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鉴别
- 通用名
- furafylline
- 药品银行加入号码
- DB14029
- 背景
-
Furafylline是甲基黄嘌呤衍生物的衍生物。它是在哮喘的背景下开发的，作为长效替代方案茶碱。
- 类型
- 小分子
- 小组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均：293.345
单异位物质：293.13282569 - 化学式
- C18H16fn3
- 同义词
-
- Furafilina
- furafylline
- furafyllinum
药理
- 指示
-
无法使用
降低药物发育失败率构建，训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。使用结构化数据集构建，训练和验证预测的机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免威胁生命的不良毒品事件通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。 - 药效学
-
无法使用
- 作用机理
- 无法使用
- 吸收
-
无法使用
- 分布量
-
无法使用
- 蛋白质结合
-
无法使用
- 代谢
- 无法使用
- 淘汰途径
-
无法使用
- 半衰期
-
无法使用
- 清除
-
无法使用
- 不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app具有结构性不良效应数据，包括：黑盒警告，不良反应，警告和预防措施以及发病率。通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app - 毒性
-
无法使用
- 途径
- 无法使用
- 药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 无法使用
互动
- 药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药品 相互作用 整合药物
软件中的交互1,2-苯并二氮卓 当与furafylline结合使用时，可以降低1,2-苯二氮卓类药物的治疗功效。 acebutolol 当阿塞白酚与呋喃林结合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 ACENOCOUMAROL 当与呋喃琳结合使用时，可以降低地球瘤的代谢。 对乙酰氨基酚 与呋喃琳结合使用时，对乙酰氨基酚的代谢可以降低。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加呋喃林的排泄率，这可能导致血清水平较低，并可能降低疗效。 Acyclovir 当与呋喃林林结合使用时，阿昔洛韦的代谢可以降低。 adalimumab 当与adalimumab结合使用时，血清素的浓度可以降低。 腺苷 当与呋喃林结合使用时，腺苷的治疗功效可以降低。 Agomelatine 当与呋喃琳结合结合时，促性脂蛋白的血清浓度可以增加。 阿苯达唑 当与富拉菲林结合使用时，阿苯达唑的代谢可以降低。 - 食物相互作用
- 无法使用
类别
- 药物类别
- 分类
- 未分类
- 受影响的生物
- 无法使用
化学标识符
- unii
- C2087G0XX3
- CAS号
- 80288-49-9
- Inchi键
- HMZQULPVMKITSP-UHFFFAOYSA-N
- 英寸
-
Inchi = 1S/C18H16FN3/C19-18-16（12-3-1-11（9-20）2-4-12）7-13（10-21-18）15-8-14-5-5-6--17（15）22-14/H1-4,7,10,14-15,17,22H，5-6,8H2
- IUPAC名称
-
4-（5- {7-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl} -2-氟吡啶-3- yl）苯甲腈
- 微笑
-
Fc1 = C（C = C（C = N1）C1CC2CCC1N2）C1 = CC = C（C = C1）C＃N
参考
- 一般参考
-
- Sesardic D，Boobis AR，Murray BP，Murray S，Segura J，De La Torre R，Davies DS：Furafylline是人类细胞色素P450IA2的有效且选择性抑制剂。Br J Clin Pharmacol。1990年6月； 29（6）：651-63。[[文章这是给予的
- 外部链接
-
- Chemspider
- 23262468
- BINDINGDB
- 50171007
- chembl
- Chembl372638
- 维基百科
- furafylline
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 地位 目的 条件 数数
药物经济学
- 制造商
-
无法使用
- 包装商
-
无法使用
- 剂型
- 无法使用
- 价格
- 无法使用
- 专利
- 无法使用
特性
- 状态
- 坚硬的
- 实验性能
- 无法使用
- 预测性能
-
财产 价值 资源 水溶性 0.00961 mg/ml alogps logp 2.69 alogps logp 3.06 Chemaxon 日志 -4.5 alogps PKA（最强的基本） 10.52 Chemaxon 生理费用 1 Chemaxon 氢受体计数 3 Chemaxon 氢供体计数 1 Chemaxon 极地表面积 48.71Å2 Chemaxon 可旋转的键数 2 Chemaxon 折射率 83.61 m3·摩尔-1 Chemaxon 极化性 31.36Å3 Chemaxon 戒指数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个规则 是的 Chemaxon Ghose滤波器 是的 Chemaxon Veber的规则 不 Chemaxon 类似MDDR的规则 不 Chemaxon - 预测的ADMET功能
- 无法使用
光谱
- 质量规格（NIST）
- 无法使用
- 光谱
- 无法使用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
不
- 动作
-
抑制剂
- 一般功能
- 氧化还原酶的活性，作用于配对供体，并掺入或还原分子氧，黄蛋白或黄素蛋白作为一个供体，并掺入一个氧气原子
- 特定功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫醇单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与NADPH依赖性电子传输途径。它氧化了各种结构上...
- 基因名称
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名称
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76 DA
参考
- Racha JK，Rettie AE，Kunze KL：Furafylline对人细胞色素P450 1A2的基于机制的灭活：检测蛋白质1：1的加合物和形成新型咪唑甲酰胺中间体的证据。生物化学。1998年5月19日； 37（20）：7407-19。doi：10.1021/bi973011m。[[文章这是给予的
- Fairman DA，Collins C，Chapple S：CYP1A2抑制的进度曲线分析：对基于机制的失活评估的更有信息的方法？药物代谢处置。2007年12月; 35（12）：2159-65。doi：10.1124/dmd.107.017236。Epub 2007年9月6日。[文章这是给予的
- Kunze KL，Trager WF：基于同种机理的基于Furafylline对人细胞色素P450 1A2的抑制。Chem Res Toxicol。1993年9月; 6（5）：649-56。[[文章这是给予的
- Pilocarpine药理学评论，FDA [文件这是给予的
在2018年5月15日创建的药物22:28 /更新于2021年2月21日18:54