和4 ' -羟基硫酸triamterene的终末半衰期分别为255±42和188±70分钟。1，12
- 间隙
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健康志愿者静脉给药后，血浆总清除率为4.5 l/min，肾血浆清除率为0.22 l/kg。1
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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大鼠急性口服triamterene LD50为400 mg/kg，小鼠为285-380 mg/kg。15，化学物质有一例在服用50粒含有50毫克氨苯蝶啶和25毫克氢氯噻嗪的联合药丸后发生可逆性急性肾功能衰竭。过量服用的症状，如恶心、呕吐、胃肠紊乱、虚弱和低血压，都与电解质失衡有关，如高钾血症。由于没有特别的解药，应立即用呕吐和洗胃诱导胃排空，并仔细评估电解质形态和液体平衡。在用药过量的情况下，透析可能有些效果。15
在一项对雄性和雌性小鼠的癌原性研究中，给予高剂量的氨苯蝶烯后，肝细胞瘤的发生率增加，主要是腺瘤。然而，这不是一种剂量依赖性的现象，在任何剂量水平上与对照发生率没有统计学上的显著差异。在细菌检测中，没有发现氨苯蝶烯的诱变潜力。用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞进行体外实验，不论有无代谢激活，均未见染色体畸变。尚未有研究评估氨苯醚对生殖系统或生育能力的影响。建议在怀孕期间避免使用triamterene。由于在人乳中检测到三苯甲醚，停止哺乳时应使用三苯甲醚。15
- 通路
-
通路 类别 氨苯蝶啶作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Triamterene可能增加Abacavir的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Abametapir 氨苯蝶烯与阿他他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 与阿巴替普合用可提高氨苯蝶烯的代谢。 Abiraterone 与阿比特龙合用可提高血清浓度。 醋丁洛尔 当Triamterene与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aceclofenac 当醋酸氯芬酸与氨苯蝶烯合用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 氨苯蝶烯与阿西美辛合用可降低疗效。 苊香豆醇 与Triamterene合用可降低棘豆蔻醇的代谢。 对乙酰氨基酚 Triamterene可能增加对乙酰氨基酚的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Acetyldigitoxin Triamterene可降低乙酰地地黄毒素的排泄率，导致血清中乙酰地地黄毒素水平升高。 - 食物相互作用
-
- 避免含钾的产品。摄入钾补充剂或富含钾的食物可增加高钾血症的风险。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Diuteren (Kotobuki制药)/Dytac(汞)/Riyazine (Ciiphar)/Triteren(京都Yakuhin)/Urinis(迎园)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Dyrenium 胶囊 50毫克/ 1 口服 Carilion物料管理 1999-10-01 不适用 我们 
Dyrenium 胶囊 100毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2004-06-15 2011-06-30 我们 Dyrenium 胶囊 100毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 1999-01-01 不适用 我们 Dyrenium 胶囊 100毫克/ 1 口服 泉源制药公司 1999-01-01 2020-01-31 我们 
Dyrenium 胶囊 50毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 1999-10-01 不适用 我们 Dyrenium 胶囊 50毫克/ 1 口服 泉源制药公司 1999-10-01 2019-12-31 我们 
Dyrenium 100 平板电脑 100毫克 口服 葛兰素史克公司 1992-12-31 2002-07-03 加拿大 
Dyrenium 50 平板电脑 50毫克 口服 葛兰素史克公司 1992-12-31 2002-07-03 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氨苯蝶啶 胶囊 100毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2019-08-13 不适用 我们 氨苯蝶啶 胶囊 50毫克/ 1 口服 TruPharma有限责任公司 2018-12-12 不适用 我们 氨苯蝶啶 胶囊 50毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2019-08-13 不适用 我们 氨苯蝶啶 胶囊 100毫克/ 1 口服 TruPharma有限责任公司 2018-12-12 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo Triazide 氨苯蝶啶(50毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 1984-12-31 不适用 加拿大 APO-TRIAZIDE平板电脑 氨苯蝶啶(50毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 新加坡Pharmaforte私人有限公司 1991-09-11 不适用 新加坡 DOCITEREN 氨苯蝶啶(25毫克/ 1)+氢氯噻嗪(12.5毫克/ 1)+盐酸普萘洛尔(80毫克/ 1) 平板电脑 2006-07-01 不适用 德国 
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 卡地纳健康 1994-03-30 2010-08-06 我们 
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 医生全面护理公司 2003-09-09 2011-06-30 我们 Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 McKesson公司dba RX Pak 1994-03-30 2019-09-01 我们 Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 葛兰素史克公司 1994-03-30 2021-09-30 我们 
