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Troleandomycin

识别

通用名称
Troleandomycin
DrugBank加入数量
DB13179
背景

类似红霉素的大环内酯类抗生素。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:813.9684
单一同位素的:813.451070479
化学公式
C41H67没有15
同义词
  • Oleandocetine
  • 竹桃霉素三醋酯纤维
  • 竹桃霉素triacetyl酯
  • Triacetyloleandomycin
  • Triacetyloleandomycinum
  • Tribiocillina
  • Troleandomicina
  • Troleandomycin
  • Troleandomycine
外部id
  • nsc - 108166

药理学

指示

用于治疗细菌感染。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Troleandomycin和其他大环内酯类抗生素一样，抑制细菌蛋白质合成以防止生长。

的作用机制

作为大环内酯，troleandomycin与细菌核糖体的50S亚基结合2．这种结合抑制了核糖体A、P和E位点上tRNA的易位。由于tRNA无法从一个位点移动到另一个位点，氨基酸无法沉积到多肽链上，导致蛋白质合成失败。细菌细胞的生长和复制受到抑制，无法产生必要的蛋白质。

目标 行动 生物
一个50S核糖体蛋白L32
抑制剂
 耐辐射球菌(菌株ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422)
一个50核糖体蛋白L4
抑制剂
 大肠杆菌(菌株K12)
U核受体亚族1 I族成员2
激活剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

Troleandomycin抑制茶碱的清除，可增加接受茶碱治疗的患者的毒性可能性1．

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 与Troleandomycin合用可降低1,2-苯二氮卓的代谢。
Abametapir Troleandomycin与阿贝他匹合用可提高血清浓度。
Abemaciclib 阿贝马iclib与Troleandomycin合用可降低其代谢。
Abiraterone 阿比特龙与Troleandomycin合用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉鲁替尼与托洛兰霉素合用可降低其代谢。
苊香豆醇 与Troleandomycin合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚 与托洛兰霉素合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与Troleandomycin合用可提高血清浓度。
阿苯达唑 阿苯达唑与Troleandomycin合用可降低其代谢。
Alectinib 阿莱克替尼与Troleandomycin合用可降低其代谢。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
道/Triocetin

类别

ATC代码
J01FA08——Troleandomycin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。它们是由氨基修饰的糖组成的分子或分子的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物共轭物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
四羧酸及其衍生物/大环内酯类和类似物/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/单糖/三烷基胺/氨基酸及其衍生物/羧酸酯类/酮/内酯
显示7多
基
缩醛/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚/醚
显示18个更多
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
环氧、大环内酯抗生素、醋酸酯、单糖衍生物、聚酮、半合成衍生物(CHEBI: 45735）/大环内酯及内酯多酮(C12753）/大环内酯及内酯多酮(LMPK04000042）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
C4DZ64560D
化学文摘号
2751-09-9
InChI关键
LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N
InChI
InChI = 1 s / C41H67NO15 c1-19-17-41(18-49-41) 38(46) 23日(5)34 (53-27 (9)43)21 (3)25 (7)52-39 (47)24 (6)35 (56-32-16-31 (48-14)36 (26 (8)51-32)54-28 (10)44)22 (4)33 (19)57-40-37 (55-29 (11)45)30 42 (12)(13)15 - 20 (2)50-40 / h19-26 30-37, 40小时,15-18H2, 1-14H3 / t19 -, 20 +, 21 - 22 + 23 + 24 + 25 +, 26 - 30、31、32、33、34、35、36、37 + 40 - 41 + / mo / s1
国际命名
5 (3 r, r, 6 s, 7, 8 r, r, 11 12年代,13 r, 14, 15秒)-14 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 3 - (acetyloxy) 4 -(二甲胺基)6-methyloxan-2-yl]氧}-12 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 5 - (acetyloxy) 4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]氧}5、7、8、11、13日15-hexamethyl-4, 10-dioxo-1, 9-dioxaspiro [2.13] hexadecan-6-yl醋酸
微笑
有限公司(C@H) 1 C [C@H] (O [C@H] 2 [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 3 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 3 OC (C) = O) N (C) C) [C@@H] C [C@@] (C) 3(二氧化碳)C (= O) [C@H] (C) [C@@H] (OC (C) = O) [C@@H] (C) (C@@H) (C) OC (= O) [C@@H] 2 C) O (C@@H) (C) [C@@H] 1 OC (C) = O

