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乙型肝炎疫苗(重组)

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总结

乙型肝炎疫苗(重组)乙型肝炎表面抗原的溶液使用对乙型肝炎患者进行免疫接种。

品牌名称
Engerix-B、Heplisav-B Pediarix、Recombivax Twinrix Vaxelis
通用名称
乙型肝炎疫苗(重组)
DrugBank加入数量
DB11627
背景

乙肝疫苗是一种成分Quintanrix EMA-withdrawn产品。在加拿大销售Engerix B也Twinrix的一部分(玫瑰/乙肝疫苗)也可用在加拿大。乙型肝炎病毒诱发严重的病毒性肝炎。其他病原体被甲肝病毒,许可,non-B肝炎病毒。D型肝炎病毒,缺陷病毒需要乙型肝炎病毒的“门将功能”,作为合并感染或发生超级HBsAg携带者。

传播病毒的发生通过经皮接触受污染的血液、血清或血浆。感染也可能出现粘液的接触表面,或完整或受损皮肤其他体液如唾液、粘膜分泌物和精液。

没有特定的治疗肝炎。潜伏期可能长达6个月,紧随其后的是一个非常复杂的临床病程急性或慢性的性质,往往导致住院治疗。

由乙型肝炎病毒引起的病毒性肝炎是全球主要的健康问题,尽管发病率和流行病学地理区域和人口子组之间的差别很大。

在加拿大,美国和北欧,4%到6%的人口被感染一生中(主要是年轻人);5%到10%的感染导致持续的病毒血症(载体状态)。某些人口子组在这些领域,然而,风险高(见适应症和临床使用)。

在亚洲,在生命的早期感染经常发生,导致乙肝标志物的患病率超过70%在普通人群和航母率高达20%。

据估计,持久乙肝表面抗原携带者的水库全球3.5亿人。航空公司正处在一个高风险患慢性肝脏疾病可能会导致肝硬化和原发性肝细胞癌。显著减少肝癌的发病率已观察到在6号将要岁儿童在台湾一个全国性的乙肝疫苗接种。患病率显著下降的乙肝抗原,持久性是肝细胞癌发展的一个至关重要的因素。

接种乙型肝炎疫苗预计长期的整体发病率减少乙肝和慢性并发症如慢性活动性肝炎和肝硬化。

类型
生物技术
组
批准,撤销
生物分类
疫苗
灭活/重组
同义词
  • HBSAG
  • 乙肝抗原
  • 乙型肝炎表面抗原
  • 乙型肝炎表面抗原(rDNA)
  • 乙型肝炎表面抗原(重组)
  • 乙型肝炎表面抗原疫苗
  • 乙型肝炎表面抗原
  • 乙型肝炎疫苗
  • 乙型肝炎病毒表面抗原表面蛋白抗原
  • 乙型肝炎表面抗原

药理学

指示

主动免疫对乙型肝炎病毒感染。

造成的疫苗不能预防感染甲型肝炎和许可non-B肝炎病毒。D型肝炎(δ剂造成的)不发生在缺乏乙型肝炎感染或载体的状态,可以预期,D型肝炎也将通过与乙型肝炎病毒疫苗接种疫苗预防。

疫苗可以在任何年龄从出生开始。它可以用来开始接种疫苗或升压剂的主要课程。它也可以用来完成疫苗接种的主要课程始于plasma-derived yeast-derived疫苗或升压剂在受试者曾收到了与plasma-derived或yeast-derived疫苗接种的主要课程。

区域的乙肝患病率低,接种疫苗是强烈推荐在受试者增加感染的风险。这些包括以下组:

