苔藓虫素1

识别

通用名称

苔藓虫素1

DrugBank加入数量

DB11752

背景

苔藓虫素1已被研究用于治疗艾滋病毒感染和阿尔茨海默病。

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

苔藓虫素1的结构(DB11752)

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重量

平均:905.044
单一同位素的:904.44565073

化学公式

C₄₇H₆₈O₁₇

同义词

不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U蛋白激酶C型	激活剂	人类
U蛋白激酶C型	激活剂	人类
UCaspase-8	抑制剂	人类
U丝氨酸/ threonine-protein激酶D1	激活剂	人类
Ut淋巴细胞活化抗原CD86	诱导物	人类
U前列腺素G/H合成酶2	诱导物	人类
UG1 / S-specific周期蛋白d1	抑制剂	人类
U肿瘤坏死因子	诱导物	人类
Uunc-13蛋白同源物B	配位体	鼠标

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abemaciclib	Abemaciclib与苔藓虫素1合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉鲁替尼与苔藓虫素1合用可降低其代谢。
苊香豆醇	棘豆素与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰地地黄毒与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与苔藓虫素1合用可降低其代谢。
Alectinib	阿莱克替尼与苔藓虫素1合用可降低其代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。
Alfuzosin	与苔藓虫素1合用可降低Alfuzosin的代谢。
Alpelisib	Alpelisib与苔藓虫素1合用可降低其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

没有发现的交互。

类别

药物类别

• 佐剂、免疫
• 抗菌药物
• 抗肿瘤的药物
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 酶激活
• 免疫因素
• 内酯
• 大环内酯类

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

37 o2x55y9e

化学文摘号

83314-01-6

InChI关键

MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C47H68O17 c1-10-11-12-13-14-15-39(51) 62-43-31(22-41(53) 58-9) 21-34-25-37(28(2) 48) 61 - 42(54) /(50) 23-35-26-38(59-29(3) 49) 45(6、7)46(63 - 35)27-36-19-30(20 - 40(52)57-8)像18岁到33岁这样的(60-36)16-17-44(4、5)47(43岁,56)64 - 34 / h12-17, 20日,22日,28日32-38,43岁,48岁,50岁,55-56H,年级,18日至19日,21日23-27H2, 1-9H3 / b13-12 + 15 + 17-16 + 30-20 + 31-22 + / t28 - 32 - 33 + 34 + 35 - 36 +, 37 - 38 + 43 + 46 + 47 - m1 / s1

国际命名

(1 s, 3 s 5 z 7 r, 8 e, 11, 12个年代,13 e, 15秒,17个r, 21 r, r, 23日25 s) -25 - (acetyloxy) 1, 11日21-trihydroxy-17 5 - [(1 r) 1-hydroxyethyl], 13-bis (2-methoxy-2-oxoethylidene) -10年10,26日26-tetramethyl-19-oxo-18, 27日28日29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.1 ^{3、7}。1 ^{11、15}]nonacos-8-en-12-yl (2 e, 4 e) -octa-2 4-dienoate

微笑

[H] [C@] 12 C [C@H] (OC (C) = O) C (C) (C) [C@] (O) 3 (C [C@] ([H]) C \ C (C [C@@] ([H]) (O3) \ C = C \ C (C) (C) (C@) 3 (O) O [C@@] ([H]) (C \ C (= C / C = O OC) [C@@H] 3 OC (= O) \ C = C \ C = C \ CCC) C [C@@] ([H]) (OC (= O) C [C@H] (O) C1) [C@@H] (C) O) = C \ C = O OC) O2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

22524140

PubChem物质

347828109

ChemSpider

10196541

ChEBI

88353

ChEMBL

CHEMBL449158

锌

ZINC000169357315

维基百科

苔藓虫素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	积极不招聘	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	完成	治疗	胰腺腺泡细胞癌/胰管细胞腺癌/胰腺癌复发/III期胰腺癌/第四期胰腺癌	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
2	完成	治疗	晚期胃癌/第三期胃癌	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	子宫颈癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	1
2	完成	治疗	食道癌/胃恶性肿瘤	2
2	完成	治疗	粘膜相关淋巴组织结外边缘区b细胞淋巴瘤/淋巴结边缘区b细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫混合细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性小裂细胞淋巴瘤/复发的1级滤泡性淋巴瘤/复发的2级滤泡性淋巴瘤/复发的3级滤泡性淋巴瘤/复发性套细胞淋巴瘤/复发性边缘区淋巴瘤/复发性小淋巴细胞淋巴瘤/脾边缘区淋巴瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00595毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	5.04	ChemAxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.59	ChemAxon
pKa最强(基本)	-2.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	12	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	240.112	ChemAxon
可旋转键数	13	ChemAxon
折射性	233.05米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	95.43.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

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细节 1.蛋白激酶C型

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

激活剂

通用函数

锌离子结合

特定的功能

钙活化，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖，凋亡，分化和凋亡的正向和负向调控。

基因名字

PRKCA

Uniprot ID

P17252

Uniprot名字

蛋白激酶C型

分子量

76749.445哒

参考文献

1. Khan TK, Nelson TJ:蛋白激酶C激活物苔藓虫素-1调节蛋白酶体功能。细胞生物化学。2018年8月;119(8):6894-6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。2018年4月25日。［文章］

