在一项观察性研究中，181例肝素诱导的血小板减少症患者接受利匹鲁定治疗，其血栓形成和大出血的预测因素。
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Tardy B, Lecompte T, Boelhen F, Tardy- poncet B, Elalamy I, Morange P, Gruel Y, Wolf M, Francois D, Racadot E, Camarasa P, Blouch MT, Nguyen F, douine S, Dutrillaux F, Alhenc-Gelas M, Martin-Toutain I, Bauters A, french P, de Maistre E, Grunebaum L, Mouton C, Huisse MG, gouult - heilmann M, Lucke V
在一项观察性研究中，181例肝素诱导的血小板减少症患者接受利匹鲁定治疗，其血栓形成和大出血的预测因素。
《血液》，2006年9月1日;108(5):1492-6。Epub 2006 5月11日。
- PubMed ID
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16690967 (PubMed视图］
- 摘要
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肝素诱导的血小板减少症(HIT)患者的抗血栓作用因出血风险增加而降低。回顾性观察分析181例(中位年龄67岁)在常规实践中使用利匹鲁定治疗的确诊HIT患者，以确定血栓形成和出血并发症的预测因素。Lepirudin的平均(+/- SD)剂量为0.06 +/- 0.04 mg/kg/h(与推荐初始剂量0.15 mg/kg/h相比)。99.4%的患者平均活化部分凝血活酶时间大于基线值的1.5倍。中位治疗时间为7.7天。在出院前，13.8%和20.4%的患者分别经历了血栓形成或大出血事件。在多因素分析中，平均利匹鲁定剂量不是血栓形成的显著预测因素。相比之下，平均剂量大于0.07 mg/kg/h、治疗时间长、中重度肾损害是大出血的显著积极因素。总的来说，这些结果表明，对HIT患者的推荐剂量过高;就出血风险而言，减少剂量的使用可能更安全，并且不影响抗血栓的疗效。
引用本文的药物库数据
- 药物
- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 Burosumab 成纤维细胞生长因子23 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Opicapone 儿茶酚O-methyltransferase 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互乙醇 Glimepiride 当格列美脲与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 Acetohexamide 当乙己酰胺与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 氯磺丙脲 氯丙胺与乙醇联用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙醇 甲磺吖庚脲 当Tolazamide与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 格列本脲 当格列本脲与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 格列吡嗪 当格列吡嗪与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 格列齐特 当格列齐特与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 甲苯磺丁脲 当甲苯丁胺与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 Gliquidone 当格列喹酮与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙醇 Glisoxepide 当glisoseide与乙醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