  • 健康专家:医生和外科医生;口腔外科医生和牙医;护士、牙科护士、牙科保健、足病医师;第四团队和手术室人员;辅助医疗人员与病人密切接触;员工在血液透析、肾脏学、肝脏病学、血液学和肿瘤学单位;实验室人员处理血液及其他临床标本;血库和血浆分离工人;病理学家和停尸房服务员;清洁人员处理浪费在医院; emergency and first aid workers; ambulance staff; dental, medical and nursing students.
  • 病人:患者接受输血或凝血因子集中频繁,如肿瘤的单位和地中海贫血、镰状细胞性贫血,肝硬化,血友病,等;在血液透析患者;2型糖尿病患者。
  • 人员和机构:居民个人和/或频繁与高危人群密切接触者;囚犯和监狱工作人员;居民和员工发展机构的挑战(那些接触攻击性咬居民风险最高)。
  • 人由于他们的性行为风险增加:男性有性接触其他雄性;其他与多个性伴侣或最近的性传播疾病的历史。
  • 人非法使用注射药物。
  • 旅行者的领域高度流行及其密切接触者。
  • 家庭接触者的任何上述组织和患者的急性或慢性乙型肝炎感染。
  • HBsAg-positive婴儿的母亲。
  • 慢性肝病(CLD):慢性肝病患者;学科发展CLD的风险(如丙型肝炎病毒携带者的人滥用酒精)。
  • 其他:警察;消防队员;武装部队人员;殡葬业者和尸体防腐;那些通过他们的工作或个人的生活方式可能会暴露在乙型肝炎病毒。
  • 在低和高流行地区,疫苗接种应提供给所有儿童和新生儿面临风险,以及成人的高危人群。
减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

ENGERIX-B诱发特定体液抗体乙型肝炎病毒的表面抗原(anti-HBs抗体)。anti-HBs抗体滴定度高于10 IU / l与保护乙肝病毒感染。

的作用机制

ENGERIX®- b诱导特异性体液抗体HBsAg (anti-HBs抗体)。人们普遍认为一个anti-HBs滴定度大于10 IU / L与预防乙肝病毒感染。超过90%的健康成人、儿童和新生儿开发保护anti-HBs滴定度一个月后完成的主要疫苗接种时间表ENGERIX®- B(乙肝疫苗(重组))。

