抗肥胖药物
- 的名字
- 抗肥胖药物
- 加入数量
- DBCAT000472
- 描述
-
通过神经和化学调节增加能量消耗和减轻体重的药物。肾上腺素能药物和血清素能药物已被实验性地用于非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者治疗肥胖。
- 药物
-
药物 药物的描述 芬特明 一种拟交感神经厌食剂，用作短期辅助治疗，包括在外源性肥胖病例的减肥方案中。 托吡酯 抗癫痫药一种抗痉挛药，用于控制癫痫和预防和治疗偏头痛 苯丙醇胺 一种以前用于减充血剂和减肥产品的拟交感神经制剂，但由于安全风险和缺乏疗效，已被FDA撤回。 Phenmetrazine 用于治疗肥胖的一种厌食药。 的几率 一种食欲抑制剂，除限制热量外，用于短期治疗外源性肥胖。 奥利司他 一种可逆的胃肠道脂肪酶抑制剂，用于减肥和维持体重。 西布曲明 一种去甲肾上腺素，血清素和多巴胺再摄取抑制剂，表明有助于肥胖的体重减轻。 Cathine 用于降低食欲。 Oleoyl-estrone 用于治疗肥胖。 Benfluorex 本氟rex是一种抗厌食和降血脂药物，结构上与芬氟拉明相关。它是由法国Servier制药公司获得专利并生产的。欧洲药品管理局(EMA)建议…… Setmelanotide Setmelanotide可用于治疗由遗传POMC、PCSK1、LEPR缺陷或Bardet-Biedl综合征引起的肥胖。 Exenatide GLP-1激动剂用于2型糖尿病的治疗。 利莫那班 对于体重指数大于30 kg/m2的患者，或BMI大于27 kg/m2的患者，与饮食和运动结合使用。 Cetilistat 研究肥胖的使用/治疗。 Aclimostat Aclimostat正在接受临床试验NCT03254368(评估ZGN-1061对超重和肥胖2型糖尿病患者的疗效和安全性的研究)的调查。 Amlintide 一种与皮质类固醇结合使用的治疗痔疮的药物。 药剂 研究其在心脏手术、出血和肠梗阻中的使用/治疗。 - 药物和药物靶点
-
药物 目标 类型 芬特明 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 芬特明 钠依赖性多巴胺转运体 目标 芬特明 胺氧化酶[含黄素 目标 芬特明 胺氧化酶[含黄素]B 目标 芬特明 钠依赖性血清素转运体 目标 芬特明 Pro-neuropeptide Y 目标 芬特明 细胞色素P450 3A4 酶 托吡酯 γ -氨基丁酸受体亚基α -1 目标 托吡酯 电压门控钠通道α亚基 目标 托吡酯 碳酸酐酶 目标 托吡酯 碳酸酐酶4 目标 托吡酯 Kainate受体 目标 托吡酯 细胞色素P450 2C19 酶 托吡酯 细胞色素P450 3A4 酶 托吡酯 碳酸酐酶1 目标 托吡酯 碳酸酐酶3 目标 托吡酯 电压门控l型钙通道 目标 托吡酯 电压依赖性r型钙通道 目标 托吡酯 血清白蛋白 航空公司 托吡酯 22 - 1 转运体 托吡酯 5'- amp活化蛋白激酶 转运体 苯丙醇胺 胺氧化酶[含黄素 酶 苯丙醇胺 多巴胺D1受体 目标 苯丙醇胺 β -1肾上腺素能受体 目标 苯丙醇胺 -2肾上腺素能受体 目标 苯丙醇胺 α -2肾上腺素能受体 目标 Phenmetrazine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 Phenmetrazine 钠依赖性多巴胺转运体 目标 的几率 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 的几率 钠依赖性多巴胺转运体 目标 奥利司他 胰三酰甘油脂肪酶 目标 奥利司他 脂肪酸合成酶 目标 奥利司他 胃三酰甘油脂肪酶 目标 奥利司他 细胞色素P450 3A4 酶 奥利司他 细胞质磷脂酶A2 酶 奥利司他 血清白蛋白 航空公司 奥利司他 脂肪酸合成酶 酶 西布曲明 钠依赖性血清素转运体 目标 西布曲明 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 西布曲明 细胞色素P450 3A4 酶 西布曲明 钠依赖性多巴胺转运体 目标 Setmelanotide 黑素皮质素受体4 目标 Exenatide 胰高血糖素样肽1受体 目标 Exenatide 血清白蛋白 航空公司 Exenatide 二肽基肽酶4 酶 利莫那班 大麻素受体1 目标 利莫那班 细胞色素P450 3A4 酶 利莫那班 g蛋白偶联受体55 目标 Cetilistat 胰三酰甘油脂肪酶 目标