美托洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
美托洛尔gydF4y2Ba是一种乙型阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛，并用于降低心肌梗死引起的死亡率。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Dutoprol, Kapspargo, Lopressor, Lopressor Hct, ToprolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 美托洛尔gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00264gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
美托洛尔是一种选择性β -1阻滞剂，通常作为琥珀酸盐和酒石酸盐的衍生物使用，这取决于该制剂的设计是立即释放还是延长释放。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba产生这些制剂的可能性来自琥珀酸衍生物较低的系统生物利用度。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba到目前为止，它是一般临床指南中首选的β -阻滞剂之一，在荷兰、新西兰和美国被广泛使用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba美托洛尔自1969年由美国医药控股公司开发，1978年获FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
美托洛尔的结构(DB00264)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:267.3639gydF4y2Ba
单一同位素的:267.183443671gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (RS)美托洛尔gydF4y2Ba
- (1) - isopropylamino 3 - [4 - (2-methoxyethyl)苯氧基]propan-2-olgydF4y2Ba
- DL-metoprololgydF4y2Ba
- 美托洛尔gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 本金保证产品- 2175gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
美托洛尔适用于心绞痛、心衰、心肌梗死、房颤、心房扑动和高血压的治疗。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
一些适应症外使用美托洛尔包括室上性心动过速和甲状腺风暴。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
美托洛尔的所有适应症都是心血管疾病。这些情况与许多涉及心脏和血管功能的疾病相对应。这些疾病的潜在原因是多种多样的，可能是遗传倾向、生活方式决定(如吸烟、肥胖、饮食和缺乏锻炼)以及与其他疾病(如糖尿病)的共病。心血管疾病是全球范围内死亡的主要原因。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
据广泛报道，正常受试者服用美托洛尔可产生心率和心排血量的剂量依赖性降低。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种效应是由于心脏兴奋性、心输出量和心肌耗氧量降低而产生的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在心律失常的情况下，美托洛尔通过降低起搏器电位的斜率和抑制房室传导速率产生作用。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
美托洛尔预防高血压动脉粥样硬化(mapy)试验显示，与利尿剂相比，给予美托洛尔的患者在心源性猝死和心肌梗死方面有显著改善。此外，在1990年进行的临床试验中，美托洛尔在心肌梗死发作后长期服用可降低17%的死亡率和再梗死。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
美托洛尔是一种β -1肾上腺素能受体抑制剂，对β -2受体的作用可以忽略不计。这种抑制通过产生负变时性和正性肌力作用而减少心排血量，而不表现出膜稳定或内在拟交感神经的活性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
当美托洛尔口服时，它几乎完全被胃肠道吸收。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba静脉给药20 min、口服给药1-2 h血清浓度最高。美托洛尔静脉注射时的生物利用度为100%，口服时酒石酸衍生物的生物利用度为50%，琥珀酸衍生物的生物利用度为40%。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
美托洛尔以酒石酸衍生物形式的吸收随食物的同时增加。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
报道的美托洛尔分布量为4.2 L/kg。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba由于美托洛尔的特性，这种分子能够穿过血脑屏障，甚至有78%的药物可以在脑脊液中找到。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
美托洛尔与血浆蛋白结合度不高，只有大约11%的给药剂量与血浆蛋白结合。主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
美托洛尔经过显著的第一轮肝脏代谢，约占给药剂量的50%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba美托洛尔的代谢主要由CYP2D6活性驱动gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba在较小程度上是由于CYP3A4的活性。美托洛尔的代谢主要表现为羟化反应和o去甲基化反应。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
美托洛尔主要通过肾脏排出。从消除的剂量，小于5%恢复不变。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
美托洛尔的即时释放制剂半衰期约为3-7小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾功能正常患者报告清除率为0.8 L/min。肝硬化患者清除率为0.61 L/min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服美托洛尔的LD50在3090 ~ 4670 mg/kg之间。过量的案例报告心动过缓，低血压，支气管痉挛，心脏衰竭。在服药过量的情况下，建议洗胃，然后根据症状进行具体治疗。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
美托洛尔是没有报道的致癌，诱变或损害生育能力。唯一记录到的事件是肺泡中巨噬细胞的增加和轻微的胆道增生。当美托洛尔长时间以最高剂量服用时，有证据显示有小的良性肺肿瘤。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 美托洛尔行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者服用美托洛尔后血压下降幅度更大。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba 该基因型患者的美托洛尔代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者服用美托洛尔后血压下降幅度更大。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4呈串联排列。gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 心率缓慢(心动过缓)的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 美托洛尔可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 美托洛尔与Abatacept合用可增加其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 美托洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与美托洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 美托洛尔可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 醋氯芬酸可降低美托洛尔的降压活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿塞美辛可降低美托洛尔的降压活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与美托洛尔合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加美托洛尔的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己甲胺与美托洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 美托洛尔延胡索酸酯gydF4y2Ba IO1C09Z674gydF4y2Ba 119637-66-0gydF4y2Ba BRIPGNJWPCKDQZ-WXXKFALUSA-NgydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba TH25PD4CCBgydF4y2Ba 98418-47-4gydF4y2Ba RGHAZVBIOOEVQX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba W5S57Y3A5LgydF4y2Ba 56392-17-7gydF4y2Ba YGULWPYYGQCFMP-CEAXSRTFSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Corvitol (Berlin-Chemie AG / Menarini Group)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinax(字母制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSelokeen(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTOPROL-XL (Lanett Company, Inc)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Betaloc Durules标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200 mg / SRTgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