细节 2.蛋白激酶C型

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

激活剂

通用函数

信号传感器活动

特定的功能

不依赖钙，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节与细胞骨架相关的多种细胞过程中发挥重要作用…

基因名字

PRKCE

Uniprot ID

Q02156

Uniprot名字

蛋白激酶C型

分子量

83673.2哒

参考文献

1. Khan TK, Nelson TJ:蛋白激酶C激活物苔藓虫素-1调节蛋白酶体功能。细胞生物化学。2018年8月;119(8):6894-6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。2018年4月25日。［文章］

细节 3.Caspase-8

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

泛素蛋白连接酶结合

特定的功能

大多数caspase激活级联的上游蛋白酶负责TNFRSF6/FAS介导和TNFRSF1A诱导的细胞死亡。结合到适配器分子FADD招募它或rec…

基因名字

CASP8

Uniprot ID

Q14790

Uniprot名字

Caspase-8

分子量

55390.53哒

参考文献

1. Khan TK, Nelson TJ:蛋白激酶C激活物苔藓虫素-1调节蛋白酶体功能。细胞生物化学。2018年8月;119(8):6894-6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。2018年4月25日。［文章］

细节 4.丝氨酸/ threonine-protein激酶D1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

激活剂

通用函数

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶将短暂的二酰基甘油(DAG)信号转化为PKC下游的长期生理效应，参与调节MAPK8/JNK1和Ras信号、高尔基膜完整性和转运、通过nf - kpa - b激活的细胞存活、细胞迁移、通过HDAC7核输出介导的细胞分化、通过MAPK1/3 (ERK1/2)信号介导的细胞增殖，并在心脏肥厚、vegf诱导的血管生成中发挥作用。基因毒性诱导的细胞凋亡和鞭毛蛋白刺激的炎症反应。磷酸化双苏氨酸残基上的表皮生长因子受体(EGFR)，导致抑制表皮生长因子(EGF)诱导的MAPK8/JNK1激活和随后的JUN磷酸化。磷酸化RIN1，诱导RIN1与14-3-3蛋白YWHAB、YWHAE和YWHAZ结合，增加与RAF1结合Ras蛋白gtp结合形式(NRAS、HRAS和KRAS)的竞争。作用于异三聚体g蛋白β / γ亚基复合体的下游，以维持高尔基膜的结构完整性，是蛋白质沿分泌途径运输所必需的。在跨高尔基体网络(TGN)中，调节转运囊泡在到达质膜途中的裂变。可能通过激活TGN上的脂激酶磷脂酰肌醇4-激酶β (PI4KB)起作用，在局部合成磷酸化的肌醇脂，从而诱导DAG、磷脂酸(PA)和溶素-PA (LPA)的连续生成，这些是膜裂变和生成细胞表面特定运输载体所必需的。在氧化应激下，通过SRC-ABL1磷酸化Tyr-463位点，并通过激活IKK复合物和随后的核易位和NFKB1的激活促进细胞存活。通过调节整合素α -5/ β -3的回收和促进其在新形成的局灶粘连中的募集参与细胞迁移。在成骨细胞分化中，介导骨形态发生蛋白2 (bone morphogenetic protein 2, BMP2)诱导的HDAC7核输出，从而抑制HDAC7对RUNX2的转录抑制。 In neurons, plays an important role in neuronal polarity by regulating the biogenesis of TGN-derived dendritic vesicles, and is involved in the maintenance of dendritic arborization and Golgi structure in hippocampal cells. May potentiate mitogenesis induced by the neuropeptide bombesin or vasopressin by mediating an increase in the duration of MAPK1/3 (ERK1/2) signaling, which leads to accumulation of immediate-early gene products including FOS that stimulate cell cycle progression. Plays an important role in the proliferative response induced by low calcium in keratinocytes, through sustained activation of MAPK1/3 (ERK1/2) pathway. Downstream of novel PKC signaling, plays a role in cardiac hypertrophy by phosphorylating HDAC5, which in turn triggers XPO1/CRM1-dependent nuclear export of HDAC5, MEF2A transcriptional activation and induction of downstream target genes that promote myocyte hypertrophy and pathological cardiac remodeling. Mediates cardiac troponin I (TNNI3) phosphorylation at the PKA sites, which results in reduced myofilament calcium sensitivity, and accelerated crossbridge cycling kinetics. The PRKD1-HDAC5 pathway is also involved in angiogenesis by mediating VEGFA-induced specific subset of gene expression, cell migration, and tube formation. In response to VEGFA, is necessary and required for HDAC7 phosphorylation which induces HDAC7 nuclear export and endothelial cell proliferation and migration. During apoptosis induced by cytarabine and other genotoxic agents, PRKD1 is cleaved by caspase-3 at Asp-378, resulting in activation of its kinase function and increased sensitivity of cells to the cytotoxic effects of genotoxic agents. In epithelial cells, is required for transducing flagellin-stimulated inflammatory responses by binding and phosphorylating TLR5, which contributes to MAPK14/p38 activation and production of inflammatory cytokines. May play a role in inflammatory response by mediating activation of NF-kappa-B. May be involved in pain transmission by directly modulating TRPV1 receptor. Plays a role in activated KRAS-mediated stabilization of ZNF304 in colorectal cancer (CRC) cells (PubMed:24623306). Regulates nuclear translocation of transcription factor TFEB in macrophages upon live S.enterica infection (By similarity).

