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Plicamycin

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通用名称
Plicamycin
DrugBank加入数量
DB06810
背景

普卡霉素是一种由褶皱链霉菌产生的抗肿瘤抗生素。它已被用于睾丸癌、骨Paget病的治疗，很少用于高钙血症的治疗。制造商在2000年停产了普卡霉素。

类型
小分子
组
批准,临床实验,撤回
结构
类似的结构
重量
平均:1085.1454
单一同位素的:1084.47265336
化学公式
C52H76O24
同义词
  • Aureolic酸
  • 光神霉素
  • Mithramycine
  • Mithramycinum
  • Plicamicina
  • Plicamycin
  • Plicamycine
  • Plicamycinum
外部id
  • a - 2371
  • 抗生素la - 7017
  • la - 7017
  • nsc - 24559
  • pa - 144

药理学

指示

用于治疗睾丸癌，以及与各种晚期癌症相关的高钙血症和高钙尿症。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

当浓度低至0.5微克/毫升的组织培养基时，铂霉素48小时内对Hela细胞是致命的。普卡霉素腹腔给药对实验性白血病小鼠有显著的抗肿瘤活性。

的作用机制

据推测，普卡霉素通过与DNA形成复合物来抑制细胞和酶的RNA合成。普卡霉素也可能通过抑制甲状旁腺激素对破骨细胞的作用或阻断药物剂量维生素D的高钙作用来降低血清钙水平。

目标 行动 生物
一个DNA
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

没有证据表明蛋白质结合，也没有证据表明药物的碳水化合物部分代谢为二氧化碳和水，并通过呼吸损失。

新陈代谢
不可用
路线的消除

用3h标记的普卡霉素在小鼠身上进行的放射自显像研究表明，该同位素的最大浓度出现在肝脏的Kupffer细胞和肾小管细胞中。在最初的2小时内，普卡霉素从血液中迅速清除，排泄也很快。67%的测量排泄发生在4小时内，75%在8小时内，90%在注射后的头24小时内恢复。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

与使用普卡霉素相关的最重要的毒性形式包括剂量相关出血综合征，通常始于鼻出血发作。普卡霉素穿过血脑屏障;在脑组织中发现的浓度较低，但它比在其他组织中持续的时间更长。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Articaine 当普卡霉素与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯坐卡因 当普卡霉素与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇 当普卡霉素与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine 当普卡霉素与布比卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因 当普卡霉素与丁他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯 当普卡霉素与布坦本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素 当普卡霉素与辣椒素合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine 当普卡霉素与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因 当普卡霉素与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
可卡因 当普卡霉素与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Mithracin(辉瑞)

类别

ATC代码
L01DC02——Plicamycin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为低聚糖。这些碳水化合物由3到10个单糖单位通过糖苷键相互连接。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物共轭物
直接父
低聚糖
选择父母
蒽/萘酚和衍生品/O-glycosyl化合物/萘满/芳基烷基酮/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/环氧乙烷/Beta-hydroxy酮/偶姻/Vinylogous酸
8展示更多
基
1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-naphthol/缩醛/偶姻/酒精/阿尔法羟基酮/蒽/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮
显示18个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
蒽环类抗生素，含碳水化合物抗生素，环酚酸(CHEBI: 31856）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
NIJ123W41V
化学文摘号
18378-89-7
InChI关键
CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N
InChI
InChI = 1 s / C52H76O24 c1-18-29(72-34-14-30(43(58) 21(4) 68 - 34) 73-33-13-28(54) 42(57)(3) 67 - 33) 12-26-10-25-11-27(49(66 - 9) 48(63) 41(56) 19(2) 53) 50(47(62) 39(25) 46(61) 38(26) 40(18) 55岁)76-36-16-31 (44 (59)23 (6)70 - 36)74-35-15-32 (45 (60)22 (5)69 - 35)75-37-17-52 (65)51 (64)24 (7)71 - 37 / h10, 12日19日~ 24日27 - 28日,30-37,41-45,49-51,53 - 61、64 - 65 h, 11日13-17H2, 1-9H3 / t19 -, 20、21、22、23、24、27 +,28 - 30、31、32、33 + 34 + 35 + 36 + 37 + 41 + 42、43、44、45 + 49 + 50 +,51 - 52 + m1 / s1
国际命名
(2 s, 3 s) 3 - [(1 s, 3 s, 4 r) 3, 4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl] 2 - {((2 s, 4 r、5 r, 6 r) 4 - {((2 s, 4 r、5 s、6 r) 4 - {((2 s, 4 s、5 r, 6 r) 4, 5-dihydroxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}6 - {((2 s, 4 r、5 r, 6 r) 4 - {((2 s, 4 r、5 s、6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}8日9-dihydroxy-7-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroanthracen-1-one
微笑
有限公司[C@@H] ([C@@H] 1 cc2 = CC3 = CC (O (C@H) 4 C [C@@H] (O [C@H] 5 C [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O5) [C@H] (O) [C@@H] (C) O4) = C (C) C (O) = C3C (O) = C2C (= O) [C@H] 1 C O [C@H] 1 [C@@H] (O (C@H) 2 C [C@@H] (O (C@H) 3 C (C@) (C) (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (O) [C@@H] (C) O2) [C@H] (O) [C@@H] (C) O1) C (= O) [C@@H] (O) [C@@H] (C) O

参考文献

合成参考

Jurgen Rohr, Lily Remsing, Mohammad nure - alam, Jose Salas, Carmen Mendez, Alfredo Brana, Ana Gonzalez，“密特拉霉素衍生物及其制造和使用方法。”美国专利US20050192432, 2005年9月1日发布。

 US20050192432
一般引用
  1. Wohlert SE, Kunzel E, Machinek R, Mendez C, Salas JA, Rohr J:密斯霉素结构的再研究。科学通报1999年1月;62(1):119-21。［文章］
人类代谢组数据库
HMDB0015682
KEGG药物
D00468
KEGG化合物
C12389
PubChem化合物
163659
PubChem物质
99443298
ChemSpider
143544
RxNav
6995
ChEBI
31856
ChEMBL
CHEMBL1237054
网页
PA165958411
PDBe配体
QWP
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Plicamycin
PDB项
6 vgg

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 终止 治疗 乳腺癌/食道癌/肺癌/间皮瘤能够/肿瘤,胃肠道 1
1、2 终止 治疗 尤文氏肉瘤/肉瘤 1
1、2 终止 治疗 间皮瘤能够/肿瘤,食管/肿瘤，生殖细胞和胚胎/肿瘤、肺/胸腺肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 181.5°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.3毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.23 ALOGPS
logP 2.07 ChemAxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 7.84 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.6 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 24 ChemAxon
氢供体数 11 ChemAxon
极地表面面积 358.22 ChemAxon
可旋转键数 15 ChemAxon
折射性 257.01米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 110.173. ChemAxon
数量的戒指 8 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.6522
血脑屏障 - 0.7202
Caco-2渗透 - 0.7222
22基板 底物 0.8084
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7246
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7979
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9474
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.829
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8772
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6129
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6673
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9692
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9228
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9555
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8839
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9814
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9528
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9779
大鼠急性毒性 3.0601 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9888
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8029
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA生产的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. Fox KR, Howarth NR:密斯霉素和相关配体与DNA的序列选择性结合研究。核酸决议1985 Dec 20;13(24):8695-714。［文章］
  2. Lombo F, Menendez N, Salas JA, Mendez C:抗肿瘤化合物的环酚酸家族:结构，作用模式，生物合成和新衍生物。应用微生物生物技术。2006年11月;73(1):1-14。Epub 2006 9月30日。［文章］
  3. Hampshire AJ, Fox KR:局部DNA序列对配体与其首选结合位点相互作用的影响。Biochimie。2008年7月,90(7):988 - 98。doi: 10.1016 / j.biochi.2008.01.001。Epub 2008年1月11日。［文章］

药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年2月21日18:52