识别
- 通用名称
- 四氢叶酸
- DrugBank加入数量
- DB00116
- 背景
-
四氢叶酸是由二氢叶酸经二氢叶酸还原酶转化而成的一种叶酸衍生物。丝氨酸羟甲基转移酶将其转化为5,10-亚甲基四氢叶酸。它是许多反应中的一种可溶性辅酶，特别是在氨基酸和核酸的代谢中。
- 类型
- 小分子
- 组
- 营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:445.4292
单一同位素的:445.170981503 - 化学公式
- C19H23N7O6
- 同义词
-
- 5、6、7,8-tetrahydrofolate
- 5、6、7,8-tetrahydrofolic酸
- Tetrahydrofolate
药理学
- 指示
-
用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
四氢叶酸是膳食叶酸的主要活性代谢物。在涉及单碳基团转移的反应中，它作为辅酶是至关重要的。四氢叶酸在核酸和氨基酸合成中起作用。由于核酸和氨基酸合成受到四氢叶酸缺乏的影响，积极分裂和生长的细胞往往最先受到影响。四氢叶酸用于治疗局部淋道性贫血、巨母细胞性贫血和大细胞性贫血，以及叶酸缺乏引起的血液学并发症。
- 的作用机制
-
四氢叶酸通过受体介导的内吞作用在细胞间运输，在那里需要维持正常的红细胞生成，合成嘌呤和胸苷酸核酸，相互转换氨基酸，甲基化tRNA，并生成和使用甲酸盐。
目标 行动 生物 UC-1-tetrahydrofolate合酶,胞质 代数余子式人类 U双功能四氢叶酸亚甲基脱氢酶/环水解酶，线粒体 代数余子式人类 UAminomethyltransferase,线粒体 代数余子式人类 U胞质10-formyltetrahydrofolate脱氢酶 代数余子式人类 U蛋氨酸合成酶 代数余子式人类 UFormimidoyltransferase-cyclodeaminase 代数余子式人类 U双功能嘌呤生物合成蛋白PURH 代数余子式人类 U丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质 代数余子式人类 U丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体 代数余子式人类 UMethylenetetrahydrofolate还原酶 代数余子式人类 U丝氨酸hydroxymethyltransferase 代数余子式人类 UMethionyl-tRNA formyltransferase,线粒体 代数余子式人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 蛋氨酸代谢 代谢 腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 缺钼代数余子式 疾病 蛋氨酸Adenosyltransferase不足 疾病 Non-Ketotic Hyperglycinemia 疾病 Sarcosinemia 疾病 咪唑硫嘌呤行动途径 药物作用 硫鸟嘌呤的行动途径 药物作用 甲氨蝶呤行动途径 药物作用 黄嘌呤尿II型 疾病 叶酸吸收不良、遗传 疾病 甘氨酸和丝氨酸代谢 代谢 氨回收 代谢 组氨酸代谢 代谢 嘌呤代谢 代谢 甜菜碱代谢 代谢 胱硫醚beta-Synthase不足 疾病 Histidinemia 疾病 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏 疾病 Lesch-Nyhan综合征(LNS) 疾病 痛风或凯利-西格米勒综合征 疾病 巯嘌呤行动途径 药物作用 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏(APRT) 疾病 亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症 疾病 肌氨酸Oncometabolite通路 疾病 叶酸代谢 代谢 Adenylosuccinate裂合酶缺乏 疾病 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 疾病 s -腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶缺乏 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互卡培他滨 当四氢叶酸与卡培他滨合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 卡马西平 四氢叶酸与卡马西平合用可降低血清浓度。 降脂树脂ⅱ号 四氢叶酸与牛尾酚合用可降低血清浓度。 Cycloguanil 环鸟油与四氢叶酸合用可降低疗效。 氨苯砜 氨苯砜与四氢叶酸合用可降低疗效。 结合氟胞嘧啶使用 当四氢叶酸与氟胞嘧啶合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 氟尿嘧啶 当四氢叶酸与氟尿嘧啶合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Fosphenytoin 福苯妥英与四氢叶酸合用可降低血药浓度。 Glucarpidase 当四氢叶酸与葡糖苷酶联合使用时，可降低血清中四氢叶酸活性代谢物的浓度，从而降低疗效。 甲氨蝶呤 甲氨蝶呤与四氢叶酸合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的范畴，即谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 谷氨酸及其衍生物
- 选择父母
- Hippuric酸/N-acyl-alpha氨基酸/蝶呤和衍生品/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/Hydroxypyrimidines/二次alkylarylamines/二羧酸及其衍生物 显示9更
