缬氨霉素

识别

通用名称

缬氨霉素

药物库登录号

DB14057

背景

由黄粘链霉菌产生的一种环十二肽离子载体抗生素，与enniatins有关。它由l -缬氨酸、d -羟基异戊酸、d -缬氨酸和l -乳酸各3摩尔交替连接形成一个36元环。Valinomycin是一种钾选择性电离体，常被用作生物化学研究的工具。

类型

小分子

组

实验

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

缬霉素结构(DB14057)

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关闭

重量

平均:1111.338
单一同位素的:1110.631160082

化学公式

C₅₄H₉₀N₆O₁₈

同义词

• 钾离子胞子I
• Valinomicin

外部id

• 抗生素n-329 b
• BRN 0078657

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

作用机理

不可用

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
苊香豆醇	当Valinomycin与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。
阿司咪唑	缬霉素可降低阿司咪唑的排泄率，导致血清中阿司咪唑水平升高。
Atazanavir	缬霉素可降低阿他那韦的排泄率，导致血清水平升高。
阿替洛尔	缬霉素可降低阿替洛尔的排泄率，导致血清中阿替洛尔水平升高。
阿托伐他汀	缬霉素可降低阿托伐他汀的排泄率，导致血清水平升高。
阿托品	缬霉素可降低阿托品的排泄率，导致血清阿托品水平升高。
卡介苗	卡介苗与缬霉素合用可降低疗效。
Belantamab mafodotin	Valinomycin可降低mafodotin Belantamab的排泄率，导致血清水平升高。
应用波生坦	波生坦与缬霉素合用可增加肝损伤的风险或严重程度。
布地奈德	缬霉素可降低布地奈德的排泄率，导致血清中布地奈德浓度升高。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• BSEP / ABCB11抑制剂
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• Depsipeptides
• 离子载体
• 膜传输调制器
• 22抑制剂
• 22基板
• 肽
• 肽、环

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

N561YS75MN

化学文摘号

2001-95-8

InChI关键

FCFNRCROJUBPLU-DNDCDFAISA-N

InChI

InChI = 1 s / C54H90N6O18 c1-22(2) 34-49(67) 73 - 31日(19)43 (61)55-38 (26 (9)10)53 (71)77 - 41 (29 (15)16)47 (65)59-36 24 (5)(6)51 (69)75 - 33 (21)45 (63)57-39 (27 (11)12)54 (72)78 - 42 (30 (17)18)48 (66)60-35 (23 (3)4)50 (68)74 - 32 (20)44 (62)56-37 (25 (7)8)52 (70)76 - 40 (28 (13)14)46 (64)58-34 / h22-42H 1-21H3, (H, 55岁,61)(H, 56岁,62年)(H, 57岁,63)(H, 58岁,64)(H, 59岁,65年)(H, 60岁,66)/ t31、32、33、34 + 35 + 36 + 37、38、39、40 +,41 + 42 + / mo / s1

国际命名

(3 s、6 s 9 r, r, 12 15年代,18岁,21 r, r, 24日27日,30多岁,33 r, 36 r) 6日,18日30-trimethyl-3, 9日,12日,15日,21日,24日,27日,33岁的36-nonakis (propan-2-yl) 1、7、13日,19日,25日31-hexaoxa-4, 10日,16日,22日,28日34-hexaazacyclohexatriacontane-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32岁的35-dodecone

微笑

CC (C) [C@@H] 1数控(= O) [C@H] (C) OC (= O) [C@H] (NC (= O) [C@H] (OC (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (C) OC (= O) [C@H] (NC (= O) [C@H] (OC (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (C) OC (= O) [C@H] (NC (= O) [C@H] (OC1 = O) C (C) C) (C) C) (C) C) (C) C) (C) C) (C) C) (C) C) C (C) C

参考文献

一般引用

1. Pinkerton M, Steinrauf LK, Dawkins P:缬霉素的分子结构和一些转运性质。生物化学生物物理学报。1969年5月22日;35(4):512-8。［文章］

外部链接

ChemSpider

21493802

BindingDB

50237619

ChEBI

28545

ChEMBL

CHEMBL223643

维基百科

缬氨霉素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0108毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.07	ALOGPS
logP	5.92	ChemAxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.19	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数量	12	ChemAxon
氢供体数	6	ChemAxon
极表面积	332.42	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	276.83米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	116.723.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五人法则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

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药物创建于2018年6月12日20:59 /更新于2020年6月12日16:53