吸收

适用于肌内注射疫苗。评价药代动力学性质不需要疫苗。

的体积分布

评价药代动力学性质不需要疫苗。

蛋白结合

评价药代动力学性质不需要疫苗。

新陈代谢

评价药代动力学性质不需要疫苗。

路线的消除

评价药代动力学性质不需要疫苗。

半衰期

评价药代动力学性质不需要疫苗。

间隙

评价药代动力学性质不需要疫苗。

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

过量的情况下在上市后监测报告。不良事件报告后过剂量与正常疫苗类似报道。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Abatacept结合使用时可以减少。
Adalimumab 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Adalimumab结合使用时可以减少。
Aldesleukin 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Aldesleukin结合使用时可以减少。
Alefacept 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Alefacept结合使用时可以减少。
阿仑单抗 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与阿仑单抗结合使用时可以减少。
Altretamine 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Altretamine结合使用时可以减少。
Amsacrine 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Amsacrine结合使用时可以减少。
Anakinra 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Anakinra结合使用时可以减少。
Anifrolumab 乙肝疫苗(重组)的治疗效果与Anifrolumab结合使用时可以减少。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 乙肝疫苗的疗效(重组)可以减少使用时结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
乙型肝炎病毒亚型ADW HBSAG表面蛋白抗原 XL4HLC6JH6 不可用 不适用
乙型肝炎病毒亚型ADW2 HBSAG表面蛋白抗原 9 gcj1l5d1p 351186-51-1 不适用
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Engerix-B 注入,暂停 20 ug / 1毫升 肌肉内的 葛兰素史克生物制品公司 2007-03-28 不适用 美国国旗
Engerix-B 悬架 20微克/ 1毫升 肌肉内的 葛兰素史克公司 2019-11-15 不适用 加拿大的国旗
Engerix-B 注入,暂停 20 ug / 1毫升 肌肉内的 医生总保健公司。 2002-08-05 2012-06-30 美国国旗
Engerix-B 注入,暂停 10 ug / 0.5毫升 肌肉内的 的药物治疗方案 2007-04-25 不适用 美国国旗
Engerix-B 注入,暂停 20 ug / 1毫升 肌肉内的 的药物治疗方案 2007-03-28 不适用 美国国旗
Engerix-B 注入,暂停 10 ug / 0.5毫升 肌肉内的 葛兰素史克生物制品公司 2007-04-25 不适用 美国国旗
Engerix-B 悬架 0.5 10微克/毫升 肌肉内的 葛兰素史克公司 2019-10-07 不适用 加拿大的国旗
Engerix-B 悬架 0.5 10微克/毫升 肌肉内的 葛兰素史克公司 2008-07-25 2020-04-01 加拿大的国旗
Engerix-B 注入,暂停 20 ug / 1毫升 肌肉内的 分发解决方案公司。 2009-05-28 不适用 美国国旗
Engerix-B 悬架 20微克/ 1毫升 肌肉内的 葛兰素史克公司 1991-12-31 2020-05-26 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ambirix 乙型肝炎疫苗(重组)(20微克)+甲型肝炎疫苗(720 ELISA单位) 注入,暂停 肌肉内的 葛兰素史克史密斯克莱恩生物制品有限公司 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Ambirix 乙型肝炎疫苗(重组)(20微克)+甲型肝炎疫苗(720 ELISA单位) 注入,暂停 肌肉内的 葛兰素史克史密斯克莱恩生物制品有限公司 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Ambirix 乙型肝炎疫苗(重组)(20微克)+甲型肝炎疫苗(720 ELISA单位) 注入,暂停 肌肉内的 葛兰素史克史密斯克莱恩生物制品有限公司 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Ambirix 乙型肝炎疫苗(重组)(20微克)+甲型肝炎疫苗(720 ELISA单位) 注入,暂停 肌肉内的 葛兰素史克史密斯克莱恩生物制品有限公司 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Ambirix 乙型肝炎疫苗(重组)(20微克)+甲型肝炎疫苗(720 ELISA单位) 注入,暂停 肌肉内的 葛兰素史克史密斯克莱恩生物制品有限公司 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Comvax 乙型肝炎病毒亚型ADW HBSAG表面蛋白抗原(5 ug / 0.5毫升)+B型流感嗜血杆菌荚膜多糖脑膜炎球菌外膜蛋白结合抗原(7.5 ug / 0.5毫升) 注入,暂停 肌肉内的 默克公司大幅& Dohme有限 1996-10-02 2016-08-19 美国国旗
Hexacima 乙型肝炎疫苗(重组)(10 mcg)+百日咳博德特氏菌丝状血凝素抗原(甲醛灭活)(25微克)+百日咳杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(25微克)+有毒物质造成梭状芽胞杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(40 IU)+白喉杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(20 IU)+流感嗜血杆菌b polysaccharide-tetanus共轭(mcg) 29日+1型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(40 D-antigen单位)+2型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(8 D-antigen单位)+3型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(32 D-antigen单位) 注入,暂停 肌肉内的 赛诺菲巴斯德 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Hexacima 乙型肝炎疫苗(重组)(10 mcg)+百日咳博德特氏菌丝状血凝素抗原(甲醛灭活)(25微克)+百日咳杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(25微克)+有毒物质造成梭状芽胞杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(40 IU)+白喉杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(20 IU)+流感嗜血杆菌b polysaccharide-tetanus共轭(mcg) 29日+1型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(40 D-antigen单位)+2型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(8 D-antigen单位)+3型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(32 D-antigen单位) 注入,暂停 肌肉内的 赛诺菲巴斯德 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Hexacima 乙型肝炎疫苗(重组)(10 mcg)+百日咳博德特氏菌丝状血凝素抗原(甲醛灭活)(25微克)+百日咳杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(25微克)+有毒物质造成梭状芽胞杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(40 IU)+白喉杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(20 IU)+流感嗜血杆菌b polysaccharide-tetanus共轭(mcg) 29日+1型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(40 D-antigen单位)+2型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(8 D-antigen单位)+3型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(32 D-antigen单位) 注入,暂停 肌肉内的 赛诺菲巴斯德 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
Hexacima 乙型肝炎疫苗(重组)(10 mcg)+百日咳博德特氏菌丝状血凝素抗原(甲醛灭活)(25微克)+百日咳杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(25微克)+有毒物质造成梭状芽胞杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(40 IU)+白喉杆菌类毒素抗原(甲醛灭活)(20 IU)+流感嗜血杆菌b polysaccharide-tetanus共轭(mcg) 29日+1型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(40 D-antigen单位)+2型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(8 D-antigen单位)+3型脊髓灰质炎病毒抗原(甲醛灭活)(32 D-antigen单位) 注入,暂停 肌肉内的 赛诺菲巴斯德 2021-03-18 不适用 欧盟旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
EUVAX-B 0 5毫升FLAKON 1 ADET 乙型肝炎疫苗(重组)(20μg /毫升) 注射 肌肉内的 伯克İLACİTHALAT VE PAZARLAMA A.Ş 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ADET FLAKON EUVAX-B 1毫升、1 乙型肝炎疫苗(重组)(20μg /毫升) 注射 肌肉内的 伯克İLACİTHALAT VE PAZARLAMA A.Ş 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
J07CA08——流感嗜血杆菌b和b型肝炎
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 乙型肝炎病毒

