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识别
- 通用名称
- Epofolate
- 药物库登录号
- DB12266
- 背景
-
Epofolate已用于研究晚期实体瘤的治疗。Epofolate (BMS-753493)是一种叶酸偶联物，由埃波隆类似物BMS-748285设计，可选择性靶向表达叶酸受体的癌细胞。在I/IIa期药代动力学和安全性研究中，epo叶酸一般是可耐受的，已知的与埃波替隆类抗癌药物相关的毒性是常见的，尽管与埃波替隆相比，周围神经病变和中性粒细胞减少症似乎不太频繁和不太严重。抗肿瘤活性没有被证实，BMS-753493的进一步开发已经停止。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
Epofolate (DB12266)结构
- 重量
-
平均:1569.74
单一同位素的:1568.573422188 - 化学公式
- C67H92N16O22年代3.
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- bms - 753493
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿贝菌库与Epofolate合用可降低代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与Epofolate合用可降低其代谢。 苊香豆醇 与Epofolate合用可提高血清中Acenocoumarol的浓度。 Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与Epofolate合用可提高血清浓度。 阿苯达唑 阿苯达唑与Epofolate合用可降低其代谢。 Alectinib 阿莱克替尼与Epofolate合用可降低其代谢。 Alfentanil 阿芬太尼与Epofolate合用可提高血清浓度。 Alfuzosin 与Epofolate合用可降低alfuzin的代谢。 Alpelisib 与Epofolate合用可降低Alpelisib的代谢。 阿普唑仑 阿普唑仑与Epofolate合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Q3XAW4B1DP
- 化学文摘号
- 958646-17-8
- InChI关键
- TURJYGRXEJIBGT-OCOMGVANSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C67H92N16O22S3 / c1-32-9-7-11-45-46(26-47(33(2) 23-38-30-106-35(4) 74 - 38) 105 - 52(90) 27-48(84) 67(5、6)55 (92)34 (3)54 (32)91)83 (45)19-20-103-66 (102)104-21-22-107-108-31-44 63 (100)101 80 - 60 (96)43 (25-51 (88)89)79 - 58 (94)40 (10-8-18-71-64 (68)69)77 - 59 (95)42 (24-50 (86)87)76 - 49 (85)17-16-41 62 (98)99 78 - 57 (93)36-12-14-37 (15-13-36)36-12-14-37 (75 - 39)61 (97)82 - 65 (70)81 - 56 / h12-15, 23日,29 - 30日,32岁的34岁40-48,54岁,72年,84年,91 H, 7 - 11, 16 - 22、28、31个h2, 1-6H3, (H、76、85)(H、77、95)(H、78、93)(H、79、94)(H、80、96)(H、86、87)(H、88、89)(H、98、99)(H, 100101) (H4, 68, 69, 71) (H3, 70、73、81、82、97)/ b33-23 + / t32 - 34 + 40、41、42、43、44、45 +,46 - 47 - 48 - 54 - 83 ?/ mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-3 4-dihydropteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] 4 - {((1) 1 - {((1) 4-carbamimidamido-1 - {((1) 2-carboxy-1 - {[(1 r) 1-carboxy-2 - ({2 - [({2 - [(1 s 3 s 7 s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8日,10日12-tetramethyl-3 - [(1 e) 1 - (2-methyl-1, 3-thiazol-4-yl) prop-1-en-2-yl] 5 9-dioxo-4-oxa-17-azabicyclo [14.1.0] heptadecan-17-yl]乙氧基的}羰基)氧)乙基}disulfanyl)乙基][氨基甲酰}乙基][氨基甲酰}丁][氨基甲酰}2-carboxyethyl][氨基甲酰}丁酸
- 微笑
-
[H] [C@) 1 (C) CCC [C@@H] 2 [C@H] (C [C@H] (OC (= O) C [C@H] (O) C (C) (C) C (= O) [C@H] (C) [C@H] 1 O) (\ C) = C \ C1 = CSC (C) = N1) N2CCOC (= O) OCCSSC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) CC (C@H) (NC (= O) C1 = CC = C (NCC2 = CN = C3N = C (N)数控(= O) C3 = N2) C = C1) C (O) = O) C = O (O)
参考文献
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 终止 治疗 实体肿瘤，晚期实体肿瘤 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00737毫克/毫升 ALOGPS logP 0.87 ALOGPS logP -5.3 ChemAxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.52 ChemAxon pKa(最强基础) 11.91 ChemAxon 生理上的电荷 3 ChemAxon 氢受体数量 30. ChemAxon 氢供体数 17 ChemAxon 极表面积 597.152 ChemAxon 可旋转键数 38 ChemAxon 折射性 398.92米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 159.263. ChemAxon 环数 6 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五人法则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
药物创建于2016年10月20日21:46 /更新于2021年5月14日01:06