倍他乐注射液1 mg/mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2016-05-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Betaloc Tab 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Betaloc Tab 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美托洛尔钴片100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美托洛尔钴片50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KapspargogydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KapspargogydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KapspargogydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KapspargogydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-metoprolol-LgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-metoprolol-LgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-metoprolol-LgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprololgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2002-10-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprolol (L型)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprolol (L型)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprolol老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-metoprolol老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BELNIFgydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝苯地平gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2018-10-01gydF4y2Ba 2021-09-15gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
BELOC ZOK排版gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 2021-10-15gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BELOC ZOK排版gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BELOC ZOK排版gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BELOC ZOK排版gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 2021-07-15gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BELOC ZOK排版gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba BELOC ZOK排版gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba DutoprolgydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba 2014-07-01gydF4y2Ba 2022-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DutoprolgydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Covis制药有限公司gydF4y2Ba 2014-07-01gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DutoprolgydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 2006-08-28gydF4y2Ba 2006-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HypertensololgydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 美托洛尔和非洛地平gydF4y2Ba 美托洛尔和伊伐布雷定gydF4y2Ba 美托洛尔和乙酰水杨酸gydF4y2Ba 美托洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C07AB02 -美托洛尔gydF4y2Ba 美托洛尔和噻嗪类，组合gydF4y2Ba 美托洛尔等利尿剂gydF4y2Ba 美托洛尔和噻嗪类gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- 阻滞剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
- 阻断剂和噻嗪类药物gydF4y2Ba
- 选择性阻断剂gydF4y2Ba
- 选择性阻断剂和噻嗪类药物gydF4y2Ba
- β受体阻断剂(Beta1选择性)gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- CYP2D6底物gydF4y2Ba
- CYP3A底物gydF4y2Ba
- CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类被称为酪醇和衍生物的有机化合物。这是一种含有羟基的化合物，羟基附着在苯酚基的C4碳上。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 对羟苯基乙醇和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 对羟苯基乙醇和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳醚、仲醇、仲氨基化合物、丙醇胺(gydF4y2BaCHEBI: 6904gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GEB06NHM23gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51384-51-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H25NO3 c1-12 (2) 16-10-14 (17) 16-10-14 (5-7-15) 16-10-14 / h4-7, 12日,14日,16-17H, 8-11H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [4 - (2-methoxyethyl)苯氧基]3 - [(propan-2-yl)氨基]propan-2-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COCCC1 = CC = C (OCC (O)数控(C) C) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3998790gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Morris J, Dunham A:美托洛尔。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 预防性偏头痛治疗。连续(明尼苏达州Minneap)。2015年8月,21头痛(4):973 - 89。doi: 10.1212 / CON.0000000000000199。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bahar MA, Kamp J, Borgsteede SD, Hak E, Wilffert B: CYP2D6介导的药物-药物相互作用的影响:一个关于美托洛尔和帕罗西汀/氟西汀联合用药的系统综述。中华临床医学杂志。2018年12月。84(12):2704-2715。doi: 10.1111 / bcp.13741。2018年9月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Regardh CG, Jordo L, Ervik M, Lundborg P, Olsson R, Ronn O:美托洛尔在肝硬化患者中的药代动力学。《临床药典》1981年9 - 10月;6(5):375-88。doi: 10.2165 / 00003088-198106050-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志明，陈清来。(2005)。当前心血管药物(第4版)。Current medicine LLC. [gydF4y2BaISBN: 1-57340-221-4gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jones & Bartlett(2016)。2016年护士用药手册(第15版)。Jones and Bartlett Publishers Inc..gydF4y2Ba
- Saeb-Parsy K.， Assomull R.， Khan F.， Saeb-Parsy K.和Kelly A.(1990)。即时药理学。开松机。［gydF4y2BaISBN: 0-471-98598-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Re必威国际appsearchgate出版物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 心(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA报告(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:琥珀酸美托洛尔缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Kapspargo Sprinkle(琥珀酸美托洛尔)缓释口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:洛普索(酒石酸美托洛尔)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:洛普索尔HCT(酒石酸美托洛尔/氢氯噻嗪)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日医学:酒石酸美托洛尔静脉注射用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001932gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02358gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07202gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4171gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506211gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4027gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25756gydF4y2Ba
