识别
- 总结
-
肌醇是一个成分中发现各种各样的营养产品。
- 品牌名称
-
Alertonic
- 通用名称
- 肌醇
- DrugBank加入数量
- DB13178
- 背景
-
肌醇是九个不同的立体异构体的集合,但名字是通常只用于描述最常见的类型的肌醇、肌醇。肌醇是cis-1, 2、3、5-trans-4 6-cyclohexanehexol,准备从一个玉米粒的水提物的沉淀与水解天然肌醇六磷酸酯。这些分子结构相似葡萄糖和参与细胞信号。它被认为是一个pseudovitamin分子,不符合一个重要维生素,因为即使在体内的存在是至关重要的,缺乏在这个分子不转化为疾病的条件。26肌醇可以作为OTC产品的成分由加拿大卫生部但所有当前的产品,其主要成分是肌醇是停止。27被FDA、肌醇被认为是在特定的物质清单确认通常被认为是安全的(肝)。28
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验,撤回
- 结构
-
结构为肌醇(DB13178)
- 重量
-
平均:180.1559
单一同位素的:180.063388116 - 化学公式
- C6H12O6
- 同义词
-
- 1、2、3,5/4,6-cyclohexanehexol
- cis-1 2 3、5-trans-4 6-cyclohexanehexol
- 肌醇
- L-myo-Inositol
- 肉糖
- meso-Inositol
- 肌醇
- 外部id
-
- nsc - 8101
药理学
- 指示
-
肌醇可用于食品没有任何限制。作为药物、肌醇作为营养补充剂在特殊膳食食品和婴儿配方奶粉。28因为它提供了一个在确保卵母细胞生殖相关的作用,研究了肌醇的使用管理的多囊卵巢。1肌醇也正在研究治疗糖尿病,必威国际app2预防代谢综合征,4援助代理减肥,5治疗抑郁症、精神障碍和焦虑障碍6和预防癌症。7
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
肌醇能刺激骨骼肌细胞中葡萄糖的吸收,使得血糖水平下降。这种效应后被视为减少尿液中葡萄糖浓度和表明高血糖水平下降。8
在PCOS,肌醇的管理产生了症状的缓解以及减少雄性激素分泌9胆固醇水平的调节,4和更有效的脂肪分解,允许显著减少体重和食欲。10
在不孕的情况下,肌醇被证明能增加精子数量和能动性,14以及提高卵母细胞和胚胎的总体质量。15
在大脑中,肌醇已被证明产生5 -羟色胺受体敏感性的增加。这个活动产生的增加GABA释放。11中观察到的某些影响大脑产生一种解脱焦虑症和强迫症的症状。12在高剂量,它甚至已经被证明可以减少恐慌。13
在癌症研究中,肌醇已获得必威国际app利益,因为它可以作为一种抗氧化剂,抗炎和似乎增强免疫属性。7
- 的作用机制
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大脑紊乱的肌醇的作用机制并不完全了解,但认为它可能参与神经递质合成磷脂酰肌醇是一种前体周期。的变化发生在突触后受体被激活时的循环模拟但没有激活受体。这次活动引起假激活规范类的活动和其他神经递质。25
报告表明,胰岛素抵抗在PCOS临床开发中扮演着重要角色。的存在高胰岛素血症可以导致雄激素过量生产通过刺激卵巢产生雄激素和降低血清性激素结合球蛋白水平。机制之一的胰岛素缺乏被认为是缺乏相关inositolphosphoglycans肌醇。肌醇的政府允许它作为直接信使的胰岛素信号,提高葡萄糖组织吸收。16这种机制在糖尿病治疗外推到其功能,代谢综合征,减肥。29日
在癌症中,肌醇的作用机制并不完全理解。假设,肌醇增加了管理的水平lower-phosphate肌醇磷酸盐为什么会影响周期调控,恶性细胞的生长和分化。另一方面,肌醇的形成hexaphosphate经过政府的肌醇螯合提出了抗氧化特性的铁离子和羟基自由基的抑制。17
- 吸收
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肌醇从小肠吸收。25肌醇缺乏患者,口服后的最大血浆浓度的肌醇注册4个小时。19肌醇是由组织通过sodium-dependent肌醇co-transporter也调节葡萄糖吸收。20.口服摄入肌醇注册生成36-45 mcg的最大血浆浓度。21
- 的体积分布
-
肌醇的药动学特征,研究了在早产儿和分布的估计量是0.5115 L /公斤。18
- 蛋白结合
-
人们认为肌醇可以绑定到血浆蛋白中找到。
- 新陈代谢
-
是认为肌醇代谢phosphoinositol然后转换成phosphatylinositol-4, 5-biphosphate第二信使分子的前体。25肌醇可以通过的行为转化为D-chiro-inositol差向异构酶。正常修改肌醇结构之间似乎所有不同的同分异构体。22
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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大部分的服用剂量随着尿液排出。23
