识别
- 通用名称
- 甘草酸
- DrugBank加入数量
- DB13751
- 背景
-
甘草酸是从甘草植物的根中提取的;甘草glabra．11它是一种三萜苷与甘草次酸，具有广泛的药理和生物活性。从植物中提取时，可以以甘草酸铵和甘草酸单铵的形式得到。8甘草酸在日本和中国已被开发为慢性肝炎的肝保护药物。1从2014年1月起，作为甘草提取物一部分的甘草酸被FDA批准为现有的食品甜味剂。12它被加拿大卫生部批准用于非处方药，但所有的产品目前都处于取消上市状态。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,实验
- 结构
-
甘草酸(DB13751)的结构
- 重量
-
平均:822.942
单一同位素的:822.403785916 - 化学公式
- C42H62O16
- 同义词
-
- 18-beta-Glycyrrhizic酸
- Glizigen
- 甘草甜素
- 外部id
-
- nsc - 167409
- nsc - 234419
药理学
- 指示
-
甘草酸作为天然甜味剂广泛应用于食品中。作为一种治疗剂，它已被用于各种各样的配方，因为据报道，它是抗炎，抗溃疡，抗过敏，抗氧化，抗肿瘤，抗糖尿病和保护肝脏。由于这种特性，它的适应症有:治疗经前综合症，治疗病毒感染，抗血脂和抗高血糖。2它也被用作治疗消化性溃疡和其他胃部疾病的药物。9
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
据报道，甘草酸具有抗过敏、抗病毒和抗炎活性以及改善糖耐量。1
甘草酸在代谢综合征中的作用是显著降低血糖、空腹血糖和平均血清胰岛素浓度。2
- 的作用机制
-
甘草酸有α和β两种形式。α型主要在肝脏和十二指肠，因此，认为该药的抗炎肝作用主要是由于该异构体的作用。甘草酸的抗炎作用是通过抑制TNF -和caspase - 3而产生的。它还能抑制NFkB转位进入细胞核并结合自由基。一些研究表明，甘草酸可通过JNK、ERK和PI3K/AKT抑制CD4+ T细胞增殖。1
甘草酸的抗病毒活性包括抑制病毒复制和免疫调节。1甘草酸的抗病毒活性似乎是广泛的，能够涵盖几种不同的病毒类型，如牛痘病毒，单纯疱疹病毒，新城疫病病毒和水疱性口炎病毒。2
甘草酸对代谢的影响被认为与其对11- β -羟基甾体脱氢酶1型的抑制活性有关，而11-羟基甾体脱氢酶1型反过来又降低了己糖-6-磷酸脱氢酶的活性。另一方面，一些研究表明，脂蛋白脂肪酶在非肝组织中有潜在的诱导作用，因此认为它可以增强血脂异常的情况。2
目标 行动 生物 一个皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶1 拮抗剂人类 一个肿瘤坏死因子 拮抗剂人类 一个Caspase-3 拮抗剂人类 一个核因子NF-kappa-B 易位抑制剂人类 一个脂蛋白脂肪酶 诱导物人类 - 吸收
-
甘草酸主要在系统前水解和形成甘草酸后被吸收。3.因此，口服剂量为100 mg的甘草酸后，血浆中出现的这一主要代谢物浓度为200 ng/ml，而没有发现甘草酸。在尿液中发现极少量的甘草酸表明胃肠道中存在部分吸收。5
- 的体积分布
-
甘草酸在中心室和稳定状态下的表观分布体积分别为37 ~ 64 ml/kg和59 ~ 98 ml/kg。5
- 蛋白结合
-
甘草酸不与任何血浆蛋白结合，因为它没有被系统吸收。另一方面，它的主要活性代谢物甘草次酸与血清蛋白如白蛋白有很大的结合。7
- 新陈代谢
-
口服时，甘草酸几乎完全被肠道细菌水解，形成甘草次酸，这是一种活性代谢物，可以进入体循环，和两分子葡萄糖醛酸。11这种代谢物被运输并在肝脏中进行代谢，形成葡萄糖醛酸酯和硫酸盐结合物。3.
