Selexipag

识别

总结

Selexipag是一种非前列腺素IP前列环素受体激动剂，用于治疗肺动脉高压。

品牌名称

上行旅行，上行旅行滴定包

通用名称

Selexipag

DrugBank加入数量

DB11362

背景

2015年12月22日，美国FDA批准Selexipag用于治疗肺动脉高压(PAH)，以延缓疾病进展和降低住院风险。多环芳烃是一种相对罕见的疾病，通常预后较差，需要更多的治疗选择来延长长期疗效。selexipag由Actelion制药公司销售，品牌名称为Uptravi, selexipag及其活性代谢物act -333679 (MRE-269)作为前列环素受体的激动剂，增加肺循环中的血管舒张，降低向肺部供血的血管压力升高。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Selexipag的结构

×

关闭

重量

平均:496.63
单一同位素的:496.2144267

化学公式

C₂₆H₃₂N₄O₄年代

同义词

• Selexipag

外部id

• 行为- 293987
• ns - 304

药理学

指示

西拉西帕是治疗肺动脉高压(PAH)的适应症，以延缓疾病进展和降低住院风险。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 肺动脉高压(世界卫生组织第1组PH值)

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

在每天两次的最大耐受剂量1600 mcg时，未发现赛西帕格延长QT间期到临床相关程度。西西帕格及其代谢物均对体外血小板聚集有浓度依赖性抑制作用，IC50分别为5.5 μ M和0.21 μ M。然而，在临床相关浓度下，在健康患者中多剂量给药selexipag对血小板聚集试验参数没有影响。

的作用机制

Selexipag是一种选择性前列环素(IP，也称为PGI2)受体激动剂。肺动脉高压的主要特征包括肺中前列环素和前列环素合酶(帮助产生前列环素的酶)的减少。前列环素是一种有效的血管扩张剂，具有抗增殖、抗炎和抗血栓作用;因此，有充分的理由使用IP受体激动剂进行治疗。Selexipag在化学上是独特的，因为它不是PGI2或PGI2类似物，对IP受体具有高选择性。它被羧酸酯酶1代谢产生活性代谢物(ACT-333679)，其效力约为赛西帕格的37倍。selexipag及其代谢物对IP受体的选择性高于其他前列腺样受体。

目标	行动	生物
一个环前列腺素受体	受体激动剂	人类

吸收

口服给药后，观察到selexipag及其代谢物分别在1-3小时和3-4小时达到最大浓度。在食物存在的情况下，吸收受损，导致达到最高浓度的时间延迟，血浆峰值浓度降低约30%。然而，并没有发现食物对暴露量有显著影响。

的体积分布

不可用

蛋白结合

selexipag及其活性代谢物都与蛋白质高度结合，约99%。

新陈代谢

Selexipag通过肝羧酸酯酶1水解酰基磺酰胺产生活性代谢物。由CYP3A4和CYP2C8催化的氧化代谢产生羟化和脱烷基产物。UGT1A3和UGT2B7参与了活性代谢物的葡萄糖醛酸化。除活性代谢物外，流通中的其他代谢物不超过药物相关物质总量的3%。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Selexipag
  • 行为- 333679
    • 行为- 333679葡糖苷酸

路线的消除

93%的粪便，12%的尿液。

半衰期

Selexipag的终端半衰期为0.8-2.5小时。活性代谢物的终末半衰期为6.2-13.5小时。

间隙

平均35升/小时。

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

在有严重肾损害的受试者中，观察到暴露剂量增加了40-70%。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	与阿巴替普合用可促进赛西帕格的代谢。
Abemaciclib	Abemaciclib与Selexipag合用可提高血清浓度。
Abiraterone	Selexipag与阿比特龙联用可降低其代谢。
Abrocitinib	与阿布罗替尼合用可提高赛西帕格的血药浓度。
醋丁洛尔	乙酰丙醇可增加西拉西帕格的降压活性。
Aceclofenac	当与醋酸氯芬酸合用时，可降低西拉西帕格的疗效。
Acemetacin	当与阿西美辛合用时，可降低西西帕格的疗效。
乙酰半胱氨酸	与乙酰半胱氨酸联用可减少Selexipag的排泄。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低西拉西帕的降压活性。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Uptravi	平板电脑,涂膜	400μg	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用
Uptravi	平板电脑	1400微克	口服	詹森制药	2016-04-21	不适用
Uptravi	平板电脑,涂	600 ug / 1	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用
Uptravi	平板电脑,涂	1000 ug / 1	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用
Uptravi	平板电脑,涂膜	200μg	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用
Uptravi	平板电脑	800微克	口服	詹森制药	2016-04-21	不适用
Uptravi	平板电脑	200微克	口服	詹森制药	2016-04-21	不适用
Uptravi	平板电脑,涂膜	1400μg	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用
Uptravi	平板电脑,涂	1400 ug / 1	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用
Uptravi	平板电脑,涂膜	800μg	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
UPTRAVI滴定包	Selexipag(200 ug / 1)+ Selexipag(800 ug / 1)	设备;平板电脑,涂	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用
UPTRAVI滴定包	Selexipag(200 ug / 1)+ Selexipag(800 ug / 1)	设备;平板电脑,涂	口服	Actelion制药美国公司	2015-12-21	不适用

类别

ATC代码

B01AC27——Selexipag

• 血小板聚集抑制剂，不包括肝素
• B01a -抗血栓药物
• B01 -抗血栓药物
• B型血和造血器官

药物类别

• 醋酸盐
• 酸,无环
• 酰胺
• 降压药
• 血液和造血器官
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素p - 450基质
• 脂肪酸
• 脂肪酸、挥发性
• 脂质
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• 22基板
• 血小板聚集抑制剂(不含肝素)
• 高活性化合物
• 环前列腺素受体激动剂
• 环前列腺素受体受体激动剂
• 前列腺素受体,受体激动剂
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为二烷基酰胺。这些是脂肪族芳香胺，其中氨基与两条脂肪链和一个芳香基团相连。

