导航

Reviparin

这个毒品条目是存根并没有完全注释。计划很快对其进行注释。

识别

通用名称
Reviparin
DrugBank加入数量
DB09259
背景

利维肝素是一种低分子量的肝素，似乎比未分离的肝素有更好的安全性。1本品以猪肠黏膜为原料，采用亚硝酸解聚法制备。Reviparin的分子量为3.9 kDa。2它是由雅培实验室开发的，2009年，reviparin被FDA指定为孤儿药。3.

类型
小分子
组
批准,临床实验
同义词
  • Reviparin钠

药理学

指示

根据美国食品和药物管理局(FDA)的规定，利血素是治疗小儿深静脉可能导致肺栓塞的适应症。它也适用于长期治疗急性深静脉血栓合并或不合并肺栓塞的孕妇患者。3.

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

在人类细胞培养中，利维帕里林被证明对平滑肌细胞的迁移和增殖有显著抑制作用，而不影响内皮细胞的生长。1

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当Abciximab与Reviparin合用时，出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔 乙酰胆醇与利维帕里林合用可增加高钾血症的风险或严重程度。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与利维帕里林合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当利维帕里林与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 出血的风险或严重程度可增加时，阿辛诺考玛尔联合利维帕里林。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高利维parin的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法 与利维帕里林合用可降低其治疗效果。
Alclofenac 当Alclofenac与Reviparin合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 当利维帕里林与阿尔德白素合用时，出血的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗 当Reviparin与Alemtuzumab合用时，出血的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问

类别

ATC代码
B01AB08——Reviparin
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
5 xq9ubj16w
化学文摘号
9041-08-1
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

参考文献

一般引用
  1. Karsch KR, Preisack MB, Baildon R, Eschenfelder V, Foley D, Garcia EJ, Kaltenbach M, Meisner C, Selbmann HK, Serruys PW, Shiu MF, Sujatta M, Bonan R:低分子肝素在经皮冠状动脉腔内成形术中的应用。一项随机、双盲、肝素和安慰剂对照、多中心试验(REDUCE试验)的结果。减少PTCA后再狭窄，早期在双盲未分割肝素中应用利维帕里林和安慰剂对照评价。J Am Coll Cardiol. 1996 11月15日;28(6):1437-43。［文章］
  2. Klinkhardt U, Breddin HK, Esslinger HU, Haas S, Kalatzis A, Harder S:低分子肝素与阿司匹林在健康志愿者中的相互作用。中华临床药学杂志。2000年4月;49(4):337-41。［文章］
  3. FDA孤儿名单[链接］
KEGG药物
D03337
PubChem物质
347910423
RxNav
75960
维基百科
Reviparin_sodium
化学物质
下载 (52.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 终止 治疗 肿瘤疾病/静脉血栓栓塞 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 注射用药物的 1750 IU / 0.25毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5726年即
注入,解决方案 皮下
注入,解决方案 注射用药物的 10307 IU / 0.6毫升
注入,解决方案
解决方案 皮下
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 50毫克/毫升 “化学物质”
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物创建于2015年10月26日16:53 /更新于2020年8月13日07:01