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Cetilistat

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
Cetilistat
药物库登录号
DB06586
背景

西替司他是由Alizyme开发的一种新型胰脂肪酶抑制剂，用于治疗肥胖和相关的共病，包括2型糖尿病。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:401.5821
单一同位素的:401.292994119
化学公式
C25H39没有3.
同义词
  • Cetilistat
外部id
  • atl - 962

药理学

指示

研究肥胖的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

西替司他是一种胃肠道脂肪酶抑制剂，可以阻止脂肪的消化和吸收，从而减少能量摄入，从而减轻体重。它不同于大多数其他抗肥胖药物，因为它不作用于大脑来降低食欲，而是作用于周围。这种化合物残留在胃肠道中，不会被人体大量吸收。

目标 行动 生物
U胰三酰甘油脂肪酶 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为苯并恶嗪的一类有机化合物。这些有机化合物含有一个苯和一个恶嗪环(一个六元脂肪族环，有四个碳原子，一个氧原子和一个氮原子)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
苯并恶嗪
子课
不可用
直接父
苯并恶嗪
选择父母
烷基芳醚/苯环型的/Heteroaromatic化合物/内酯/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
烷基芳基醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/苯并恶嗪/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酯/有机氮化合物
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
LC5G1JUA39
化学文摘号
282526-98-1
InChI关键
MVCQKIKWYUURMU-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H39NO3 c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-19-28-25-26-23-18-17-21 (2) - (23) 24 (27) 29-25 / h17-18 20 h, 3-16 19 h2, 1-2H3
国际命名
(2) - hexadecyloxy 6-methyl-4h-3 1-benzoxazin-4-one
微笑
CCCCCCCCCCCCCCCCOC1 = NC2 = C (C = C (C) C = C2) C = O O1群

参考文献

一般引用
  1. Padwal R:西替司他，一种治疗肥胖的新型脂肪酶抑制剂。《药物研究》2008年4月9日(4):414-21。［文章］
PubChem化合物
9952916
ChemSpider
8128526
ChEBI
134721
ChEMBL
CHEMBL2103825
锌
ZINC000014128264
维基百科
Cetilistat

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 糖尿病，非胰岛素依赖/肥胖 1
1 完成 治疗 肥胖 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.25 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 8.64 ALOGPS
logP 9.26 Chemaxon
日志 -7.5 ALOGPS
pKa(最强基础) -4.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 47.892 Chemaxon
可旋转键数 16 Chemaxon
折射性 121.46米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 51.213. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9875
Caco-2渗透 + 0.5425
22基板 Non-substrate 0.573
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7204
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9269
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8324
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8426
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7453
CYP450 3A4衬底 底物 0.5619
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7619
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.663
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9101
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6868
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8018
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5808
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6672
致癌性 Non-carcinogens 0.9307
生物降解 未准备好生物可降解 0.9914
大鼠急性毒性 2.2855 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8825
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8668
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.胰三酰甘油脂肪酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
PNLIP
Uniprot ID
P16233
Uniprot名字
胰三酰甘油脂肪酶
分子量
51156.48哒
参考文献
  1. Yamada Y, Kato T, Ogino H, Ashina S, Kato K:西地司他(ATL-962)，一种新型胰腺脂肪酶抑制剂，改善大鼠体重增加和改善脂质谱。Horm Metab Res. 2008年8月;40(8):539-43。doi: 10.1055 / s - 2008 - 1076699。Epub 2008 5月21日。［文章］

创建于2008年3月19日16:38 /更新于2021年2月21日18:52