王国

有机化合物

超类

有机含氮化合物

类

Organonitrogen化合物

子课

胺

直接父

Dialkylarylamines

选择父母

Aminopyrazines/Imidolactams/苯及其取代衍生物/有机磺酸及其衍生物/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/二烷基醚/羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示三个

基

Aminopyrazine/Aminosulfonyl化合物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/二烷基醚/Dialkylarylamine/醚 /Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯一半/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/吡嗪/磺酰

显示14个吧

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

5 exc0e384l

化学文摘号

475086-01-2

InChI关键

QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H32N4O4S c1-20 (2) 30 (16-10-11-17-34-19-24 (31) 29-35 (32) 33) 23-18-27-25 (21-12-6-4-7-13-21) 26 (28-23) 23-18-27-25 / h4-9, 12 - 15、18、20 H,年级,16 - 17、19个h2, 1-3H3, (H, 29日,31)

国际命名

2 - {4 - [(5 6-diphenylpyrazin-2-yl) (propan-2-yl)氨基]丁氧基}-N-methanesulfonylacetamide

微笑

CC (C) N (CCCCOCC (= O) NS (C) (= O) = O) C1 =数控(C2 = CC = CC = C2) = C (N = C1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

1. 沙玛:西拉西帕格用于肺动脉高压的治疗。2016年1月10日(1):1-3。doi: 10.1586 / 17476348.2016.1121103。Epub 2015年12月7日［文章］
2. Kaufmann P, Okubo K, Bruderer S, Mant T, Yamada T, Dingemanse J, Mukai H:新型前列环素IP受体激动剂Selexipag的药代动力学和耐受性。美国心血管药物杂志。2015年6月;15(3):195-203。doi: 10.1007 / s40256 - 015 - 0117 - 4。［文章］
3. FDA批准药品:UPTRAVI(塞西帕格)片剂及注射液[链接］

外部链接

KEGG药物

D09994

PubChem化合物

9913767

PubChem物质

310265229

ChemSpider

8089417

BindingDB

50235383

RxNav

1729002

ChEBI

90844

ChEMBL

CHEMBL238804

锌

ZINC000003990451

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Selexipag

FDA的标签

下载 (768 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	肺动脉高压(PAH)	1
4	招聘	治疗	肺动脉高压(PAH)	1
3.	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)	5
3.	招聘	治疗	肺动脉高压(PH)	3.
3.	终止	治疗	慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)	1
2	积极不招聘	治疗	肺动脉高压(PAH)	1
2	完成	治疗	系统性硬化症继发雷诺现象	1
2	招聘	治疗	肺动脉高压(PH)/血吸虫感染	1
2	招聘	治疗	Sarcoidosis-associated肺动脉高压	1
1	完成	不可用	生物等效性	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	1800 ug / 10毫升
粉,为解决方案	静脉注射	1800 ug / 1
平板电脑	口服	1000微克
平板电脑	口服	1200微克
平板电脑	口服	1400微克
平板电脑	口服	1600微克
平板电脑	口服	200微克
平板电脑	口服	400微克
平板电脑	口服	600微克
平板电脑	口服	800微克
平板电脑,涂	口服	1000 ug / 1
平板电脑,涂	口服	1200 ug / 1
平板电脑,涂	口服	1400 ug / 1
平板电脑,涂	口服	1600 ug / 1
平板电脑,涂	口服	200 ug / 1
平板电脑,涂	口服	400 ug / 1
平板电脑,涂	口服	600 ug / 1
平板电脑,涂	口服	800 ug / 1
平板电脑,涂膜	口服	1000年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	1000μg
平板电脑,涂膜	口服	1200年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	1200μg
平板电脑,涂膜	口服	1400μg
平板电脑,涂膜	口服	1400年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	1600μg
平板电脑,涂膜	口服	1600年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	200μg
平板电脑,涂膜	口服	200年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	g 200 ?
平板电脑,涂膜	口服	400μg
平板电脑,涂膜	口服	400年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	600年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	600μg
平板电脑,涂膜	口服	800μg
平板电脑,涂膜	口服	800年MICROGRAMMI
平板电脑,涂膜	口服	1000微克
平板电脑,涂膜	口服	1400微克
平板电脑,涂膜	口服	1600微克
平板电脑,涂膜	口服	200微克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	400微克
平板电脑,涂膜	口服	600微克
平板电脑,涂膜	口服	800微克
平板电脑,涂膜	口服	0.2毫克
平板电脑,涂膜	口服	1.0毫克
平板电脑,涂膜	口服	1.2毫克
平板电脑,涂膜	口服	1.4毫克
平板电脑,涂膜	口服	1.6毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.4毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.6毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.8毫克
设备;平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	1200微克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7205302	没有	2007-04-17	2023-04-04
US9173881	没有	2015-11-03	2029-08-12
US9284280	没有	2016-03-15	2030-06-25
US8791122	没有	2014-07-29	2030-08-01
US10828298	没有	2020-11-10	2036-12-01
US10821108	没有	2020-11-03	2036-12-01

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00434毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.4	ALOGPS
logP	3.76	ChemAxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.77	ChemAxon
pKa最强(基本)	1.41	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	7	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	101.492	ChemAxon
可旋转键数	11	ChemAxon
折射性	136.81米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	54.983.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年12月23日18:28 /更新于2022年8月16日17:13