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氟甲龙

识别

总结

氟甲龙是一种眼用皮质类固醇，用于缓解位于眼睑和球结膜、角膜和眼球前部的炎症。

品牌名称
FML, FML Forte Liquifilm, FML- s, Flarex，氟- op
通用名称
氟甲龙
DrugBank加入数量
DB00324
背景

眼药水一种糖皮质激素，通常作为眼药水使用，用于治疗眼睛的过敏和炎症状况它也被局部用于各种皮肤疾病的治疗。(选自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第732页)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:376.4617
单一同位素的:376.204987621
化学公式
C22H29佛4
同义词
  • (1 r, 2、8、10、11、14 r, 15秒,17 s) 14-acetyl-1-fluoro-14, 17-dihydroxy-2, 8日15-trimethyltetracyclo [8.7.0.02 7.011 15] heptadeca-3 6-dien-5-one
  • 9-Fluoro-11beta、17-dihydroxy-6alpha-methylpregna-1 4-diene-3 20-dione
  • Fluorometholon
  • 氟甲龙
  • 氟甲龙
  • Fluorometholonum
  • Fluorometolona
外部id
  • NSC 33001
  • U 17323

药理学

指示

用于眼内治疗皮质类固醇反应性炎症的眼睑和球结膜，角膜和眼球前部。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

糖皮质激素，如氟甲氧龙，抑制炎症反应的各种刺激剂，并可能延迟或减缓愈合。它们抑制水肿、纤维蛋白沉积、毛细血管扩张、白细胞迁移、毛细血管增殖、成纤维细胞增殖、胶原蛋白沉积和炎症相关瘢痕形成。

的作用机制

对于眼皮质类固醇的作用机制，目前尚无普遍接受的解释。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白起作用，统称为脂cortin。据推测，这些蛋白质通过抑制前列腺素和白三烯等炎症介质的共同前体花生四烯酸的释放来控制它们的生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A2从膜磷脂中释放出来。它们的主要目标是胞质糖皮质激素受体。在与受体结合后，新形成的受体-配体复合体将自己易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。

目标 行动 生物
一个糖皮质激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

副作用可能包括急性前葡萄膜炎和眼球穿孔。局部使用皮质类固醇后，偶有角膜炎、结膜炎、角膜溃疡、结膜水肿、结膜充血、调节功能丧失和上睑下垂的报告。LD50= 234毫克/公斤(大鼠)