参考文献

一般引用
  1. 温伯格M, Hudgel D, Spector S, Chidsey C: troleandomycin对茶碱清除的抑制作用。过敏临床免疫杂志1977年3月59日(3):228-31。［文章］
  2. 5.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版，614页，631-632页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［ISBN: 978-0-7020-3471-8］
人类代谢组数据库
HMDB0015448
KEGG药物
D01322
KEGG化合物
C12753
PubChem化合物
202225
PubChem物质
347829281
ChemSpider
16707
BindingDB
50370258
RxNav
10864
ChEBI
45735
ChEMBL
CHEMBL564085
锌
ZINC000169307271
治疗目标数据库
DAP000411
网页
PA127840611
PDBe配体
道
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Troleandomycin
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 812.49 化学物质
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0192毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.76 ALOGPS
logP 4.３ ChemAxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 19.62 ChemAxon
pKa最强(基本) 7.87 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 12 ChemAxon
氢供体数 0 ChemAxon
极地表面面积 184.192 ChemAxon
可旋转键数 12 ChemAxon
折射性 201.15米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 86.053. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9048
血脑屏障 - 0.945
Caco-2渗透 - 0.522
22基板 底物 0.662
我22抑制剂 抑制剂 0.9188
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.631
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8177
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7897
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9075
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7959
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9223
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5213
致癌性 Non-carcinogens 0.8564
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9949
大鼠急性毒性 2.2177 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9881
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9163
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.50S核糖体蛋白L32
种类
蛋白质
生物
耐辐射球菌(菌株ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
核糖体的结构组成
特定的功能
与L17和L22以及L22形成一个簇，L22是一对“镊子”，将23S rRNA的所有结构域聚集在一起。与抗生素troleandomycin相互作用，阻断肽出口t…
基因名字
rpmF
Uniprot ID
P49228
Uniprot名字
50S核糖体蛋白L32
分子量
6791.905哒
参考文献
  1. Scharre KA, Eckels DD, Gershwin ME:利福平和其他抗菌药物抑制人胸腺源性淋巴细胞的菌落形成。中华传染病杂志1981年6月;143(6):832-5。［文章］
细节 2.50核糖体蛋白L4
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
该蛋白是主要的rRNA结合蛋白之一，最初结合在23S rRNA的5'端附近(PubMed:3298242)。它在50S组装的早期阶段很重要(PubMed:3298242)。它在组装的50S亚基和核糖体中与23S rRNA的不同区域进行多次接触(PubMed:7556101, PubMed:6170935)。
特定的功能
细菌型rna聚合酶转录抑制活性，序列特异性dna结合
基因名字
rplD
Uniprot ID
P60723
Uniprot名字
50核糖体蛋白L4
分子量
22086.36哒
参考文献
  1. Scharre KA, Eckels DD, Gershwin ME:利福平和其他抗菌药物抑制人胸腺源性淋巴细胞的菌落形成。中华传染病杂志1981年6月;143(6):832-5。［文章］
细节 3.核受体亚族1 I族成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚族1 I族成员2
分子量
49761.245哒
参考文献
  1. 小林K, Yamagami S, Higuchi T, Hosokawa M, Chiba K:活化人孕烷X受体配体的关键结构特征。2004年4月32(4):468-72。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a43
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
单氧酶活动
特定的功能
睾丸素6- β -羟化酶活性低。
基因名字
CYP3A43
Uniprot ID
Q9HB55
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a43
分子量
57669.21哒
参考文献
  1. Ledirac N, de Sousa G, Fontaine F, Agouridas C, Gugenheim J, Lorenzon G, Rahmani R:大环内酯类抗生素对人和大鼠肝细胞CYP3A表达的影响:对troleandomycin反应的种间差异。2000年12月28(12):1391-3。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2 c8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
体外研究表明重组CYP2C8具有可逆抑制作用，IC50为953.0 μ M。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。细胞色素p4502c8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol Rev. 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。［文章］
细节 3.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 药物相互作用及标签- FDA [链接］
细节 4.细胞色素P450 3 a7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 药物相互作用及标签- FDA [链接］
细节 5.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Klees TM, Sheffels P, Dale O, Kharasch ED:细胞色素p4503a (cyp3a)酶对阿芬太尼的代谢作用。2005年3月33日(3):303-11。Epub 2004 11月22日。［文章］
  2. 药物相互作用及标签- FDA [链接］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. 王恩杰，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学与生物物理学报，2001 11月30日;289(2):580-5。［文章］
  2. Ekins S, Kim RB, Leake BF, Dantzig AH, Schuetz EG, Lan LB, Yasuda K, Shepard RL, Winter MA, Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton SA: p -糖蛋白抑制剂的三维定量构效关系。Mol Pharmacol. 2002 5;61(5):964-73。［文章］
  3. 安田，兰，王晓燕，王晓燕，王晓燕。细胞色素p4503a抑制剂与p -糖蛋白的相互作用。2002年10月;303(1):323-32。［文章］

药物创建于2007年7月6日19:54 /更新于2021年2月21日18:54