化学标识符

UNII
IFJ010MNE4
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. Engerix-B专著(链接]
  2. FDA批准产品:Recombivax乙肝(乙型肝炎)疫苗(链接]
PubChem物质
347911220
RxNav
797752年
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Hepatitis_B_vaccine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 病毒性乙型肝炎 1
4 完成 基础科学 免疫接种;感染/病毒性乙型肝炎 1
4 完成 基础科学 病毒性乙型肝炎 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 健康受试者(HS) 1
4 完成 预防 百日咳/白喉/Diphtheria-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus b型流感嗜血杆菌疫苗/流感嗜血杆菌血清型b (Hib)/小儿麻痹症/破伤风/病毒性乙型肝炎 1
4 完成 预防 百日咳/白喉/Diphtheria-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus b型流感嗜血杆菌疫苗/小儿麻痹症/破伤风 1
4 完成 预防 百日咳/白喉/小儿麻痹症/破伤风/病毒性乙型肝炎 1
4 完成 预防 呼吸暂停/窒息新生儿/婴儿,过早 1
4 完成 预防 慢性感染/乙型肝炎病毒感染/病毒脓毒症 1
4 完成 预防 白喉 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,暂停 0.5 10微克/毫升
注入,暂停 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的 10 MICROGRAMMI
注入,暂停 肌内;皮下 0.5 10微克/毫升
注入,暂停 肌内;皮下 20微克/毫升
注射 肌肉内的 20微克/ 1毫升
注入,暂停 肌肉内的 10 ug / 0.5毫升
注入,暂停 肌肉内的 20 ug / 1毫升
悬架 肌肉内的 0.5 10微克/毫升
悬架 肌肉内的 20微克/ 1毫升
悬架 肌肉内的 20微克
悬架 肌肉内的
悬架 肌肉内的 10微克/毫升
注入,暂停 肌肉内的 0.5 10微克/毫升
注入,暂停 注射用药物的
注入,暂停 肌肉内的 20微克/毫升
悬架 肌肉内的 20微克/ 1毫升
悬架 肌肉内的 0.5 10微克/毫升
注射 肌肉内的 0.5 10微克/毫升
悬架 肌肉内的 20 cg
注射 肌肉内的 20μg /毫升
注射 肌肉内的 1.0 20微克/毫升
注入,暂停 肌肉内的 0.5 20微克/毫升
悬架 肌肉内的 20µg
悬架 肌肉内的 10µg
注入,暂停 肌肉内的 10微克/毫升
注入,暂停 肌肉内的 10μg /毫升
注入,暂停 肌肉内的 40微克/毫升
注入,暂停 肌肉内的 40μg /毫升
注入,暂停 肌肉内的 0.5 5微克/毫升
注入,暂停 肌肉内的 5μg / 0.5毫升
注入,暂停 肌内;皮下 10微克/毫升
注入,暂停 肌内;皮下 0.5 5微克/毫升
悬架 肌肉内的 10µg /毫升
注射 肌肉内的 10微克/毫升
注射 肌肉内的 40微克/毫升
注射 肌肉内的 0.5 5微克/毫升
悬架 肌肉内的 0.5 5微克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 20微克
注入,解决方案 肌肉内的 20 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 肌肉内的
注射
悬架 肌肉内的
注入,粉,暂停 肌肉内的
注射 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的 10 ug / 1毫升
注入,暂停 肌内;皮下 10 ug / 1毫升
注入,暂停 肌内;皮下 40 ug / 1毫升
注入,暂停 肌内;皮下 5 ug / 0.5毫升
悬架 肌肉内的 10微克/毫升
悬架 肌肉内的 40微克/毫升
解决方案 肌肉内的 40微克/毫升
解决方案 肌肉内的 10微克/毫升
注射 肌肉内的
注射;注入,暂停 肌肉内的 20微克/毫升
注入,暂停 1 10微克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用

药物在2016年10月17日,日月星辰/更新在07年5月,2023 19:02