Dyazide 氨苯蝶啶(37.5毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 胶囊 口服 葛兰素史克公司 1994-03-30 2018-02-23 我们 Dyazide选项卡 氨苯蝶啶(50毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Smithkline比查姆制药公司 1992-12-31 2001-03-05 加拿大 DYTIDE H 氨苯蝶啶(50毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 2006-04-01 不适用 德国
类别
- ATC代码
- C03DB02 -氨苯蝶啶
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为蝶啶类及其衍生物。这些是多环芳香族化合物包含一个吡啶部分，由一个嘧啶与一个吡嗪环融合形成嘧啶(4,5-b)吡嗪。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 蝶啶和衍生品
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 蝶啶和衍生品
- 选择父母
- Aminopyrimidines和衍生品/Aminopyrazines/Imidolactams/苯及其取代衍生物/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/Aminopyrazine/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯一半
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- WS821Z52LQ
- 化学文摘号
- 396-01-0
- InChI关键
- FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H11N7 c13-9-7(6-4-2-1-3-5-6) 16-8-10(14)的奖杯得主(15)本(8)17-9 / h1-5H(类推,13、14、15、17、18、19)
- 国际命名
-
6-phenylpteridine-2 4 7-triamine
- 微笑
-
NC1 =数控(N) = C2N = C (C (N) = NC2 = N1) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Frederic J. Nugent, John K. C. Yen，“triamterene和氢氯噻嗪的合成工艺”。美国专利US4804540, 1987年7月发布。
US4804540 - 一般引用
-
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- BABA WI, TUDHOPE GR, WILSON GM: Triamterene，一种新的利尿药物。I.在正常男性和去肾上腺大鼠中的研究。Br Med J. 1962 9月22日;2(5307):756-60。doi: 10.1136 / bmj.2.5307.756。［文章］
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- Mutschler E, Gilfrich HJ, Knauf H, Mohrke W, Volger KD: triamterene的药代动力学。中华医学会中华临床杂志2003;5(2):249-69。［文章］
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- Knauf H, Wais U, Albiez G, Lubcke R:[在上皮细胞中，triamterene对Na+向K+和H+交换的抑制作用(作者译)]。Arzneimittelforschung。1976年4月26日(4):484 - 6。［文章］
- Tu W, Decker BS, He Z, Erdel BL, Eckert GJ, Hellman RN, Murray MD, Oates JA, Pratt JH: Triamterene增强氢氯噻嗪降低高血压患者血压的作用。2016年1月31日(1):30-6。doi: 10.1007 / s11606 - 015 - 3469 - 1。［文章］
- Horisberger JD, Giebisch G:保钾利尿剂。任杂志。1987;10(3 - 4):198 - 220。［文章］
- 长谷川，林等，王晓燕，王晓燕，王晓燕。三苯蝶烯及其代谢物在人体内的药代动力学研究。中国生物医学杂志。1982年10月10(5):507-23。［文章］
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- 28.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版，352- 353,356页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［ISBN: 978-0-7020-3471-8］
- Triamterene -国际癌症研究机构(IARC)专著[必威国际app链接］
- DYAZIDE(氢氯噻嗪和氨苄苯)- FDA标签[链接］
- PRO-TRIAZIDE (Triamterene 50mg，氢氯噻嗪25mg) -产品专论[链接］
- 标签:DYRENIUM (triamterene)口服胶囊[链接］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001940
- KEGG药物
- D00386
- PubChem化合物
- 5546
- PubChem物质
- 46507623
- ChemSpider
- 5345
- BindingDB
- 6644
- 10763
- ChEBI
- 9671
- ChEMBL
- CHEMBL585
- 锌
- ZINC000000120286
- 治疗目标数据库
- DAP000575
- 网页
- PA451752
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- DX2
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氨苯蝶啶
- PDB项
- 3 jq7
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 招聘 治疗 蛋白尿 1 3. 完成 不可用 心脏骤停/心血管疾病(CVD)/高血压(Hypertension)/心脏性猝死 1 3. 完成 预防 动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高血压(Hypertension)/高胆固醇/2型糖尿病 1 不可用 积极不招聘 不可用 高血压(Hypertension) 1 不可用 完成 不可用 2019冠状病毒病/COVID/高血压(Hypertension) 1 不可用 未知的状态 基础科学 糖尿病肾病/高血压(Hypertension) 1
药物经济学
- 制造商
-
- 源泉制药集团
- 外包商
-
- 先进制药服务公司
- 美源健康服务公司
- Apotex Inc .)
- Apotheca Inc .)