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
甘草酸表现出从中央隔室的双相消除与剂量依赖的第二消除相。大部分给药剂量被胆汁清除，其中甘草酸可以被清除不变，并经历肠肝循环。4另一方面，主要的代谢物，甘草次酸，形成葡萄糖醛酸和硫酸酯的结合物。这些结合物被有效地运输到胆汁和十二指肠，共生细菌在那里水解结合物，形成甘草次酸并进一步重吸收。3.这种重吸收行为似乎与3- α -羟基类固醇脱氢酶的活性有关，该酶能非常有效地将代谢产物从血浆运输到胆汁。6
约1.1-2.5%的给药剂量甘草酸可在尿液中发现，这与该化合物的最小循环和重吸收相对应。5
- 半衰期
-
根据剂量的不同，人类第二消除阶段的半衰期为3.5小时。4
- 间隙
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
甘草酸被认为会抑制肾脏中的11- β -羟基类固醇脱氢酶，从而导致肾脏中皮质醇水平升高。氨化形式静脉给药显示产生惊厥和溶血。11
临床前过量研究已显示产生过量的矿物皮质激素。据报道，临床前研究中的LD50在308-12700 mg/kg之间。11
甘草酸已被证明没有诱变、基因毒性、致畸或致癌作用。11
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿司咪唑 阿司咪唑可降低甘草酸的排泄率，导致血清甘草酸水平升高。 Atazanavir 阿他那韦可能降低甘草酸的排泄率，从而导致血清中甘草酸水平升高。 阿替洛尔 阿替洛尔可降低甘草酸的排泄率，使血清中甘草酸含量升高。 阿托伐他汀 阿托伐他汀可降低甘草酸的排泄率，导致血清中甘草酸水平升高。 阿托品 阿托品可降低甘草酸的排泄率，使血清中甘草酸含量升高。 Belantamab mafodotin 甘草酸可降低马铁霉素的排泄率，导致血清中马铁霉素含量升高。 应用波生坦 波生坦可降低甘草酸的排泄率，使血清中甘草酸含量升高。 布地奈德 布地奈德可降低甘草酸的排泄率，使血清中甘草酸含量升高。 氯氨苄青霉素 头孢克洛可降低甘草酸的排泄率，导致血清甘草酸水平升高。 塞来昔布 塞来昔布可降低甘草酸的排泄率，使血清中甘草酸水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 三水glycyrrhizinate铵 78年nel3149i 911217-00-0 RSPXVECNDMCBGQ-YMYWBCTMSA-N Glycyrrhizinate钾 CA2Y0FE3FX 68797-35-3 BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L - 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 皮肤屋Egf胶原蛋白安瓿 液体 0.1克/ 100毫升 局部 NOKSIBCHO化妆品有限公司 2020-03-14 不适用 我们 
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 竹盐恩甘果朱廉 Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄xanthorrhiza石油(0.025克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克)+熊去氧胆酸(0.02克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg生活保健株式会社 2011-03-15 不适用 我们 竹盐Eunganggo Jook Yeom牙膏 Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄xanthorrhiza石油(0.025克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克)+熊去氧胆酸(0.02克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg生活保健株式会社 2010-05-25 不适用 我们 防喷器whiteningtoothpaste Glycyrrhizinate钾(0.3克/ 100克)+木糖醇(3克/ 100克) 凝胶 局部 上海格曼贸易有限公司 2022-02-22 不适用 我们 Pulmoll晶粒 甘草酸(7.6 mg / loz)+Levomenthol(1.52 mg / loz) 菱形 口服 勒尼根工业公司 1994-12-31 1999-07-16 加拿大 
Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 一、世界制药股份有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 一、世界制药股份有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 防喷器whiteningtoothpaste Glycyrrhizinate钾(0.3克/ 100克)+木糖醇(3克/ 100克) 凝胶 局部 上海格曼贸易有限公司 2022-02-22 不适用 我们 皮肤屋Egf胶原蛋白安瓿 Glycyrrhizinate钾(0.1 g / 100毫升) 液体 局部 NOKSIBCHO化妆品有限公司 2020-03-14 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 丽迪雅有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 一、世界制药股份有限公司 2019-10-08 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们 Younggaksan 甘草酸0.3(8.3毫克/克)+杏仁油0.3(0.83毫克/克)+Platycodon grandiflorus根0.3(11.7毫克/克)+远志远志0.3(0.5毫克/克) 粉 口服 一、世界制药股份有限公司 2019-10-08 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 甘草酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于三萜皂苷类有机化合物。这些是三萜皂苷元的糖基化衍生物。皂苷元的部分骨架通常是基于小墩烷、乌尔萨烷、蒲公英烷、蒲公英烷、芦柏烷、芦柏烷、达玛烷、环芳烃、菲德芳烃、藿烷、9b、19-环芳烃、环芳烃或环芳烃醇骨架。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 萜苷
