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识别

通用名称
Triptolide
药物库登录号
DB12025
背景

雷公藤甲素已被用于研究艾滋病毒、克罗恩病、肠道疾病、胃肠道疾病和消化系统疾病等治疗的试验。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:360.406
单一同位素的:360.157288493
化学公式
C20.H24O6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abatacept 当阿巴西普与雷公藤甲素联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 阿昔单抗与雷公藤甲素合用可降低疗效。
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与雷公藤甲素合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 雷公藤甲素与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。
乙酰唑胺 雷公藤甲素与乙酰唑胺联用可促进代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与雷公藤甲素合用可降低疗效。
Adalimumab 当阿达木单抗与雷公藤甲素联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 7型腺病毒活疫苗与雷公藤甲素联合使用可增加感染的风险或严重程度。
Aldesleukin 当Aldesleukin联合雷公藤甲素时,不良反应的风险或严重程度可增加。
Alefacept 当阿勒facept与雷公藤甲素联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为氧乙烷的一类有机化合物。这些化合物含有一个氧西烷环,这是一个七元饱和脂肪杂环,有一个氧原子和六个碳原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Oxepanes
子课
不可用
直接父
Oxepanes
选择父母
Butenolides/Enoate酯/二级醇/内酯/环醇及其衍生物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/环氧化合物/二烷基醚/有机氧化物
展示2更多
2-furanone/酒精/脂肪族杂多环化合物/不饱和羧酸酯/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/循环酒精/二烷基醚/Dihydrofuran
再看12个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
oxacycle (CHEBI: 9747/二萜(C20) (C09204
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
19 ald1s53j
化学文摘号
38748-32-2
InChI关键
DFBIRQPKNDILPW-CIVMWXNOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H24O6 c1-8(2) 18-13(25-18) 14到20 (26-14)17 (3)5-4-9-10 (21)7-23-15 (9)11 (17)6-12-19 (20,24-12)16 (18)22 / h8、11 - 14,16日22 h, 4-7H2, 1-3H3 / t11 -, 12、13、14、16 +,17 - 18 - 19 + 20 + / mo / s1
国际命名
(1 s, 2 s, 4 s, 5 s, 7 r, r 8, 9, 11, 13 s) 8-hydroxy-1-methyl-7——(propan-2-yl) 3、6、10、16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.0 ^{2,4} 0 ^{2, 9} 0 ^{5、7}0 ^{9、11}0 ^{14、18}]icos-14 -en-17-one (18)
微笑
CC (C) [C@] 12 [C@H] 1 [C@@H] 1 O [C@] 11 [C@] 3 (C O [C@H] 3 [C@H] 3 c4 = C (CC (C@) 13 C) C = O OC4) [C@@H] 2 O

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C09204
PubChem化合物
107985
PubChem物质
347828340
ChemSpider
97099
BindingDB
50241049
ChEBI
9747
ChEMBL
CHEMBL463763
ZINC000008234271
PDBe配体
TLI
维基百科
Triptolide
PDB项
7 mu5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病) 1
3. 未知的状态 预防 艾滋病/艾滋病毒问题 1
3. 未知的状态 治疗 常染色体显性多囊肾病(ADPKD) 1
2、3 未知的状态 治疗 克罗恩病/消化系统疾病/胃肠疾病/炎症性肠病(IBD)/肠道疾病 1
1 招聘 治疗 晚期非小细胞肺癌/局部晚期非小细胞肺癌/III期肺癌AJCC v8/iii ia期肺癌/IIIB期肺癌AJCC v8/iii期肺癌AJCC v8/第四期肺癌AJCC v8/IVA期肺癌AJCC v8/IVB期肺癌AJCC v8/不可切除的非小细胞肺癌 1
1、2 未知的状态 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1
不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1
不可用 终止 治疗 肾、多囊 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.886毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.22 ALOGPS
logP 1.33 ChemAxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.54 ChemAxon
pKa(最强基础) -3.8 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 84.122 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 87.26米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 37.143. ChemAxon
环数 7 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof,阳性 质/女士 不可用
质谱-,阳性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0429000000 - 1 - df7fd8b89c25073ab2d

创建于2016年10月20日21:12 /更新于2020年6月12日16:53