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 氟美隆与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 当氟米隆与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿卡波糖 当氟美隆与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac 当氟美隆与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当氟美隆与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 氟咪隆可增加棘香豆醇的抗凝血活性。
Acetohexamide 当氟美隆与乙酰六氨基联用时，高血糖的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin 当氟美隆与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当氟美隆与乙酰水杨酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与氟米隆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
醋酸氟甲龙 9 i50c3i3ok 3801-06-7 YRFXGQHBPBMFHW-SBTZIJSASA-N
国际/其他品牌
Efflumidex(爱力根)/Fluaton(爱力根)/Flumetholon(铁试剂)/Flurolon(爱力根)/FML Liquifilm(爱力根)/Foxone(温斯顿)/Fucin (Mey)/Fuluson (Dae)/Fumelon(汉Lim)/Humetoron (Kuk我)/Oxylone
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Flarex 悬架 0.1% w / v 眼科 诺华制药 1987-12-31 不适用 加拿大的国旗
Flarex 暂停/滴 1毫克/毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 1992-02-06 不适用 美国国旗
Flarex 暂停/滴 1毫克/毫升 眼科 Eyevance制药 2019-03-05 不适用 美国国旗
Fluor-Op 悬架 0.1毫升/ 100毫升 眼科 诺华眼科 2006-05-11 不适用 美国国旗
用完了 药膏 1毫克/ 1 g 眼科 爱力根公司 1985-12-09 不适用 美国国旗
用完了 悬架 0.1% 眼科 Abbvie 1972-12-31 不适用 加拿大的国旗
用完了 暂停/滴 1毫克/毫升 眼科 爱力根公司 1972-02-01 不适用 美国国旗
用完了 暂停/滴 1毫克/毫升 眼科 的药物治疗方案 1972-02-01 2017-04-30 美国国旗
FML的强项 暂停/滴 2.5毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 1986-05-01 不适用 美国国旗
FML Forte Sus 0.25% 悬架 0.25% 眼科 爱力根 1987-12-31 2016-04-06 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟甲龙 解决方案/滴 1毫克/毫升 眼科 太平洋制药有限公司 1997-10-31 不适用 美国国旗
氟甲龙 解决方案/滴 1毫克/毫升 眼科 REMEDYREPACK INC .) 2019-03-01 2020-06-01 美国国旗
PMS-fluorometholone 悬架 0.1% 眼科 Pharmascience公司 2001-07-16 2016-10-28 加拿大的国旗
山德士氟甲龙的 悬架 0.1% 眼科 山德士加拿大的注册 2012-07-24 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
埃米莫林5ml damla 氟甲龙(1毫克/毫升)+Tetrahydrozoline盐酸盐(0.25毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 西娅制药İlaÇ tİc.ltd.Ştİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
FML-neo Oph Sus 氟甲龙(0.1%)+硫酸新霉素(0.5%) 悬架 眼科 爱力根 1977-12-31 2011-08-04 加拿大的国旗
FML-S 氟甲龙1(1.0毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 悬架 眼科 爱力根 2007-02-20 不适用 美国国旗
Tobraflex 醋酸氟甲龙(1毫克/毫升)+妥布霉素1(3毫克/毫升) 悬架 眼科 爱尔康公司 1989-07-21 1989-07-21 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟氧化锌1mg / ml 5ml 氟甲龙(1毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 BİEMİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 2020-12-09 土耳其国旗

类别

ATC代码
D07XB04 -氟甲龙 D07AB06 -氟甲龙 S01BA07 -氟甲龙 S01BB03 -氟美隆和镇痛药 C05AA06 -氟甲龙 D07CB03 -氟美隆和抗生素 S01CB05 -氟甲龙 S01CA07 -氟美隆和抗感染药 D10AA01 -氟甲龙
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
孕烷类固醇
直接父
葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物
选择父母
20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/卤代类固醇/3-oxo delta 1, 4-steroids/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇/Fluorohydrins
显示6更
基
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/氟烷基
显示21日更
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
11 -羟基类固醇、17 -羟基类固醇、糖皮质激素、20-氧基类固醇、氟化类固醇、3-氧基- δ(1)、δ(4)-类固醇(CHEBI: 31625）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
SV0CSG527L
化学文摘号
426-13-1
InChI关键
FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H29FO4 c1-12-9-17-15-6-8-21(27日13(2)24)20(15日,4)11到18门(26)22(17日23)19(3)7-5-14(25)的10到16 (12)19 / h5、7、10、12、15、17 - 18,26-27H, 6、8、11 h2, 1-4H3 /病人,15岁,17、18、19、20、21、22 - / mo / s1
国际命名
(1 r, 3、3 b、5 s, 9, 9 br, 10, 11时)1-acetyl-9b-fluoro-1, 10-dihydroxy-5, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