- 基
- 胺/氨基酸/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生物 显示28日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 四氢叶酸(CHEBI: 20506）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 43 zwb253h4
- 化学文摘号
- 135-16-0
- InChI关键
- MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H23N7O6 c20-19-25-15-14(17(30) 26-19)交手(8-22-15)7-21-10-3-1-9 (2-4-10)16 (29)24-12 (18 (31)32)5-6-13 (27)28 / h1-4, 11 - 12, 21日23 H, 5-8H2, (H, 24岁,29)(H, 27日28)(H、31、32)(H4、20、22日,25日,26日30)/ t11吗?, 12 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-1, 4、5、6、7、8-hexahydropteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (NCC (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N2) N1
参考文献
- 合成参考
-
Attilio Melera, Fabrizio Marazza，“(6R)-N(10)-甲酰基-5,6,7,8-四氢叶酸碱土金属盐的制备工艺”。美国专利US5332815, 1954年5月发布。
US5332815 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C00101
- PubChem化合物
- 91443
- PubChem物质
- 46504756
- ChemSpider
- 82572
- BindingDB
- 50022833
- ChEBI
- 20506
- ChEMBL
- CHEMBL2021342
- 治疗目标数据库
- DAP001308
- 网页
- PA164745110
- 维基百科
- Tetrahydrofolic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP -2.7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.269毫克/毫升 ALOGPS logP -0.96 ALOGPS logP -3.4 ChemAxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.21 ChemAxon pKa最强(基本) 5.33 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体数 12 ChemAxon 氢供体数 8 ChemAxon 极地表面面积 207.272 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 121.39米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 42.953. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.5181 血脑屏障 - 0.533 Caco-2渗透 - 0.8443 22基板 底物 0.7509 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.972 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9966 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8752 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8058 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7984 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.637 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9344 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9265 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9437 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9215 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9161 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9631 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8293 致癌性 Non-carcinogens 0.954 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8759 大鼠急性毒性 2.4563 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9534 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6623