- 半衰期
-
肌醇的药动学特征,研究了在早产儿和估计的消除半衰期5.22小时。18
- 间隙
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肌醇的药动学特征,研究了在早产儿和估计的清除率0.0679 L.kg / h。18
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
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消费高剂量肌醇的报道只会导致一些肠胃的效果。24
- 通路
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通路 类别 肌醇代谢 代谢 半乳糖代谢 代谢 半乳糖血症 疾病 Joubert综合症 疾病 磷酸肌醇代谢 代谢 磷脂酰肌醇磷酸代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加肌醇的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Aclidinium可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acrivastine Acrivastine可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟可能会降低肌醇的排泄率可能导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 肌醇250毫克——选项卡 平板电脑 250毫克 口服 国际营养有限公司 1996-07-26 2001-08-17 加拿大 
肌醇500毫克 平板电脑 500毫克 口服 伟大的地球公司,公司。 1998-08-25 2002-10-02 加拿大 肌醇上限500毫克 胶囊 500毫克/帽 口服 两个实验室公司。 1995-12-31 1999-11-10 加拿大 肌醇Ctr Srt 400毫克 平板电脑,延长释放 400毫克/选项卡 口服 生物能源有限公司 1979-12-31 1998-06-03 加拿大 肌醇标签250毫克 平板电脑 250毫克/选项卡 口服 Les Laboratoires生物健康公司。 1985-12-31 1996-09-10 加拿大 肌醇标签250毫克 平板电脑 250毫克/选项卡 口服 杰米逊实验室有限公司 1963-12-31 1997-08-13 加拿大 Inositol-S标签400毫克 平板电脑 400毫克 口服 西方营养产品有限公司 1991-12-31 2002-06-14 加拿大 400年Inositolex米高梅 平板电脑 400毫克 口服 治疗食品有限公司 1989-12-15 2003-07-16 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 24多种维生素+矿物 肌醇(25毫克)+抗坏血酸(150毫克)+β-胡萝卜素(10000单位)+生物素(25微克)+钙(130毫克)+维生素d3(400单位)+胆碱酒石酸氢盐(25毫克)+铬(20微克)+铜(1毫克)+维生素b12(25微克)+富马酸亚铁(15毫克)+叶酸(。8mg)+镁(65毫克)+锰(2毫克)+钼(20微克)+烟酸(25毫克)+泛酸钙(25毫克)+钾(15毫克)+碘化钾(。1mg)+盐酸吡哆醇(25毫克)+Racemethionine(25毫克)+核黄素(25毫克)+硒(20微克)+盐酸硫胺素(25毫克)+钒(20微克)+维生素A棕榈酸酯(5000单位)+维生素E(50单位)+锌(10毫克) 平板电脑 口服 斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。 1997-04-30 2002-07-31 加拿大 50 + 肌醇(20毫克)+抗坏血酸(200毫克)+生物素(20微克)+胆碱酒石酸氢盐(20毫克)+维生素b12(20微克)+叶酸(。2mg)+烟酸(20毫克)+泛酸钙(20毫克)+盐酸吡哆醇(20毫克)+Racemethionine(20毫克)+核黄素(20毫克)+盐酸硫胺素(20毫克)+维生素A棕榈酸酯(10000单位)+维生素D(400单位)+维生素E(20单位) 平板电脑 口服 探索维生素A Div纯洁生活的健康产品 1998-08-04 2001-07-06 加拿大 2000年先进的胶囊 肌醇(15毫克)+胆碱(15毫克)+铬(50微克)+锰(1毫克)+泛酸(15毫克)+盐酸吡哆醇(4毫克) 胶囊 口服 身体的黄金,Pep的产品,公司的一个部门。 2000-01-01 2002-08-22 加拿大 Alertonic 肌醇(2.222毫克/毫升)+胆碱(2.222毫克/毫升)+烟酰胺(1.111毫克/毫升)+盐酸哌苯甲醇(。044mg / mL)+盐酸吡哆醇(。042mg / mL)+核黄素(。111mg / mL)+盐酸硫胺素(。222mg / mL) 液体 口服 梅里尔制药公司,梅里尔道分工(可以) 1967-12-31 1996-09-09 加拿大 Alertonic 肌醇(2.222毫克/毫升)+胆碱(2.222毫克/毫升)+烟酰胺(1.111毫克/毫升)+盐酸哌苯甲醇(0.044毫克/毫升)+盐酸吡哆醇(0.042毫克/毫升)+核黄素(0.111毫克/毫升)+盐酸硫胺素(0.222毫克/毫升) 长生不老药 口服 Odan实验室有限公司 1995-12-31 不适用 加拿大 Alkadrenergy平板电脑 肌醇(25毫克)+抗坏血酸(60毫克)+β-胡萝卜素(2500单位)+生物素(150微克)+钙(50毫克)+胆碱(100毫克)+氯化铬(5微克)+维生素b12(45微克)+叶酸(0.2毫克)+碘(0.1毫克)+镁(50毫克)+锰(0.5毫克)+钼(3微克)+烟酰胺(40毫克)+泛酸(15毫克)+盐酸吡哆醇(6.25毫克)+核黄素(6.25毫克)+亚硒酸钠(37.5微克)+硫胺素(6.25毫克)+锌(9毫克)+α-生育酚乙酸酯(15单元) 平板电脑 口服 塔顶通天卫生体系 不适用 不适用 加拿大 美国鹰劲量+维生素补充饮料 肌醇(50毫克/ 200毫升)+胆碱(50毫克/ 200毫升)+维生素b12(5毫克/ 200毫升)+烟酸(20毫克/ 200毫升)+泛酸(5毫克/ 200毫升)+吡哆醇(3毫克/ 200毫升) 液体 口服 P.S.W.C.有限公司有限公司 不适用 不适用 加拿大 美国+能量和维生素饮料 肌醇(50毫克/ 200毫升)+胆碱(50毫克/ 200毫升)+维生素b12(5微克/ 200毫升)+烟酸(20毫克/ 200毫升)+泛酸(5毫克/ 200毫升)+吡哆醇(3毫克/ 200毫升) 液体 口服 P.S.W.C.有限公司有限公司 不适用 不适用 加拿大 Amino-cerv 肌醇(0.83%)+胱氨酸(0.354%)+丙酸钠(0.50%)+Racemethionine(0.83%)+尿素(8.34%) 奶油 阴道 Milex, Coopersurgical有限公司 1952-12-31 2007-07-26 加拿大 B 50胶囊 肌醇(50毫克/帽)+生物素(50微克/帽)+胆碱酒石酸氢盐(50毫克/帽)+维生素b12(50微克/帽)+叶酸(。4mg / cap)+烟酰胺(50毫克/帽)+泛酸钙(50毫克/帽)+盐酸吡哆醇(50毫克/帽)+核黄素(50毫克/帽)+硝酸硫胺(50毫克/帽) 胶囊 口服 莱茵的黄金食品国际有限公司 1987-12-31 2007-07-26 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Lipovite 肌醇(1毫克/毫升)+胆碱(1毫克/毫升)+铬(1毫克/毫升)+瓜氨酸(1毫克/毫升)+Dexpanthenol(1毫克/毫升)+Levocarnitine(1毫克/毫升)+利多卡因(1毫克/毫升)+Mecobalamin(1毫克/毫升)+蛋氨酸sulfoximine(1毫克/毫升)+烟酰胺(1毫克/毫升)+吡哆醇(1毫克/毫升)+核黄素(1毫克/毫升)+硫胺素氯(1毫克/毫升) 注射 肌肉内的 帕蒂诺关键健康与保健公司 2015-11-23 不适用 我们 
麦克风B12 肌醇(1毫克/毫升)+胆碱C-11(1毫克/毫升)+Mecobalamin(1毫克/毫升)+蛋氨酸sulfoximine(1毫克/毫升) 注射 肌肉内的 帕蒂诺关键健康与保健公司 2015-11-23 不适用 我们 新生儿加维生素 肌醇(5毫克/ 1)+抗坏血酸(20毫克/ 1)+硼(0.2毫克/ 1)+钙(200毫克/ 1)+维生素d3(10 ug / 1)+柑橘生物黄酮素(2毫克/ 1)+铜(2毫克/ 1)+维生素b12(12 ug / 1)+富马酸亚铁(27毫克/ 1)+叶酸(1000 ug / 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(10毫克/ 1)+核黄素(3毫克/ 1)+硫胺素氯(1.84毫克/ 1)+维他命A(1200 ug / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(9.2毫克/ 1) 平板电脑 口服 Neomed制药 2018-07-31 不适用 我们
类别
- ATC代码
- A11HA07 -肌醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为环己醇。这些化合物含醇基环己烷环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醇类和多元醇
- 直接父
- 环己醇
- 选择父母
- 糖醇/Cyclitols和衍生品/多元醇/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族homomonocyclic化合物/循环酒精/Cyclitol或衍生品/环己醇/碳氢化合物的衍生物/多元醇/糖醇
