次硝酸铋

识别

总结

次硝酸铋是一个药物作为抗酸剂。

通用名称

次硝酸铋

DrugBank加入数量

DB13209

背景

次硝酸铋,也称为oxynitrate或硝酸bismuthyl,铋是一种高度水溶性结晶化合物被用作治疗十二指肠溃疡和anti-diarrheic代理¹。铋基板的使用在非处方抗酸药的活性成分是FDA批准的。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:1461.98
单一同位素的:1461.87284
化学公式: Bi₅H₉N₄O₂₂

同义词

氢氧化铋硝酸氧化
硝酸铋、基本
次硝酸铋
Bismuthum subnitricum

外部id

C.I. 77169

药理学

指示: 表示非处方使用抗酸剂。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 次硝酸铋作为抗酸剂,对胃黏膜造成的保护作用¹。使用内窥镜在一个双盲对照研究,铋衬底被证明是有效的十二指肠溃疡的症状缓解²。在酒精的粘膜损伤模型鼠,铋衬底是cytoprotective²。在一个随机临床研究患者组成的幽门螺旋杆菌相关的十二指肠溃疡,辅助使用胶体次硝酸铋在短与奥美拉唑治疗方案和克拉霉素导致根除率提高幽门螺旋杆菌³。
的作用机制: 基于这些发现的临床研究十二指肠溃疡疾病患者和健康志愿者接受口服次硝酸铋平板电脑,次硝酸铋的保护作用可能是继发于内生粘膜前列腺素(PGE2)生产,这是一个缺乏观察消化性溃疡疾病的因素²。抗酸剂中和活动说明了次硝酸铋的重大餐后胃pH值的影响²。
吸收: 次硝酸铋可能接受最小的胃肠道吸收与伴随的政府可能会使巯基化合物⁵当溶解在柠檬酸缓冲溶液¹。大约有0.2%的口头管理系统从胃肠道吸收铋血浆浓度峰值通常在1小时内发生⁵。
的体积分布: 铋可以积累优先的肾脏¹。
蛋白结合: 在累积肾脏、铋可以绑定到一个金属铋结合蛋白在肾⁴。
新陈代谢: 没有药代动力学数据。
路线的消除: 铋可能发生尿和粪便排泄,但是具体比例由每个路线仍然是未知的⁴。
半衰期: 铋的分布半衰期大约是1到4小时,消除半衰期是5至11天⁵。
间隙: 没有药代动力学数据。
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多
毒性: 报道口服剂量范围为中等毒性或者是人类致命的毒性是0.5 - 5克/公斤⁵。肾病、脑病、骨关节病,牙龈炎、口腔炎和结肠炎归因于人类铋中毒⁴。
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
对乙酰氨基酚	次硝酸铋可以导致减少对乙酰氨基酚的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
Acetophenazine	次硝酸铋能引起的吸收减少Acetophenazine导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Alendronic酸	Alendronic血清浓度的酸可以降低时结合次硝酸铋。
阿利马嗪	次硝酸铋可以导致阿利马嗪的吸收减少,降低血清浓度和潜在功效下降。
别嘌呤醇	别嘌呤醇治疗效果的结合使用时可以减少次硝酸铋。
Amisulpride	Amisulpride可能会增加次硝酸铋的毒害神经的活动。
阿米替林	阿米替林可能会增加次硝酸铋的毒害神经的活动。
Amitriptylinoxide	Amitriptylinoxide可能会增加次硝酸铋的毒害神经的活动。
阿莫沙平	阿莫沙平可能会增加次硝酸铋的毒害神经的活动。
安非他命	安非他命的血清浓度时可以增加与次硝酸铋相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Hemorro-dol吃晚饭	次硝酸铋(37.8毫克)+秘鲁香脂(22.6毫克)+颠茄(11.25毫克)+苯坐卡因(50毫克)+铋subcarbonate(86.4毫克)+硼酸(226.7毫克)+麻黄素硫酸(2.5毫克)+氧化锌(226.7毫克)	栓剂	直肠	的法语实验室公司。	1981-12-31	1997-05-30
อูลก๊าสตริน	次硝酸铋(150毫克)+甘草glabra(400毫克)+铝硅酸钠(280毫克)	平板电脑		บริษัทโรงงานเภสัชกรรมเกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัด	1995-12-29	不适用

类别

ATC代码

A02BX12 -次硝酸铋

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物称为post-transition金属硝酸盐。这些都是无机化合物的最大oxoanion硝酸,而最重的原子在oxoanion post-transition金属。
王国: 无机化合物
超类: 混合金属/非金属化合物
类: Post-transition oxoanionic金属化合物
子课: Post-transition金属硝酸盐
直接父: Post-transition金属硝酸盐
选择父母: Post-transition金属盐/无机盐/无机氧化物/无机氢化物
基: 无机氢化物/无机氧化物/无机post-transition金属盐/无机盐/Post-transition金属硝酸盐
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: H19J064BA5
化学文摘号: 1304-85-4
InChI关键: QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E
InChI: InChI = 1 s / 5 bi.4no3.9h2o.o / c;;;;; 4 * 2 - 1 (3) 4;;;;;;;;;; / h;;;;;;;;; 9 * 1 h2; / q5 * + 3, 4 * 1;;;;;;;;;; 2 / p-9
国际命名: pentabismuth(3 +)离子nonahydroxide四硝酸酯oxidandiide
微笑: [哦——]。[哦——]。[哦——]。[哦——]。[哦——]。[哦——]。[哦——]。[哦——]。[哦——]。[O]。[Bi + 3]。[Bi + 3]。[Bi + 3]。[Bi + 3]。[Bi + 3]。[O -] [N +] ([O -]) = O . (O -] [N +] ([O -]) = O . (O -] [N +] ([O -]) = O . (O -] [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用

近藤Y, Himeno年代,Satoh M, Naganuma,西村T, Imura N:柠檬酸提高口头管理次硝酸铋的保护作用与cis-diamminedichloroplatinum的肾毒性。癌症Chemother杂志。2004年1月,53 (1):33 - 8。doi: 10.1007 / s00280 - 003 - 0706 - 9。Epub 2003 10月7。(文章]
普年代,列文先生:乐得胃的作用机制(次硝酸铋)十二指肠溃疡疾病患者和健康志愿者。J Jul-Aug杂志。1990;5 (4):382 - 6。(文章]
福尔米,万岁JM, Espinos JC,科尔,Tresserra F, Garau J:影响胶体次硝酸铋幽门螺杆菌的根除率infection-associated十二指肠溃疡使用短与奥美拉唑,克拉霉素治疗方案:一项随机研究。杂志。1995;90(5):718 - 21所示。(文章]
Slikkerveer,德沃尔夫FA:铋化合物的药物动力学和毒性。地中海Toxicol药物不良Exp。1989; 9月- 10月4(5):303 - 23所示。(文章]
次硝酸铋-国家医学图书馆数据库HSDB Toxnet [链接]

外部链接

KEGG药物: D01642
KEGG化合物: C13102
ChemSpider: 32699716
RxNav: 19477年
ChEBI: 31293年
维基百科: Bismuth_oxynitrate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
栓剂	直肠
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	分解为260	化学物质
沸点(°C)	分解为260	化学物质
水溶度	不溶性	化学物质

预测性能

财产	价值	源
logP	0.84	Chemaxon
pKa最强(基本)	-9.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	66.2²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	8.35米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	3.28³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2017年6月23日20:37 /更新在2月21日18:54 2021

次硝酸铋

识别

结构次硝酸铋(DB13209)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