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 四氢叶酸亚甲基脱氢酶[nad(p)+]活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- MTHFD1
- Uniprot ID
- P11586
- Uniprot名字
- C-1-tetrahydrofolate合酶,胞质
- 分子量
- 101558.37哒
参考文献
- Akar N, Akar E, Ozel D, Deda G, Sipahi T:同型半胱氨酸代谢通路常见突变与小儿脑卒中。血栓法案2001年4月15日;102(2):115-20。［文章］
- Walkup AS，应用DR:人类线粒体c1 -四氢叶酸合酶的酶学表征。生物化学，2005 10月15日;442(2):196-205。Epub 2005 8月30日。［文章］
- Matakidou A, El Galta R, Rudd MF, Webb El, Bridle H, Eisen T, Houlston RS:叶酸代谢多态性对肺癌预后的意义。中华癌症杂志2007 7月16日;97(2):247-52。Epub 2007年5月29日。［文章］
- Salmassi TM, Leadbetter JR:培养螺旋体和白蚁肠道群落中四氢叶酸依赖代谢基因的分析。微生物学。2003 Sep;149(Pt 9):2529-37。［文章］
- Prasannan P, Pike S, Peng K K, Shane B，应用DR:人线粒体c1 -四氢叶酸合酶在中国仓鼠卵巢细胞中的基因结构、mRNA的组织分布和免疫定位。生物化学杂志，2003 10月31日;278(44):43178-87。Epub 2003 8月22日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 氨基转移酶活性
- 特定的功能
- 甘氨酸裂解体系催化甘氨酸的降解。
- 基因名字
- AMT
- Uniprot ID
- P48728
- Uniprot名字
- Aminomethyltransferase,线粒体
- 分子量
- 43945.65哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Masai E, Sasaki M, Minakawa Y, Abe T, Sonoki T, Miyauchi K, Katayama Y, Fukuda M:一种新的四氢叶酸依赖性o -去甲基化酶基因对少动鞘hingomonas paucimobilis SYK-6用注射液生长至关重要。微生物学报。2004 5;186(9):2757-65。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 甲基转移酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- ALDH1L1
- Uniprot ID
- O75891
- Uniprot名字
- 胞质10-formyltetrahydrofolate脱氢酶
- 分子量
- 98828.505哒
参考文献
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- C:天冬氨酸142参与10-甲酰基四氢叶酸脱氢酶的水解酶和脱氢酶催化中心。生物化学杂志1999 12月10日;274(50):35777-84。［文章］
- C:保守组氨酸106在10-甲酰基四氢叶酸脱氢酶催化中的作用:水解酶与脱氢酶机制的联系。生物化学杂志，2001 6月29日;276(26):24030-7。Epub 2001年4月24日［文章］
- 安古拉·MC, Field MS, Perry C, Ghandour H, Chiang EP, Selhub J, Shane B, Stover PJ: 10-甲酰四氢叶酸脱氢酶调控叶酸介导的单碳代谢。生物化学。2006 7月7日;281(27):18335-42。Epub 2006年4月20日。［文章］
- Oleinik NV, Krupenko NI, Reuland SN, Krupenko SA: leucovorin诱导的对FDH生长抑制作用的抗性通过DHFR上调发生。生物化学药典。2006年7月14日;72(2):256-66。Epub 2006年4月25日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 催化甲基钴胺到同型半胱氨酸的甲基转移，产生酶结合的cob(I)丙氨酸和蛋氨酸。随后，使用甲基四氢fola对辅助因子进行再甲基化。
- 基因名字
- 地铁
- Uniprot ID
- Q99707
- Uniprot名字
- 蛋氨酸合成酶
- 分子量
- 140525.91哒
参考文献
- Hall DA, Jordan-Starck TC, Loo RO, Ludwig ML, Matthews RG:黄酮还蛋白与钴胺依赖性蛋氨酸合成酶的相互作用。生物化学。2000年9月5日;39(35):10711-9。［文章］
- 福勒B:叶酸循环和人类疾病。肾脏国际补刊2001年2月;78:S221-9。［文章］
- 傅tf, di Salvo M, Schirch V:细胞提取物中同型半胱氨酸的酶法测定。肛门生物化学。2001年3月290(2):359-65。［文章］
- Jarrett JT, Choi CY, Matthews RG:钴胺依赖性蛋氨酸合成酶中与底物结合和Cob(I)丙氨酸形成相关的质子化变化。生物化学。1997 12月16日;36(50):15739-48。［文章］
