导航gydF4y2Ba

BexarotenegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

BexarotenegydF4y2Ba是一种类视黄酮类药物，用于对先前全身治疗反应不佳的t细胞淋巴瘤患者的皮肤表现。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00307gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

贝沙罗汀(Targretin)是FDA指定用于皮肤T细胞淋巴瘤的抗肿瘤药物。它已经被用于肺癌、乳腺癌和卡波济氏肉瘤的适应症外。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:348.4779gydF4y2Ba
单一同位素的:348.20893014gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 4 -(1 -(3、5、5、8、8-pentamethyltetralin-2-yl)乙烯基]苯甲酸gydF4y2Ba
  • 4 -[1 -(5、6、7、8、-Tetrahydro-3 5、5、8、8-pentamethyl-2-naphtalenyl)乙烯基]苯甲酸gydF4y2Ba
  • BexarotengydF4y2Ba
  • BexarotenegydF4y2Ba
  • BexarotenegydF4y2Ba
  • BexarotenogydF4y2Ba
  • BexarotenumgydF4y2Ba
  • p -(1 -(5、6、7 8-Tetrahydro-3 5、5、8、8-pentamethyl-2-naphthyl)乙烯基)苯甲酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • LG 100069gydF4y2Ba
  • lg - 100069gydF4y2Ba
  • LG100069gydF4y2Ba
  • 乐金显示器1069gydF4y2Ba
  • 乐金显示器- 1069gydF4y2Ba
  • LGD1069gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)的皮肤表现，患者对至少一次以前的全身治疗是难治性的。也用于局部治疗早期(IA期和IB期)CTCL患者的皮肤病变，这些患者经历难治性或持续性疾病，使用其他疗法或对其他疗法不耐受。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

贝沙胡萝卜素是类视黄酮的一个亚类，可选择性激活类视黄酮X受体(RXRs)。这些类视黄酸受体具有不同于视黄酸受体(RARs)的生物活性。贝沙罗汀用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤患者的皮肤症状，这些患者之前至少有一次全身治疗无效。贝沙胡萝卜素选择性结合并激活类视黄酮X受体亚型(RXRgydF4y2BaαgydF4y2BaRXRgydF4y2BaβgydF4y2BaRXRgydF4y2BaγgydF4y2Ba)。RXRs可与多种受体伙伴形成异二聚体，如视黄酸受体(RARs)、维生素D受体、甲状腺受体和过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)。一旦被激活，这些受体作为转录因子，调节控制细胞分化和增殖的基因的表达。贝沙罗汀抑制生长gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba一些造血细胞和鳞状细胞来源的肿瘤细胞系。它还能诱导肿瘤消退gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba在一些动物模型中。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

贝沙胡萝卜素选择性结合并激活类视黄酮X受体亚型。总共有三个子类型:RXRgydF4y2BaαgydF4y2BaRXRgydF4y2BaβgydF4y2BaRXRgydF4y2BaγgydF4y2Ba．贝沙罗汀治疗CTCL的确切作用机制尚不清楚，但该药物在CTCL的所有临床阶段均有活性。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxr -gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxr βgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

在尿中消除贝沙胡萝卜素及其已知代谢物是一个次要的排泄途径(<1%的给药剂量)。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