特定的功能

Atp结合

基因名字

PRKD1

Uniprot ID

Q15139

Uniprot名字

丝氨酸/ threonine-protein激酶D1

分子量

101703.275哒

参考文献

1. Jaggi M, Chauhan SC, Du C, Balaji KC:苔藓虫素1通过蛋白激酶D1激活调节-catenin亚细胞定位和转录活性。Mol Cancer Ther. 2008 09;7(9):2703-12。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0119。Epub 2008 9月2日［文章］

细节 5.t淋巴细胞活化抗原CD86

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

诱导物

通用函数

病毒受体的活动

特定的功能

该受体通过结合CD28或CTLA-4参与t淋巴细胞增殖和白细胞介素-2产生所必需的共刺激信号。可能在t细胞的早期事件中起关键作用。

基因名字

CD86

Uniprot ID

P42081

Uniprot名字

t淋巴细胞活化抗原CD86

分子量

37681.97哒

参考文献

1. Kornberg MD, Smith MD, Shirazi HA, Calabresi PA, Snyder SH, Kim PM:苔藓虫素-1缓解实验性多发性硬化。中国科学院学报2018年2月27日;115(9):2186-2191。doi: 10.1073 / pnas.1719902115。2018年2月12日。［文章］

细节 6.前列腺素G/H合成酶2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

诱导物

通用函数

Prostaglandin-endoperoxide合酶活性

特定的功能

将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…

基因名字

PTGS2

Uniprot ID

P35354

Uniprot名字

前列腺素G/H合成酶2

分子量

68995.625哒

参考文献

1. De Lorenzo MS, Yamaguchi K, Subbaramaiah K, Dannenberg AJ:苔藓虫素-1刺激环氧合酶-2的转录:激活蛋白-1依赖机制的证据。clinin Cancer res 2003 10月15日;9(13):5036-43。［文章］

细节 7.G1 / S-specific周期蛋白d1

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

转录因子结合

特定的功能

细胞周期蛋白D1-CDK4 (DC)复合物的调节成分，可磷酸化和抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员，包括RB1，并调节G(1)/S t周期的细胞周期。

基因名字

CCND1

Uniprot ID

P24385

Uniprot名字

G1 / S-specific周期蛋白d1

分子量

33728.74哒

参考文献

1. 王静，王震，孙燕，刘东:苔藓虫素-1通过激活gsk3 β抑制肝癌细胞增殖并诱导细胞周期阻滞。2019年5月7日;512(3):473-478。doi: 10.1016 / j.bbrc.2019.03.014。2019年3月20日。［文章］

细节 8.肿瘤坏死因子

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

诱导物

通用函数

肿瘤坏死因子受体结合

特定的功能

与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。

基因名字

肿瘤坏死因子

Uniprot ID

P01375

Uniprot名字

肿瘤坏死因子

分子量

25644.15哒

参考文献

1. Kedei N, Kraft MB, Keck GE, Herald CL, Melody N, Pettit GR, Blumberg PM: Neristatin 1提供了苔藓虫素1结构-功能关系的关键洞察。科学通报2015年4月24日;78(4):896-900。doi: 10.1021 / acs.jnatprod.5b00094。Epub 2015年3月26日。［文章］

细节 9.unc-13蛋白同源物B

种类

蛋白质

生物

鼠标

药理作用

未知的

行动

配位体

通用函数

在胞吐过程中作为二酰基甘油第二信使途径的靶点在囊泡成熟中发挥作用。通过作用于囊泡融合前的突触囊泡启动，参与神经递质释放，并参与易释放囊泡池(RRP)的活动依赖性再灌注(根据相似度)。在兴奋性/谷氨酸能而非抑制性/氨基丁酸介导的突触中，这对突触泡成熟至关重要。与UNC13A合作，促进神经元致密核泡融合，并控制其突触释放的位置和效率(PubMed:23229896)。

特定的功能

钙离子结合

基因名字

Unc13b

Uniprot ID

Q9Z1N9

Uniprot名字

unc-13蛋白同源物B

分子量

181811.505哒

参考文献

1. Blanco FA, Czikora A, Kedei N, You Y, Mitchell GA, Pany S, Ghosh A, Blumberg PM, Das J: Munc13是苔藓虫素1的分子靶点。生物化学，2019 7月9日;58(27):3016-3030。doi: 10.1021 / acs.biochem.9b00427。Epub 2019 6月20日。［文章］

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药物创建于2016年10月20日20:45 /更新于2021年5月14日01:06