- Jarrett JT, Hoover DM, Ludwig ML, Matthews RG:腺苷甲硫氨酸依赖性的甲硫氨酸合成酶激活机制:Cob(II)丙氨酸酶还原甲基化中间体的快速动力学分析。生物化学。1998 9月8日;37(36):12649-58。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 微管结合
- 特定的功能
- 叶酸依赖酶，显示转移酶和脱氨酶活性。用于将一碳单元从formiminglutamate引导到叶酸池。结合并促进vimentin的捆绑…
- 基因名字
- FTCD
- Uniprot ID
- O95954
- Uniprot名字
- Formimidoyltransferase-cyclodeaminase
- 分子量
- 58925.93哒
参考文献
- Bashour AM, Bloom GS: 58K是一种微管结合高尔基蛋白，是一种甲酰基转移酶环脱氨酶。生物化学杂志。1998年7月31日;273(31):1962 -7。［文章］
- Cook RJ:破坏NEUT2小鼠的组氨酸分解代谢。生物化学。2001 8月15日;392(2):226-32。［文章］
- Kohls D, Croteau N, Mejia N, MacKenzie RE, Vrielink A:双功能酶甲酰基转移酶-环脱氨酶结构域的结晶和初步x射线分析。生物晶体学报，1999年6月，55(Pt 6):1206-8。［文章］
- Kohls D, Sulea T, Purisima EO, MacKenzie RE, Vrielink A:甲酰基氨基转移酶环脱氨酶结构域的晶体结构:双功能酶中底物通道的意义。结构。2000年1月15日;8(1):35-46。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化，并参与INSR内化(PubMed:25687571)。
- 基因名字
- ATIC
- Uniprot ID
- P31939
- Uniprot名字
- 双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
- 分子量
- 64615.255哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 丝氨酸绑定
- 特定的功能
- 丝氨酸和甘氨酸的相互转化。
- 基因名字
- SHMT1
- Uniprot ID
- P34896
- Uniprot名字
- 丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质
- 分子量
- 53082.18哒
参考文献
- Scarsdale JN, Radaev S, Kazanina G, Schirch V, Wright HT:大肠杆菌丝氨酸羟甲基转移酶与甘氨酸底物和5-甲酰四氢叶酸复合物的2.4 A分辨率晶体结构。中华分子生物学杂志2000 2月11日;296(1):155-68。［文章］
- 饶金华，Prakash V，饶娜，Savithri HS: Glu74和Tyr82在绵羊肝脏细胞质丝氨酸羟甲基转移酶催化反应中的作用。生物化学学报，2000 10月;267(19):5967-76。［文章］
- Heil SG, Van der Put NM, Waas ET, den Heijer M, Trijbels FJ, Blom HJ:突变丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)与神经管缺陷的病因学有关吗?中华分子生物学杂志，2001 6(2):164-72。［文章］
- Ravanel S, Cherest H, Jabrin S, Grunwald D, Surdin-Kerjan Y, Douce R, Rebeille F:植物中四氢叶酸的生物合成:拟南芥中二氢叶酸合成酶和三种folylpolyglutamate合成酶异构体的分子和功能表征。中国科学院学报2001 12月18日;98(26):15360-5。［文章］
- 李荣，Moore M, King J:拟南芥单碳代谢调控的研究。植物细胞物理。2003年3月44(3):233-41。［文章］
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。这是防止mtDNA中尿嘧啶积累的必要条件。丝氨酸和甘氨酸的相互转化。与线粒体DNA有关。
- 基因名字
- SHMT2
- Uniprot ID
- P34897
- Uniprot名字
- 丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体
- 分子量
- 55992.385哒
参考文献
- Heil SG, Van der Put NM, Waas ET, den Heijer M, Trijbels FJ, Blom HJ:突变丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)与神经管缺陷的病因学有关吗?中华分子生物学杂志，2001 6(2):164-72。［文章］
- Contestabile R, Paiardini A, Pascarella S, di Salvo ML, D'Aguanno S, Bossa F: l-苏氨酸醛缩酶，丝氨酸羟甲基转移酶和真菌丙氨酸外消旋酶。具有不同功能的严格相关的酶的亚组。生物化学学报，2001 12月;268(24):6508-25。［文章］
- 李荣，Moore M, King J:拟南芥单碳代谢调控的研究。植物细胞物理。2003年3月44(3):233-41。［文章］
- Appaji Rao N, Ambili M, Jala VR, Subramanya HS, Savithri HS:丝氨酸羟甲基转移酶的结构-功能关系。生物化学生物物理学报2003年4月11日;1647(1-2):24-9。［文章］