- 直接父
- 三萜皂苷
- 选择父母
- 常用药用/O-glucuronides/二糖/O-glycosyl化合物/三羧酸及其衍生物/β羟基酸及其衍生物/Cyclohexenones/吡喃/环氧乙烷/二级醇 显示6更
- 基
- 1-o-glucuronide/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Cyclohexenone/二糖 展示19日更
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 烯酮、三羧酸、葡萄糖苷酸、三萜皂苷、五环三萜(CHEBI: 15939）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
- 单纯疱疹病毒
- 各种各样的病毒
化学标识符
- UNII
- 6 fo62043wk
- 化学文摘号
- 1405-86-3
- InChI关键
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C42H62O16 c1-37(2) 21-8-11-42(7) 31(20(43) 16-18-19-17-39(4, 36(53) 54) 13-12-38(19日3)13-12-38(18日42)6)40(21岁,5)10-9-22 (37)10-9-22 (26 (47)25 (46)29 (57-35)33 (51)52)58-34-27 (48)23 (44)24 (45)28 (56-34)32 (49)50 / h16, 19日21-31,34-35,44-48H,地位,17个h2, 1-7H3, (H, 49岁,50)(H, 51岁,52)(H, 53岁,54)/ t19、21、22、23、24、25、26、27 +,28 - 29 - 30 + 31 + 34 - 35 - 38 + 39 - 40 - 41 + 42 + / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s, 3, 4, 5, 6) 6 - {((3, 4, 6, 6 b, 8, 11, 12 ar, 14 ar, 14 b) 11-carboxy-4, 4, 6, 6 b, 8、11、14 b-heptamethyl-14-oxo-1, 2, 3, 4, 4、5、6、6、6 b, 7日,8日,8,9,10,11,12日,12日,14日,14日,14 b-icosahydropicen-3-yl)氧}5 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 s) 6-carboxy-3, 4, 5-trihydroxyoxan-2-yl)氧}3 4-dihydroxyoxane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@] (C) (CC (C@) 1 (C) CC (C@) 1 (C) C2 = CC (= O) [C@] 2 [C@@] ([H]) 3 (C) CC (C@H) (O (C@H) 4 O [C@@H] ([C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O [C@@H] 4 O [C@@H] ([C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) C (O) = O) C (O) = O) C (C) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 12 C) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 李建勇，曹海燕，刘鹏，程海华，孙爱梅:甘草酸治疗肝病的文献综述。生物医学研究。2014;2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。Epub 2014年5月13日［文章］
- 明丽娟，尹交流生:甘草酸的治疗作用。2013年3月8日(3):415-8。［文章］
- 罗培杰，王晓燕，王晓燕，王晓燕。基于生理动力学模型的甘草酸的药代动力学研究。Metab Rev. 2001 5月;33(2):125-47。doi: 10.1081 / dmr - 100104400。［文章］
- Krahenbuhl S, Hasler F, Krapf R:甘草酸和甘草次酸在人体和实验动物体内的分析和药代动力学。类固醇。1994年2月,59(2):121 - 6。［文章］
- Yamamura Y, Kawakami J, Santa T, Kotaki H, Uchino K, Sawada Y, Tanaka N, Iga T:一种新的高效液相色谱方法测定甘草酸苷在健康志愿者体内的药代动力学。药学杂志1992 10月;81(10):1042-6。［文章］
- Ploeger BA, Meulenbelt J, DeJongh J:基于生理的甘草酸的药代动力学模型，一种受系统前代谢和肠肝循环影响的化合物。毒理学应用药典。2000年2月1日;162(3):177-88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。［文章］
- Ishida S, Ichikawa T, Sakiya Y:甘草次酸与大鼠血浆、大鼠血清白蛋白、人血清和人血清白蛋白的结合。Chem Pharm Bull(东京)。1988年1月,36(1):440 - 3。［文章］
- 格洛丽亚·m·(2003)。食品科学和营养百科全书(第二版)。学术出版社。
- 沙玛，Dwivedi P.，辛格A.和Dwivedi A.(2016)。保健品。学术出版社。
- 加拿大卫生部(链接］
- 食品及药物管理局记录(文件］
- FDA食品添加剂[文件］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00157
- KEGG化合物
- C02284
- ChemSpider
- 14263
- BindingDB
- 50185127
- 26143
- ChEBI
- 15939
- ChEMBL
- CHEMBL441687
- 锌
