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识别
- 通用名称
- Dexverapamil
- 药物库登录号
- DB14063
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:454.611
单一同位素的:454.283157712 - 化学公式
- C27H38N2O4
- 同义词
-
- (+) -维拉帕米(R)
- (+)维拉帕米
- 维拉帕米(R) - (+)
- (R)维拉帕米
- Dexverapamil
- Dexverapamil
- Dexverapamilo
- Dexverapamilum
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个22 - 1 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 右维拉帕米与阿美他韦合用可提高血药浓度。 阿卡波糖 当Dexverapamil联合阿卡波糖时，低血糖的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加右维拉帕米的致心律失常活性。 Aceclofenac 当Aceclofenac联合Dexverapamil时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 当阿西美辛联合右维拉帕米时，高钾血症的风险或严重程度可增加。 Acetohexamide 右维拉帕米联合乙酰己酰胺可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄可增加右维拉帕米的致心律失常活性。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合右维拉帕米可增加高钾血症的风险或严重程度。 Acrivastine 当吖啶伐他汀联合右维拉帕米时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 腺苷 腺苷可增加右维拉帕米的致心律失常活性。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- QR5PYD126V
- 化学文摘号
- 38321-02-7
- InChI关键
- SGTNSNPWRIOYBX-HHHXNRCGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H38N2O4 c1-20(2) 27(19-28, 22-10-12-24(31-5) 26(在18到22岁)33-7)14-8-15-29(3)14-8-15-29(30-4)25)17 - 21(区间32-6 / h9-12, 17 - 18、20 h, 8日13-16H2, 1-7H3 / t27 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r) 2 - 3, 4-dimethoxyphenyl) 5 - {[2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基](甲基)氨基}2 - (propan-2-yl) pentanenitrile
- 微笑
-
COC1 = CC = C (CCN (C) CCC (C@@) (c# N) (C (C) C) C2 = CC (OC) = C (OC) C = C2) C = C1OC
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 59223
- BindingDB
- 50338982
- ChEBI
- 77734
- ChEMBL
- CHEMBL197
- 锌
- ZINC000003812888
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00394毫克/毫升 ALOGPS logP 5.23 ALOGPS logP 5.04 ChemAxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa(最强基础) 9.68 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 6 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 63.952 ChemAxon 可旋转键数 13 ChemAxon 折射性 132.65米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 51.613. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Nobili S, Landini I, Giglioni B, Mini E:克服多药耐药的药理学策略。Curr Drug Targets. 2006七月;7(7):861-79。［文章］
- Bates SE, Wilson WH, Fojo AT, Alvarez M, Zhan Z, Regis J, Robey R, Hose C, Monks A, Kang YK, Chabner B:多药耐药的临床逆转。干细胞。1996 Jan;14(1):56-63。doi: 10.1002 / stem.140056。［文章］
- Wilson WH, Jamis-Dow C, Bryant G, Balis FM, Klecker RW, Bates SE, Chabner BA, Steinberg SM, Kohler DR, Wittes RE:多药耐药调节剂右维拉帕米与EPOCH化疗的I期及药代动力学研究。中华临床医学杂志1995年8月;13(8):1985-94。doi: 10.1200 / JCO.1995.13.8.1985。［文章］
酶
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
创建于2018年6月14日19:56 /更新于2021年2月21日18:54