7个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 贝沙罗汀与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 阿巴替普与贝沙罗汀合用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 当Abciximab与Bexarotene合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib与贝沙罗汀联用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与贝沙罗汀合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉鲁替尼与贝沙罗汀合用可促进其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与贝沙罗素联用可提高棘香豆素的代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 与贝沙罗汀联用可降低乙酰六烯的代谢。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 乙酰磺恶唑可降低贝沙罗汀的代谢。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与贝沙罗汀联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2000-06-28gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1999-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 2006-07-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2000-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卫材有限gydF4y2Ba 1999-12-29gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TargretingydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 配体药物gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2021-11-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2015-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2018-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 2020-11-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba 2018-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan机构公司。gydF4y2Ba 2016-04-15gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2022-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2015-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2000-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L01XF03——BexarotenegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物类维生素a。这些是3,7-二甲基-1-(2,6,6-三甲基环己基-1-烯基)nona-1,3,5,7-四烯及其衍生物的氧合衍生物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Prenol脂质gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
倍半萜类化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙烯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2BaBexarotenegydF4y2Ba/gydF4y2BaBisabolane sesquiterpenoidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
类维生素a、萘、苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 50859gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
A61RXM4375gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
153559-49-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C24H28O2 c1-15-13-20-21(24(5、6)12-11-23 (20,3)4)14-19 (15)16 (2)17-7-9-18 (10-8-17)22 (25)26 / h7-10 13-14H, 2, 11-12H2, 1, 3-6H3, (H, 25日,26)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
4 -(1 -(3、5、5、8、8-pentamethyl-5 6, 7, 8-tetrahydronaphthalen-2-yl)乙烯基]苯甲酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC1 = CC2 = C (C = C1C (= C) C1 = CC = C (C = C1) C (O) = O) C (C) (C) CCC2 (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5466861gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Gniadecki R、Assaf C、Bagot M、Dummer R、Duvic M、Knobler R、Ranki A、Schwandt P、Whittaker S:贝沙罗汀在皮肤t细胞淋巴瘤中的最佳应用。中华皮肤病学杂志2007 09;157(3):433-40。Epub 2007年6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Dragnev KH, Petty WJ, Shah SJ, Lewis LD, Black CC, Memoli V, Nugent WC, Hermann T, negroo - vilar A, Rigas JR, Dmitrovsky E:贝沙罗汀在非小细胞肺癌患者中的原则性临床试验。临床癌症杂志2007年3月15日;13(6):1794-800。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Smit JW, Stokkel MP, Pereira AM, Romijn JA, Visser TJ:贝沙罗汀诱导的甲状腺功能减退:贝沙罗汀刺激甲状腺激素的外周代谢。中华临床内分泌杂志2007 7月;92(7):2496-9。Epub 2007年4月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Lowe MN, Plosker GL: Bexarotene。中华皮肤科杂志2000年7 - 8月;1(4):245-50;讨论251 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Yen WC, Prudente RY, Corpuz MR, negroo - vilar A, Lamph WW:选择性类维生素X受体激动剂贝黄素(LGD1069, targretin)抑制实体肿瘤的血管生成和转移。癌症杂志。2006年3月13日;94(5):654-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Farol LT, Hymes KB:贝沙罗汀:一项临床综述。2004年4月4日(2):180-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014452gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D03106gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
82146gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509119gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
74139gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50032675gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
233272gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
50859gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1023gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001539579gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000276gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164752250gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
9类风湿性关节炎gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
BexarotenegydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