- ZINC000096015174
- 维基百科
- 甘草甜素
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 没有招聘 治疗 2019冠状病毒病/骨关节炎(OA) 1 不可用 完成 不可用 肝自体免疫失调 1 不可用 完成 预防 恶心,术后 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粘贴 牙科 凝胶 局部 菱形 口服 液体 局部 0.1克/ 100毫升 粉 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 220ºC(200ºC分解) “化学物质” 沸点(°C) 在200摄氏度分解 “化学物质” 水溶度 易溶于热水 “化学物质” logP 2.8 “化学物质” - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0545毫克/毫升 ALOGPS logP 2.78 ALOGPS logP 3.13 ChemAxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.96 ChemAxon pKa最强(基本) -3.7 ChemAxon 生理上的电荷 3 ChemAxon 氢受体数 16 ChemAxon 氢供体数 8 ChemAxon 极地表面面积 267.042 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 198.83米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 86.313. ChemAxon 数量的戒指 7 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子受体结合
- 特定的功能
- 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
- 基因名字
- 肿瘤坏死因子
- Uniprot ID
- P01375
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子
- 分子量
- 25644.15哒
参考文献
- 李建勇，曹海燕，刘鹏，程海华，孙爱梅:甘草酸治疗肝病的文献综述。生物医学研究。2014;2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。Epub 2014年5月13日［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
易位抑制剂
- 通用函数
- 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合
- 特定的功能
- NF-kappa-B是一种多效转录因子，几乎存在于所有类型的细胞中，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量的刺激引发的…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 核因子NF-kappa-B p100亚基 | Q00653 |
| 核因子NF-kappa-B p105亚基 | P19838 |
参考文献
- 李建勇，曹海燕，刘鹏，程海华，孙爱梅:甘草酸治疗肝病的文献综述。生物医学研究。2014;2014:872139。doi: 10.1155 / 2014/872139。Epub 2014年5月13日［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄醛脱氢酶的活动
- 特定的功能
- 催化强效雄激素双氢睾酮(DHT)转化为活性较低的形式，5- -雄甾-3- - 17- -二醇(3- - -二醇)。还有20- α -羟基甾体。
- 基因名字
- AKR1C4
- Uniprot ID
- P17516
- Uniprot名字
- 醛酮还原酶家族1成员C4
- 分子量
- 37066.52哒
参考文献
- Ploeger BA, Meulenbelt J, DeJongh J:基于生理的甘草酸的药代动力学模型，一种受系统前代谢和肠肝循环影响的化合物。毒理学应用药典。2000年2月1日;162(3):177-88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 催化醛和酮转化为醇。催化前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)的还原，9- α，11- β - pgf2氧化为PGD2....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- 醛酮还原酶家族1成员C3
- 分子量
- 36852.89哒
参考文献
- Ploeger BA, Meulenbelt J, DeJongh J:基于生理的甘草酸的药代动力学模型，一种受系统前代谢和肠肝循环影响的化合物。毒理学应用药典。2000年2月1日;162(3):177-88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 与5- α /5- β甾体还原酶协同作用，将甾体激素转化为3- α /5- α和3- α /5- β四氢甾体。催化灭活最强大的…
- 基因名字
- AKR1C2
- Uniprot ID
- P52895
- Uniprot名字
- 醛酮还原酶家族1成员C2
- 分子量
- 36734.97哒
参考文献
- Ploeger BA, Meulenbelt J, DeJongh J:基于生理的甘草酸的药代动力学模型，一种受系统前代谢和肠肝循环影响的化合物。毒理学应用药典。2000年2月1日;162(3):177-88。doi: 10.1006 / taap.1999.8843。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞的小管
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别与人胆盐出口泵(BSEP/ABCB11)临床相关药物相互作用。毒理学杂志，2013 12月;136(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日［文章］
药物创建于2017年6月23日20:47 /更新于2021年10月07日12:09