- Angelaccio S, Chiaraluce R, Consalvi V, Buchenau B, Giangiacomo L, Bossa F, Contestabile R: jannaschii甲烷球菌依赖四氢甲烷蝶呤丝氨酸羟甲基转移酶的催化和热力学性质。生物化学杂志，2003 10月24日;278(43):41789-97。Epub 2003年8月5日。［文章］
- 吕h, Abrams GD, King J:磺胺和甲氨蝶呤对拟南芥甘氨酸脱羧酶/丝氨酸羟甲基转移酶系统13C通量的影响。植物物理，1998 Jan;116(1):137-44。［文章］
- Rajaram V, Bhavani BS, Kaul P, Prakash V, Appaji Rao N, Savithri HS, Murthy MR:硬脂嗜热芽孢杆菌E53Q丝氨酸羟甲基转移酶及其配合物的结构测定和生化研究为酶的功能和记忆提供了新的认识。FEBS J. 2007年8月;274(16):4148-60。Epub 2007年7月25日。［文章］
- 杜晓燕，王晓燕，王晓燕:多诺瓦尼利什曼原虫丝氨酸羟甲基转移酶的分子克隆及生化特性研究。蛋白质纯化研究。2007年4月52(2):433-40。Epub 2006年10月26日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 蛋白质复杂的绑定
- 特定的功能
- 催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，同型半胱氨酸再甲基化为蛋氨酸的辅助底物。
- 基因名字
- MTHFR
- Uniprot ID
- P42898
- Uniprot名字
- Methylenetetrahydrofolate还原酶
- 分子量
- 74595.895哒
参考文献
- Ubbink JB, Christianson A, Bester MJ, Van Allen MI, Venter PA, Delport R, Blom HJ, Van der Merwe A, Potgieter H, Vermaak WJ:有妊娠史并神经管缺陷的南非农村黑人的叶酸状况、同型半胱氨酸代谢和亚甲基四氢叶酸还原酶基因型。新陈代谢。1999年2月,48(2):269 - 74。［文章］
- hejmans BT, Gussekloo J, Kluft C, Droog S, Lagaay AM, Knook DL, Westendorp RG, Slagboom EP:男性的死亡风险与亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)的一种常见突变有关。中华医学杂志。1999年2月3日;7(2):197-204。［文章］
- 蔡明英，韦格BG, Hanson NQ, Bignell MK, Vessey J, Schwichtenberg K, Yang F, bun FE, Rasmussen R, Graham KJ:过早闭塞性冠状动脉疾病患者轻度高同型半胱氨酸血症的遗传原因。动脉粥样硬化。1999年3月,143(1):163 - 70。［文章］
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- Siva A, De Lange M, Clayton D, Monteith S, Spector T, Brown MJ:血浆同型半胱氨酸的遗传力和基因变异对同型半胱氨酸甲基化途径的影响。QJM。2007年8月,100(8):495 - 9。Epub 2007年7月17日。［文章］
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- Ott K, Vogelsang H, Marton N, Becker K, Lordick F, Kobl M, Schuhmacher C, Novotny A, Mueller J, Fink U, Ulm K, Siewert JR, Hofler H, Keller G:胸腺苷酸合成酶串联重复启动子多态性:新辅助治疗局部进展期胃癌肿瘤相关生存的预测因子。国际癌症杂志，2006 12月15日;119(12):2885-94。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- 磷酸吡哆醛绑定
- 特定的功能
- 丝氨酸和甘氨酸的相互转化。
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- Q53ET4
- Uniprot名字
- 丝氨酸hydroxymethyltransferase
- 分子量
- 55973.345哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- Methionyl-trna formyltransferase活动
- 特定的功能
- 甲酰化线粒体中的甲硫酰基trna。一个单一的tRNA(Met)基因通过未知的机制(通过相似性)同时产生启动子和延长子物种。
- 基因名字
- MTFMT
- Uniprot ID
- Q96DP5
- Uniprot名字
- Methionyl-tRNA formyltransferase,线粒体
- 分子量
- 43831.73哒
参考文献
- 李勇，贺斌斌，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕:酵母线粒体中蛋白质合成的启动子tRNA的甲酰化。细菌杂志，2000 5月;182(10):2886-92。［文章］
转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:05