- 6918gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6904gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL13gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000481gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450480gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 美托洛尔gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (69.4 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (43.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌筋膜骨盆疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血管迷走神经性晕厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 急性冠脉综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 急性冠脉综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物过量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过量服用肾上腺素阻断药物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 扩张型心肌病,特发性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 希克玛制药(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- Sagent进步有限责任公司gydF4y2Ba
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 阿波康公司，布里斯托尔迈尔斯施贵宝gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 互助制药公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- Solco医疗保健美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- ApothecongydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场馆实验室有限公司gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 直接的制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司gydF4y2Ba
- 金州医疗用品公司gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 190毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 mg / SRTgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 23.75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 47.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 285毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 95毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 142.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 301gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 301gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 190毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 23.75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 47.5毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年1/1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂，薄膜涂层，延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔粉gydF4y2Ba 5.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 洛普索尔5 mg/5 ml安瓿gydF4y2Ba 3.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Lopressor hct 100-25片gydF4y2Ba 3.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol XL 200 mg 24小时片gydF4y2Ba 3.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopressor HCT 100- 50mg片gydF4y2Ba 3.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol xl 200mg片gydF4y2Ba 2.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopressor hct 100-50片gydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛普索尔100 mg片gydF4y2Ba 2.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 琥珀美托洛尔200mg 24小时片gydF4y2Ba 2.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舒张美托洛尔200mg片gydF4y2Ba 2.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopressor HCT 100- 25mg片gydF4y2Ba 2.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopressor HCT 50- 25mg片gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopressor hct 50-25片gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol XL 100 mg 24小时片gydF4y2Ba 1.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol xl 100 mg片gydF4y2Ba 1.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛普索尔50 mg片gydF4y2Ba 1.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 琥珀美托洛尔100mg 24小时片gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美托洛尔100毫克片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol XL 25mg 24小时片gydF4y2Ba 1.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol XL 50 mg 24小时片gydF4y2Ba 1.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopresor 1毫克/毫升gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Toprol xl 25mg片gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol xl 50 mg片gydF4y2Ba 1.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 琥珀酸美托洛尔25 mg 24小时片gydF4y2Ba 1.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 琥珀美托洛尔50 mg 24小时片gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舒张美托洛尔50毫克片gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美托洛尔舒压25mg片gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔100毫克片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Toprol xl 100 mg片sagydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛普雷索100 mg片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopresor Sr 200mg缓释片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔50毫克片gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 酒石酸美托洛尔25毫克片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔200mg缓释片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lopresor Sr 100 mg缓释片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士美托洛尔200mg缓释片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛普雷索50 mg片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔(L型)100mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔100 mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰美托洛尔(L型)100mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新美托醇(Fc) 100 mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新美托醇100 mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新美拓100mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms美托洛尔100mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士美托洛尔(L型)100mg片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔100 mg缓释片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士美托洛尔100 mg缓释片gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔(L型)50 mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔50 mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰美托洛尔(L型)50mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新美托醇(Fc) 50 mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新美托醇50 mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新美拓50毫克片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms美托洛尔50 mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士美托洛尔(L型)50mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波美托洛尔25mg片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms美托洛尔25mg片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9700530gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-11gydF4y2Ba 2035-07-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9504655gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-29gydF4y2Ba 2035-07-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 120°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 398ºC(估计)gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性(酒石酸形式)gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.15gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.59gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.7gydF4y2Ba Long W. Agilent Technologies。Agilent Poroshell HPH C18在低和高pH条件下分离β -阻滞剂gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.402毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.09gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.67gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 50.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 76.7米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9854gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8426gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6895gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7317gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8182gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8418gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.81gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6527gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7018gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8691gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7909gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9555gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9163gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8544gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9180 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8368gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8202gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体将肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schafer M, Frischkopf K, Taimor G, Piper HM, Schluter KD:选择性β(1)-肾上腺素受体刺激对成年大鼠心室心肌细胞的增厚作用。物理学报。2000年8月;279(2):C495-503。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Staudt A, Mobini R, Fu M, Grosse Y, Stangl V, Stangl K, Thiele A, Baumann G, Felix SB: β(1)-肾上腺素受体抗体诱导离体心肌细胞的正性肌力反应。欧洲药物杂志2001年7月6日;423(2-3):115-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚，张志刚:β -肾上腺素受体抗体诱导心肌细胞凋亡。欧洲药理学杂志2003年4月11日;466(1-2):1-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Johnson JA, Zineh I, Puckett BJ, McGorray SP, Yarandi HN, Pauly DF: β - 1肾上腺素能受体多态性与美托洛尔的抗高血压反应。临床药物杂志2003年7月;74(1):44-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘杰，刘志强，谭志荣，陈雪萍，王利林，周刚，周洪辉:β -肾上腺素能受体Gly389Arg多态性与美托洛尔的心血管反应相关。临床药物杂志2003年10月;74(4):372-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2肾上腺素能受体将肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zebrack JS, Munger M, Macgregor J, Lombardi WL, Stoddard GP, Gilbert EM:卡维地洛和琥珀酸美托洛尔在心力衰竭患者中的β受体选择性(SELECT试验):一项随机剂量范围试验。药物治疗。2009年8月29日(8):883 - 90。doi: 10.1592 / phco.29.8.883。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体将肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P08588gydF4y2Ba |
| β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P07550gydF4y2Ba |
| β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P13945gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Imai Y, Watanabe N, Hashimoto J, Nishiyama A, Sakuma H, Sekino H, Omata K, Abe K: β -肾上腺素受体阻滞剂诱导的肌肉痉挛和血清肌酸磷酸激酶水平升高。中华临床药理学杂志。1995;48(1):29-34。doi: 10.1007 / BF00202168。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Re必威国际appsearchgate出版物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Belpaire FM, Wijnant P, Temmerman A, Rasmussen BB, Brosen K:美托洛尔在人肝微粒体中的氧化代谢:选择性血清素再摄取抑制剂的抑制作用。中华临床药理学杂志1998年5月号;54(3):261-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McGinnity DF, Parker AJ, Soars M, Riley RJ:由人类主要药物代谢细胞色素p450自动定义药物氧化酶学。Metab Dispos. 2000年11月28(11):1327-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bahar MA, Kamp J, Borgsteede SD, Hak E, Wilffert B: CYP2D6介导的药物-药物相互作用的影响:一个关于美托洛尔和帕罗西汀/氟西汀联合用药的系统综述。中华临床医学杂志。2018年12月。84(12):2704-2715。doi: 10.1111 / bcp.13741。2018年9月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Morris J, Dunham A:美托洛尔。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵盐基团跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导循环中有机化合物的管状吸收。介导胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dudley AJ, Bleasby K, Brown CD:有机阳离子转运体OCT2通过肾LLC-PK(1)细胞单层的顶端膜介导β -肾上腺素受体拮抗剂的摄取。中华药理学杂志。2000年9月。131(1):71-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba