紫霉素

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通用名称

紫霉素

DrugBank加入数量

DB06827

背景

Viomycin是一种结核菌霉素抗生素，用于治疗结核分枝杆菌，直到被毒性较低的卷曲霉素所取代。这些药物结合细菌核糖体中的RNA并抑制蛋白质合成。Viomycin是从放线菌中提取出来的链霉菌属puniceus．

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:685.69
单一同位素的:685.325584661
化学公式: C₂₅H₄₃N₁₃O₁₀

同义词

Vinacetin一
Viomicina
紫霉素
Viomycine
Viomycinum

药理学

指示

Viomycin是目前用于对抗结核分枝杆菌感染的鸡尾酒药物的基本成分。

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

Viomycin结合在核糖体上的一个位置，该位置位于小核糖体亚基的螺旋44和大核糖体亚基的螺旋69之间的界面。该复合物的结构表明，viomycin通过稳定A位点的tRNA在易位前状态来抑制易位。这会抑制蛋白质合成。

目标	行动	生物
一个16S/23S rRNA (cytiine -2'-O)甲基转移酶TlyA	抑制剂	结核分枝杆菌(ATCC 25618 / H37Rv菌株)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
苊香豆醇	当Viomycin与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acetophenazine	苯乙嗪可增加维霉素的神经毒性活性。
阿利马嗪	Alimemazine可增加Viomycin的神经毒性活性。
Amisulpride	非硫脲可增加维霉素的神经毒性活性。
阿米替林	阿米替林可增加维霉素的神经毒性活性。
Amitriptylinoxide	Viomycin可能增加阿米替林的神经毒性活性。
阿莫沙平	阿莫沙平可增加维霉素的神经毒性活性。
阿立哌唑	阿立哌唑可增加维霉素的神经毒性活性。
阿立哌唑lauroxil	Viomycin可能增加阿立哌唑月桂醇的神经毒性活性。
Articaine	当维霉素与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
紫霉素硫酸	LKO141R05V	37883-00-4	AQONYROJHRNYQQ-QMAPKBLTSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为杂化多肽。这些化合物包含至少两种不同类型的氨基酸(alpha, beta, gamma, delta)通过肽键相互连接。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: Peptidomimetics
子课: 混合肽
直接父: 混合肽
选择父母: n -酰基- α氨基酸及其衍生物/Macrolactams/-氨基酸及其衍生物/n -胺/Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/尿素酶/仲羧酸酰胺/内酰胺/胍

显示10
基: 1、4、5,6-tetrahydropyrimidine/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/链烷醇胺/-氨基酸或衍生物/胺/氨基酸或衍生物/Azacycle/-氨基酸或衍生物/碳酸衍生物

显示29日更
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 抗生素肽，异位环肽(CHEBI: 15782）

受影响的生物

结核分枝杆菌

化学标识符

UNII: YVU35998K5
化学文摘号: 32988-50-4
InChI关键: GXFAIFRPOKBQRV-GHXCTMGLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H43N13O10 c26-3-1-2-10 (27) 4-16 (41) 32-12-6-30-23 (47) 18 (11-5-17 (42) 37-24 (28) 36-11) 38-20 (44) 13 (7-31-25 (29) 48) 33-21 (45) 14 (8-39) 35-22 (46) 15 (9-40) 34-19 (12) 43 / h7, 10 - 12、14日至15日,台北,39-40,42小时,1 - 6,8 - 9,26-27H2, (H, 30岁,47)(H, 32岁,41)(45 H, 33岁)(H, 34岁,43)(H, 35岁,46)(H, 38岁的44)(H3, 28岁,36岁,37)(48)H3, 29岁,31日/ b13-7——/ t10 - 11 + 12、14、15、17、18 - / mo / s1
国际命名: (3 s) 3, 6-diamino-N - [(3 s 6 z 9年代,12个年代,15秒)6 - [(carbamoylamino) methylidene] 3 - [(4 r、6 s) 6-hydroxy-2-imino-1, 3-diazinan-4-yl) 9日12-bis(羟甲基)2、5、8、11日14-pentaoxo-1, 4、7、10、13-pentaazacyclohexadecan-15-yl] hexanamide
微笑: [H] [C@@] 1 (C [C@H] (O)数控(= N) N1) [C@] 1 ([H])数控(= O) \ C (NC (= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CO)数控(= O) [C@H] (CNC1 = O)数控(= O) C [C@@H] (N) CCCN) = C \数控(N) = O

参考文献

合成参考

Michael G. Thomas, Yolanda A. Chan, Sarah G. Ozanick，“viomycin生物合成的代谢工程”。美国专利US7326782, 2008年2月5日发布。

一般引用

野田田，藤田，永田，若宫，柴叶:结核菌素的化学研究。3.viomycin (tuberactinomycin B)的化学结构。抗生素杂志(东京)。1972年7月,25(7):427 - 8。［文章］

外部链接

KEGG化合物: C01540
PubChem化合物: 3037981
PubChem物质: 175427096
ChemSpider: 2301596
ChEBI: 15782
ChEMBL: CHEMBL3085436
锌: ZINC000049799668
维基百科: 紫霉素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7326782	没有	2008-02-05	2018-08-23

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.04毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.4	ALOGPS
logP	-11年	ChemAxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.89	ChemAxon
pKa最强(基本)	10.42	ChemAxon
生理上的电荷	3.	ChemAxon
氢受体数	15	ChemAxon
氢供体数	16	ChemAxon
极地表面面积	390.36²	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	171.46米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	66.95^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.16S/23S rRNA (cytiine -2'-O)甲基转移酶TlyA

种类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌(ATCC 25618 / H37Rv菌株)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 作为宿主回避因子，通过抑制宿主保护的Th1和Th17细胞因子反应以及自噬，调节适应性免疫反应，对结核分枝杆菌的发病机制起着重要作用(PubMed:25847237)。催化16S rRNA中核苷酸C1409和23S rRNA中核苷酸C1920的2'- o甲基化(PubMed:16857584, PubMed:20854656)。可能参与核糖体生物发生(PubMed:21443791)。通过与宿主细胞膜结合和寡聚，也显示出体外溶血活性(PubMed:20854656, PubMed:9611795)。
特定的功能: 核糖核酸绑定
基因名字: tlyA
Uniprot ID: P9WJ63
Uniprot名字: 16S/23S rRNA (cytiine -2'-O)甲基转移酶TlyA
分子量: 28073.885哒

参考文献

Stanley RE, Blaha G, Grodzicki RL, Strickler MD, Steitz TA:抗结核抗生素viomycin和capreomycin结合在70S核糖体上的结构。中国分子生物学杂志2010 3月17日(3):289-93。doi: 10.1038 / nsmb.1755。Epub 2010年2月14日。［文章］

药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2022年1月02日11:57

紫霉素

识别

Viomycin的结构(DB06827)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献