- A-S药物解决有限责任公司
- 大西洋生物制品公司
- 巴尔制药
- 科比牧场预先包装
- 卡地纳健康
- 德州中部社区卫生中心
- 综合顾问服务公司
- Corepharma有限责任公司
- 卫生署卫生中心药房
- DHHS项目支持中心供应服务中心
- 直接分发公司。
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Duramed
- 葛兰素史克公司。
- 金州医疗供应公司
- 团体健康合作
- 哈金斯有限公司
- Heartland Repack服务有限责任公司
- Ivax制药
- 凯泽医院基金会
- 自由制药
- 主要药物
- Medvantx Inc .)
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
- Mylan
- 纽曼分销商公司。
- Nucare制药有限公司
- 棕榈制药公司。
- PCA有限责任公司
- PD-Rx制药有限公司
- 药品利用管理计划VA公司。
- 药房服务中心
- 医生全面护理公司。
- Pliva Inc .)
- 首选的制药公司。
- 预先包装专家
- Prepak系统公司。
- 质量
- 叛军的经销商集团。
- 补救重新打包
- 资源优化与创新有限责任公司
- 沙丘包装公司。
- 山德士
- Southwood制药
- 统计脚本有限责任公司
- Tya制药
- UDL实验室
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
- Vangard实验室公司。
- 华生制药
- 源泉制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 胶囊 口服 100毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,涂膜 口服 胶囊、液体填充 口服 胶囊 口服 平板电脑 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 316°C PhysProp 水溶度 极微溶于水(<0.1%) IARC专著，DYAZIDE(氢氯噻嗪和triamterene)标签 logP 0.98 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.963毫克/毫升 ALOGPS logP 1.21 ALOGPS logP 1.11 ChemAxon 日志 -2.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 15.88 ChemAxon pKa最强(基本) 1.86 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 7 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 129.622 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 75.13米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 25.93. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.8735 Caco-2渗透 + 0.7017 22基板 Non-substrate 0.6269 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8814 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8437 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8949 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8892 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7542 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6161 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8934 致癌性 Non-carcinogens 0.9092 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9959 大鼠急性毒性 2.7706 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9604 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6829
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 钠渗透性非电压敏感离子通道被利尿剂阿米洛利抑制。介导腔内钠(和水，随后通过渗透)的电扩散通过根尖。
- 基因名字
- SCNN1G
- Uniprot ID
- P51170
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位伽马
- 分子量
- 74269.62哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I:人肾脏中prazosin结合位点的药理特性。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2003 7月;368(1):49-56。Epub 2003年6月25日。［文章］
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F:三苯甲烯阻断上皮细胞Na+通道的机制和分子基础。Pflugers Arch. 1996年9月432(5):760-6。［文章］
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1对上皮Na(+)通道(ENaC)和CFTR的影响:囊性纤维化的意义。细胞物理与生物化学。2001;11(4):209-18。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 钠渗透性非电压敏感离子通道被利尿剂阿米洛利抑制。介导腔内钠(和水，随后通过渗透)的电扩散通过根尖。
- 基因名字
- SCNN1A
- Uniprot ID
- P37088
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位
- 分子量
- 75703.08哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F:三苯甲烯阻断上皮细胞Na+通道的机制和分子基础。Pflugers Arch. 1996年9月432(5):760-6。［文章］
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1对上皮Na(+)通道(ENaC)和CFTR的影响:囊性纤维化的意义。细胞物理与生物化学。2001;11(4):209-18。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- 钠渗透性非电压敏感离子通道被利尿剂阿米洛利抑制。介导腔内钠(和水，随后通过渗透)的电扩散通过根尖。
- 基因名字
- SCNN1B
- Uniprot ID
- P51168
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位
- 分子量
- 72658.485哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F:三苯甲烯阻断上皮细胞Na+通道的机制和分子基础。Pflugers Arch. 1996年9月432(5):760-6。［文章］
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1对上皮Na(+)通道(ENaC)和CFTR的影响:囊性纤维化的意义。细胞物理与生物化学。2001;11(4):209-18。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 配体门控钠通道活性
- 特定的功能
- 钠渗透性非电压敏感离子通道被利尿剂阿米洛利抑制。介导腔内钠(和水，随后通过渗透)的电扩散通过根尖。
- 基因名字
- SCNN1D
- Uniprot ID
- P51172
- Uniprot名字
- 阿米洛利敏感钠通道亚单位三角洲
- 分子量
- 70214.195哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F:丝氨酸/苏氨酸激酶SGK1对上皮Na(+)通道(ENaC)和CFTR的影响:囊性纤维化的意义。细胞物理与生物化学。2001;11(4):209-18。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 只有体外研究支持的数据。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: CYP1A2介导三苯甲醚的限速生物转化。国际临床药理学杂志2005 7月;43(7):327-34。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16