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 肌醇(CHEBI: 17268)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 4 l6452s749
- 化学文摘号
- 87-89-8
- InChI关键
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H12O6 c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h1-12H / t1 - 2 -, 3 -, 4 +, 5、6
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 s) -cyclohexane-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexol
- 微笑
-
O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] 1 O
引用
- 一般引用
-
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- 外部链接
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- 人类代谢组数据库
- HMDB0000211
- KEGG药物
- D08079
- KEGG化合物
- C00137
- PubChem物质
- 347829280
- ChemSpider
- 10239179
- 5833年
- ChEBI
- 17268年
- ChEMBL
- CHEMBL1222251
- 锌
- ZINC000100018867
- PDBe配体
- INS
- 维基百科
- 肌醇
- PDB项
- 1大气气溶胶/1 g0i/1 iev/1 ptg/1 y7v/2霍/2 os9/2 r71/2 x1i/3 bxd… 显示28日更
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 多囊卵巢综合征(PCOS) 1 4 完成 治疗 糖尿病周围神经性疼痛(DPN) 1 4 完成 治疗 疲劳 1 4 完成 治疗 小儿双相谱系障碍 1 4 招聘 治疗 替代治疗/情绪障碍/情绪障碍/天然补充剂 1 4 招聘 治疗 自闭症障碍/语言学习障碍 1 4 招聘 治疗 不孕不育 1 4 招聘 治疗 肌醇/肥胖儿童/胰岛素抵抗,/缺锌 1 4 终止 治疗 克罗米酚/肌醇/排卵诱导治疗/多囊卵巢综合征(PCOS) 1 3 终止 预防 早产儿视网膜病变(ROP) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
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形式 路线 强度 长生不老药 口服 液体 口服 奶油 阴道 平板电脑,涂膜 口服 解决方案 口服 粉 口服 平板电脑,涂膜 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑 口服 500毫克 胶囊 口服 500毫克/帽 平板电脑,延长释放 口服 400毫克/选项卡 平板电脑 口服 250毫克/选项卡 平板电脑 口服 405毫克/选项卡 平板电脑 口服 400毫克 注射 肌肉内的 工具包 口服 胶囊 口服 平板电脑 口服 液体;平板电脑 口服 粉,为解决方案 口服 胶囊,明胶涂层 口服 平板电脑、糖涂层 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 224.5ºC “化学物质” 沸点(°C) 291.33ºC “化学物质” 水溶度 0.17毫克/毫升 美国Pharmacopeial公约。 logP -2.08 “化学物质” - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 485.0毫克/毫升 ALOGPS logP -2.6 ALOGPS logP -3.8 Chemaxon 日志 0.43 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.29 Chemaxon pKa最强(基本) -3.6 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 121.382 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 35.78米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.143 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
药物在2017年6月6日20:13 /更新在08年6月,2023十点二十分