合成参考

炸,j .;1958年9月16日，美国专利2852;分配给奥林·马西森化工公司
小林肯，施耐德，W.P.和斯佩罗，G.B.;我们。专利2867637;1959年1月6日;分配给厄普约翰公司
。小林肯，施耐德，W.P.和斯佩罗，G.B.;美国专利2867638; January 6, 1959; assigned to The Upjohn Company. 
Magerlein, B.J., Kagan, F. and Schlagel, C.A.; U.S. Patent 3,038,914; June 12, 1962; assigned to The Upjohn Company.
一般引用
  1. FDA批准的药品:FML(氟米隆)眼用混悬液[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014469
KEGG药物
D01367
PubChem化合物
9878
PubChem物质
46505984
ChemSpider
9494
BindingDB
50103631
RxNav
4491
ChEBI
31625
ChEMBL
CHEMBL1200600
锌
ZINC000118912517
治疗目标数据库
DAP001047
网页
PA164781355
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
氟甲龙
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 Adenoviral角膜结膜炎 1
4 完成 治疗 眼内压(IOP) 1
4 招聘 卫生服务研究必威国际app 干眼症(DES)/炎症/微血管 1
4 未知的状态 治疗 一定是PRK候选人 1
3. 完成 预防 纤维化/青光眼/眼内压(IOP)/小梁切除术 1
3. 完成 治疗 眼睛干涩 1
3. 招聘 治疗 眼疾/眼睑疾病/Trachomatous/Trachomatous倒睫(TT)/倒睫 1
2 完成 预防 大疱的角膜病/福克斯的营养不良 1
2 撤销 治疗 泪 1
2、3 积极不招聘 预防 角膜透明度 1

药物经济学

制造商
  • 法玛西亚和厄普约翰公司
  • 爱力根制药
  • 诺华制药集团
  • 爱尔康公司实验室
外包商
  • 爱尔康的实验室
  • 爱力根公司
  • A-S药物解决有限责任公司
  • 博士伦公司
  • 分发解决方案
  • 诺华公司
  • OMJ制药
  • 太平洋制药公司
  • 制药Pac有限责任公司
  • Pharmedix
  • 医生全面护理公司。
剂型
形式 路线 强度
解决方案/滴 眼科
悬架 眼科 0.1% w / v
悬架 眼科
药膏 眼科
药膏 眼科 0.1%
解决方案/滴 眼科 0.2%
悬架 眼科;局部 1毫克
悬架 眼科 1毫克
悬架 眼科 0.1毫升/ 100毫升
解决方案/滴 眼科 1毫克/毫升
悬架 结膜;眼科 1毫克
药膏 眼科 1毫克/ 1 g
悬架 眼科 0.1%
暂停/滴 眼科 1毫克/毫升
暂停/滴 眼科 2.5毫克/ 1毫升
悬架 眼科 0.25%
暂停/滴 眼科
解决方案 眼科 1毫克/毫升
暂停/滴 结膜 0.1% w / v
悬架 眼科
悬架 结膜;眼科
悬架 结膜;眼内;眼科
解决方案/滴 眼科
暂停/滴 结膜
液体 眼科 1毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
FML液化膜0.1%悬浮液15ml瓶 82.16美元 瓶
FML强韧0.25%悬浮液15ml瓶 60.98美元 瓶
FML液化膜0.1%悬浮液10ml瓶 60.17美元 瓶
Flarex 0.1%悬浮液10ml瓶 50.7美元 瓶
FML Forte 0.25%悬浮液10ml瓶 48.58美元 瓶
Flarex 0.1%悬浮液5ml瓶 42.82美元 瓶
FML液化膜0.1%悬浮液5ml瓶 41.65美元 瓶
FML-S液化膜0.1-10%悬浮液10ml瓶 35.99美元 瓶
氟- op 0.1%悬浮液15ml瓶 30.99美元 瓶
FML Forte 0.25%悬浮液5ml瓶 30.07美元 瓶
氟- op 0.1%悬浮液10ml瓶 25.99美元 瓶
氟- op 0.1%悬浮液5ml瓶 17.99美元 瓶
Flarex 0.1%滴眼液 8.11美元 毫升
Fml液膜0.1%滴眼液 6.27美元 毫升
Fml forte 0.25%滴眼液 5.09美元 毫升
氟甲龙下降0.1% 3.25美元 毫升
Fml Forte 0.25%悬浮液 2.96美元 毫升
Flarex 0.1%悬浮液 1.96美元 毫升
pms -氟美隆0.1%悬浮液 1.73美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 292 - 303 炸,j .;1958年9月16日，美国专利2852;分配给奥林·马西森化工公司
小林肯，施耐德，W.P.和斯佩罗，G.B.;我们。专利2867637;1959年1月6日;分配给厄普约翰公司
。小林肯，施耐德，W.P.和斯佩罗，G.B.;美国专利2867638; January 6, 1959; assigned to The Upjohn Company. 
Magerlein, B.J., Kagan, F. and Schlagel, C.A.; U.S. Patent 3,038,914; June 12, 1962; assigned to The Upjohn Company.
水溶度 30 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)
logP 2.00 Hansch等人(1995)
日志 -4.1 ADME研究U必威国际appSCD
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0166毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.34 ALOGPS
logP 2.42 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.65 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.4 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 74.62 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 100.87米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 39.943. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9956
血脑屏障 + 0.9716
Caco-2渗透 + 0.8169
22基板 底物 0.7834
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6791
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8382
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8397
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8762
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.907
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7663
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9149
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8345
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9232
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9285
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9452
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9025
致癌性 Non-carcinogens 0.9404
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.3393 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9694
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5956
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0079 - 2960000000 - 57 - c1831d283834b32701