3 h0agydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 k6igydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (40.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 难治性周围皮肤t细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 认知gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSezary综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 卫材公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • 卫材公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Targretin胶囊75毫克gydF4y2Ba 38.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Targretin软糖75毫克gydF4y2Ba 36.54美元gydF4y2Ba softget胶囊gydF4y2Ba
Targretin 1%凝胶gydF4y2Ba 30.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US6043279gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-03-28gydF4y2Ba 2012-04-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5780676gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-14gydF4y2Ba 2015-07-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5962731gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-05gydF4y2Ba 2016-10-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000149毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.94gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.07gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 117.12米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 41.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9954gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9022gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.794gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6283gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5369gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8496gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7722gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6786gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8171gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8724gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5589gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8351gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8138gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6458gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8592gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.933gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2119 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9703gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9034gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0009000000 - f46ef667393584a6300egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udj - 0009000000 - 9 - b87e4750a290eb82a7egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 3 - ce7b47cafecba720b63gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 91 e32292babb45759b5dgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0009000000 - 0009000000 - b7401a85dbf649gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0029000000 - e65f7a4f9e6ecad40c0bgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - os - 1594000000 - b4c3e389bf263ae949a1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - kb - 1941000000 - 7 - e96ac6cea878d4fd773gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 f6w ca6fbe2847a1daae3bd0——1920000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 f97 f8a80e931ae20d42408c——1920000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0239000000 - 3289 - f3a345e8948cb1c5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba视黄酸受体rxr -gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P19793gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxr -gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50810.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lowe MN, Plosker GL: Bexarotene。中华皮肤科杂志2000年7 - 8月;1(4):245-50;讨论251 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Tsai DE, Luger SM, Andreadis C, Vogl DT, Kemner A, Potuzak M, Goradia A, Loren AW, Perl AE, Schuster SJ, Porter DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC, Thompson JE, Swider C, Bagg A, Mato AR, Carroll M:维黄X受体激动剂贝沙罗汀在非m3急性粒细胞白血病中的I期研究。clinin Cancer Res. 2008年9月1日;14(17):5619-25。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Tooker P, Yen WC, Ng SC, negroo - vilar A, Hermann TW: Bexarotene (LGD1069, Targretin)是一种选择性的类维生素X受体激动剂，通过调节基因扩增预防和逆转NSCLC细胞对吉西他滨的耐药。癌症杂志2007年5月1日;67(9):4425-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Lalloyer F、Fievet C、Lestavel S、Torpier G、van der Veen J、Touche V、Bultel S、Yous S、Kuipers F、Paumelle R、Fruchart JC、Staels B、Tailleux A:在混合血脂异常小鼠模型中，RXR激动剂贝沙罗汀改善胆固醇内稳态并抑制动脉粥样硬化进展。动脉血栓血管生物学杂志2006 12月26(12):2731-7。Epub 2006年9月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Yen WC, Lamph WW:选择性维甲酸X受体激动剂贝沙罗汀(LGD1069, Targretin)预防和克服晚期乳腺癌的多药耐药。Mol Cancer Ther. 2005 5月;4(5):824-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Yen WC, Prudente RY, Corpuz MR, negroo - vilar A, Lamph WW:选择性类维生素X受体激动剂贝黄素(LGD1069, targretin)抑制实体肿瘤的血管生成和转移。癌症杂志。