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Ramatroban

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识别

通用名称
Ramatroban
DrugBank加入数量
DB13036
背景

Ramatroban被用于试验研究哮喘的治疗。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:416.47
单一同位素的:416.120606501
化学公式
C21H21FN2O4年代
同义词
  • Ramatroban

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U前列腺素D2受体2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 出血的风险或严重性Ramatroban结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Ramatroban结合Abrocitinib时可以增加。
Aceclofenac 出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ramatroban时可以增加。
Acemetacin 出血的风险或严重性Acemetacin结合Ramatroban时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Ramatroban结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸 阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Ramatroban。
Alclofenac 出血的风险或严重性Alclofenac结合Ramatroban时可以增加。
Aldesleukin 出血的风险或严重性Ramatroban结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性Ramatroban结合阿仑单抗。
溶栓 时可以增加出血的风险或严重性Ramatroban结合溶栓。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为咔唑。这些化合物包含三个环系统包含一个吡咯环融合两侧苯环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
咔唑
直接父
咔唑
选择父母
3-alkylindoles/Benzenesulfonamides/N-alkylindoles/Benzenesulfonyl化合物/氟苯/取代吡咯/Organosulfonamides/芳基氟化物/Aminosulfonyl化合物/Heteroaromatic化合物
显示9更
基
3-alkylindole/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/咔唑
显示26日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
P1ALI72U6C
化学文摘号
116649-85-5
InChI关键
LDXDSHIEDAPSSA-OAHLLOKOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H21FN2O4S c22-14-5-8-16(9-6-14) 29日(27、28)23-15-7-10-20-18 (13 - 15)17-3-1-2-4-19 (17)24 (20)17-3-1-2-4-19 (25)26 / h1-6, 8日至9日,15日,23 H, 7日10-13H2, (H, 25日,26)/ t15 - m1 / s1
国际命名
3 - [3 - (3 r) (4-fluorobenzenesulfonamido) 2, 3, 4, 9-tetrahydro-1H-carbazol-9-yl]丙酸
微笑
[H] [C@] 1 (CCC2 = C (C1) C1 = CC = CC = C1N2CCC (O) = O) NS (= O) (= O) C1 = CC = C (F) C = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
123879年
PubChem物质
347829169
ChemSpider
110413年
BindingDB
50161746
ChEBI
32087年
ChEMBL
CHEMBL361812
锌
ZINC000003798772
PDBe配体
A8X
维基百科
Ramatroban
PDB项
6 iiu

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2、3 撤销 治疗 哮喘 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0227毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.3 ALOGPS
logP 3.3 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.39 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 88.42 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 107.08米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 42.283 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。前列腺素D2受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
前列腺素j受体活动
特定的功能
前列腺素D2受体(PGD2)。与G蛋白(我)。受体的激活可能会导致百日咳toxin-sensitive减少营地和Ca(2 +)动员水平。PI3K信号是艾尔……
基因名字
PTGDR2
Uniprot ID
Q9Y5Y4
Uniprot名字
前列腺素D2受体2
分子量
43267.15哒
引用
  1. 杉本H,七丈米、冈野米、培根KB: CRTH2-specific绑定[3 H] ramatroban特点及其影响PGD2, 15-deoxy-Delta12 14-PGJ2, indomethacin-induced受体激动剂的反应。524年欧元J杂志。2005年11月7日,(1 - 3):30-7。Epub 2005年10月27日。(文章]

药物在10月21日,2016 02:16 /更新于2021年2月21日18:54