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.糖皮质激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
参考文献
  1. Samudre SS, Lattanzio FA Jr, Williams PB, Sheppard JD Jr:局部类固醇治疗急性前葡萄膜炎的比较。中华口腔医学杂志2004年12月20(6):533-47。［文章］
  2. Grossman R, Yehuda R, Golier J, McEwen B, Harvey P, Maria NS:静脉氢化可的松对PTSD患者和健康对照组认知功能的影响。Ann N Y Acad science . 2006 7;1071:410-21。［文章］
  3. Rautanen A, Eriksson JG, Kere J, Andersson S, Osmond C, Tienari P, Sairanen H, Barker DJ, Phillips DI, Forsen T, Kajantie:出生时的体型与晚年皮质醇浓度和糖耐量的关系是由糖皮质激素受体基因的单倍型修饰的。中华临床内分泌杂志2006 11月;91(11):4544-51。Epub 2006年8月8日。［文章］
  4. Hammer F, Stewart PM:高血压的皮质醇代谢。最佳实践Res临床内分泌Metab 2006年9月20日(3):337-53。［文章］
  5. Shaw JR、Gabor K、Hand E、Lankowski A、Durant L、Thibodeau R、Stanton CR、Barnaby R、Coutermarsh B、Karlson KH、Sato JD、Hamilton JW、Stanton BA:糖皮质激素受体在刺鱼(Fundulus heteroclitus)海水适应中的作用及砷的影响。中国物理学报2007年2月;292(2):R1052-60。Epub 2006 10月12日。［文章］
  6. sherl:地塞米松抑制-促肾上腺皮质激素释放激素刺激联合试验在抑郁症、酒精中毒和自杀行为研究中的应用。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［文章］
细节 2.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. El-Sankary W, Bombail V, Gibson GG, Plant N:糖皮质激素介导的CYP3A4诱导通过破坏一种蛋白质:DNA相互作用而降低，这种相互作用与孕烷X受体反应元件不同。2002年9月30日(9):1029-34。［文章］
  2. Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。［文章］

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细节 1.Corticosteroid-binding球蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。
基因名字
SERPINA6
Uniprot ID
P08185
Uniprot名字
Corticosteroid-binding球蛋白
分子量
45140.49哒
参考文献
  1. 糖皮质激素结合球蛋白在糖皮质激素驱动的代谢障碍中的作用。前性(洛桑)。2016年12月19日,7:160。doi: 10.3389 / fendo.2016.00160。eCollection 2016。［文章］
  2. 加迪尔，林海峰，林海峰，林海峰，马勒雅:皮质激素结合球蛋白:物种差异对结构和功能的影响。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04