2006年3月13日;94(5):654-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Rizvi N, Hawkins MJ, Eisenberg PD, Yocum RC, Reich SD:贝沙罗汀(一种类维生素x受体激动剂)作为晚期非小细胞肺癌化疗患者维持治疗的安慰剂对照试验。临床肺癌杂志。2001年2月2(3):210-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Rigas JR, Dragnev KH:类糖甙在非小细胞肺癌中的新作用:关注贝沙罗汀。肿瘤学家。2005年1月10(1):22-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Farol LT, Hymes KB:贝沙罗汀:一项临床综述。2004年4月4日(2):180-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba视黄酸受体rxr βgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRB基因gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28702gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxr βgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56921.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Tsai DE, Luger SM, Andreadis C, Vogl DT, Kemner A, Potuzak M, Goradia A, Loren AW, Perl AE, Schuster SJ, Porter DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC, Thompson JE, Swider C, Bagg A, Mato AR, Carroll M:维黄X受体激动剂贝沙罗汀在非m3急性粒细胞白血病中的I期研究。clinin Cancer Res. 2008年9月1日;14(17):5619-25。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Tooker P, Yen WC, Ng SC, negroo - vilar A, Hermann TW: Bexarotene (LGD1069, Targretin)是一种选择性的类维生素X受体激动剂，通过调节基因扩增预防和逆转NSCLC细胞对吉西他滨的耐药。癌症杂志2007年5月1日;67(9):4425-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Lalloyer F、Fievet C、Lestavel S、Torpier G、van der Veen J、Touche V、Bultel S、Yous S、Kuipers F、Paumelle R、Fruchart JC、Staels B、Tailleux A:在混合血脂异常小鼠模型中，RXR激动剂贝沙罗汀改善胆固醇内稳态并抑制动脉粥样硬化进展。动脉血栓血管生物学杂志2006 12月26(12):2731-7。Epub 2006年9月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Yen WC, Lamph WW:选择性维甲酸X受体激动剂贝沙罗汀(LGD1069, Targretin)预防和克服晚期乳腺癌的多药耐药。Mol Cancer Ther. 2005 5月;4(5):824-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Yen WC, Prudente RY, Corpuz MR, negroo - vilar A, Lamph WW:选择性类维生素X受体激动剂贝黄素(LGD1069, targretin)抑制实体肿瘤的血管生成和转移。癌症杂志。2006年3月13日;94(5):654-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Rizvi N, Hawkins MJ, Eisenberg PD, Yocum RC, Reich SD:贝沙罗汀(一种类维生素x受体激动剂)作为晚期非小细胞肺癌化疗患者维持治疗的安慰剂对照试验。临床肺癌杂志。2001年2月2(3):210-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Rigas JR, Dragnev KH:类糖甙在非小细胞肺癌中的新作用:关注贝沙罗汀。肿瘤学家。2005年1月10(1):22-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. Farol LT, Hymes KB:贝沙罗汀:一项临床综述。2004年4月4日(2):180-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. Lowe MN, Plosker GL: Bexarotene。中华皮肤科杂志2000年7 - 8月;1(4):245-50;讨论251 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异质二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应其配体，全反式或9顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48443gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50870.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lowe MN, Plosker GL: Bexarotene。中华皮肤科杂志2000年7 - 8月;1(4):245-50;讨论251 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Tsai DE, Luger SM, Andreadis C, Vogl DT, Kemner A, Potuzak M, Goradia A, Loren AW, Perl AE, Schuster SJ, Porter DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC, Thompson JE, Swider C, Bagg A, Mato AR, Carroll M:维黄X受体激动剂贝沙罗汀在非m3急性粒细胞白血病中的I期研究。clinin Cancer Res. 2008年9月1日;14(17):5619-25。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Tooker P, Yen WC, Ng SC, negroo - vilar A, Hermann TW: Bexarotene (LGD1069, Targretin)是一种选择性的类维生素X受体激动剂，通过调节基因扩增预防和逆转NSCLC细胞对吉西他滨的耐药。癌症杂志2007年5月1日;67(9):4425-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Lalloyer F、Fievet C、Lestavel S、Torpier G、van der Veen J、Touche V、Bultel S、Yous S、Kuipers F、Paumelle R、Fruchart JC、Staels B、Tailleux A:在混合血脂异常小鼠模型中，RXR激动剂贝沙罗汀改善胆固醇内稳态并抑制动脉粥样硬化进展。动脉血栓血管生物学杂志2006 12月26(12):2731-7。Epub 2006年9月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Yen WC, Lamph WW:选择性维甲酸X受体激动剂贝沙罗汀(LGD1069, Targretin)预防和克服晚期乳腺癌的多药耐药。Mol Cancer Ther. 2005 5月;4(5):824-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Yen WC, Prudente RY, Corpuz MR, negroo - vilar A, Lamph WW:选择性类维生素X受体激动剂贝黄素(LGD1069, targretin)抑制实体肿瘤的血管生成和转移。癌症杂志。2006年3月13日;94(5):654-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Rizvi N, Hawkins MJ, Eisenberg PD, Yocum RC, Reich SD:贝沙罗汀(一种类维生素x受体激动剂)作为晚期非小细胞肺癌化疗患者维持治疗的安慰剂对照试验。临床肺癌杂志。2001年2月2(3):210-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Rigas JR, Dragnev KH:类糖甙在非小细胞肺癌中的新作用:关注贝沙罗汀。肿瘤学家。2005年1月10(1):22-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. Farol LT, Hymes KB:贝沙罗汀:一项临床综述。2004年4月4日(2):180-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Wakelee HA, Takimoto CH, Lopez-Anaya A, Chu Q, Middleton G, Dunlop D, Ramlau R, Leighl N, Rowinsky EK, Hao D, Zatloukal P, Jacobs CD, Rodon J:贝沙罗汀对晚期非小细胞肺癌患者阿托伐他汀药代动力学的影响:贝沙罗汀联合化疗的I期试验结果。癌症化学与其他药理学杂志。2012年2月;69(2):563-71。doi: 10.1007 / s00280 - 011 - 1772 - z。Epub 2011年11月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Maminakis C, Whitman AC, Islam N:贝沙罗汀诱导的高甘油三酯血症:一个病例报告。2018年4月11日;11(1):234-238。doi: 10.1159 / 000488447。eCollection 2018 Jan-Apr。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:07gydF4y2Ba