目标	行动	生物
U胆汁酸受体	其他	人类
U核受体亚家族1 I族成员2	不可用	人类
Ug蛋白偶联胆汁酸受体1	不可用	人类
U醛酮还原酶家族1成员C2	底物	人类

吸收

蛇诺二醇很容易从小肠吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

蛇诺二醇被小肠很好地吸收，并被肝脏吸收，在那里它被转化为牛磺酸和甘氨酸缀合物并分泌在胆汁中。在稳定状态下，接近日剂量的蛇诺二醇逃逸到结肠，并通过细菌作用转化为石胆酸。大约80%的石结石随粪便排出体外;其余的被吸收并在肝脏中转化为吸收不良的磺磺胆基缀合物。在雪诺二醇治疗期间，胆道胆石酸盐仅轻微增加，而粪便胆汁酸则增加三到四倍。

淘汰路线

大约80%的细菌代谢物石胆酸通过粪便排出体外。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

肝毒素的。

通路

通路	类别
齐薇格综合症	疾病
先天性胆汁酸合成缺陷II型	疾病
27 -缺乏	疾病
胆汁酸生物合成	代谢
脑血管黄色瘤病(CTX)	疾病
家族性高胆贫血(FHCA)	疾病
先天性胆汁酸合成缺陷	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	鹅去氧胆酸与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abciximab	当阿昔单抗联合鹅去氧胆酸时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	乙酰美辛与鹅去氧胆酸联用可降低代谢。
苊香豆醇	当阿辛诺豆蔻酚与鹅去氧胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与鹅去氧胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
溶栓	阿替普酶联合鹅去氧胆酸可增加出血和瘀伤的风险或严重程度。
磷酸铝	磷酸铝可导致鹅去氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氯化铝	氯化铝可导致鹅去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
铝chlorohydrate	氯化铝可导致鹅去氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氢氧化铝	氢氧化铝可导致鹅去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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国际/其他品牌

Chenix (Sigma Tau)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
鹅去氧胆酸铅	胶囊	250毫克	口服	领先的小巴H	2020-12-16	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Chenodal	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	曼彻斯特制药	2009-10-01	不适用
Chenodal	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	Travere疗法	2015-12-28	不适用
Chenodiol	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	Nexgen制药公司	2009-10-22	不适用
Chenodiol	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	LGM制药解决方案有限责任公司	2009-10-22	不适用

类别

ATC代码

鹅去氧胆酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为二羟基胆汁酸、醇和衍生物。这些是含有胆汁酸或醇的化合物，或由胆汁酸或醇衍生而来，并且恰好含有两个羧酸基团。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 胆汁酸、醇及其衍生物
直接父: 二羟基胆汁酸、醇及其衍生物
选择父母: 7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/二级醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/循环酒精/二羟基胆汁酸、醇或衍生物
分子框架: 脂肪族均多环化合物
外部描述符: 胆汁酸，二羟基-5 -胆酸(CHEBI: 16755）/C24胆汁酸、醇及衍生物、胆烷及其衍生物(C02528）/C24胆汁酸、醇及衍生物(LMST04010032）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0 gei24lg0j
化学文摘号: 474-25-9
InChI关键: RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H40O4 c1-14(4-7-21(27) 28) 4-7-21(9-11-24(17、18)3)23 (2)10-8-16 (25)12 - 15 (23)13-20 (22)26 / h14-20, 22日25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27日28)/ t14 -, 15 + 16 - 17 - 18 + 19 + 20 - 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名: (4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11 ar) 4, 7-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑: [H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

参考文献

合成参考

亨利·弗朗西斯·弗罗斯特，弗里茨·法比安，克里斯托弗·詹姆斯·夏普，威廉·亚瑟·琼斯，“鹅去氧胆酸的制备过程。”美国专利US4022806, 1974年10月发布。

US4022806

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0000518
KEGG药物: D00163
KEGG化合物: C02528
PubChem化合物: 10133
PubChem物质: 99443291
ChemSpider: 9728
BindingDB: 21674
RxNav: 2323
ChEBI: 16755
ChEMBL: CHEMBL240597
锌: ZINC000003914808
网页: PA165958403
PDBe配体: JN3
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Chenodeoxycholic_acid

PDB项

2 jn3/3 o02/4 qe6/6 hl1/6 ie9

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	肥胖、严重	1
4	完成	诊断	Bileacid吸收不良	1
4	完成	诊断	Bileacid吸收不良/胆石的形成	1
4	完成	治疗	肥胖、严重	2
3.	完成	治疗	原发性胆道胆管炎	1
3.	招聘	治疗	CTX	1
2	完成	基础科学	原发性胆道胆管炎	1
2	完成	治疗	慢性功能性腹泻/原发性胆汁酸吸收不良/继发性胆汁酸吸收不良	1
2	完成	治疗	便秘型肠易激综合征(IBS-C)	1
2	完成	治疗	痉挛性截瘫，遗传性	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	250毫克
片剂，覆膜	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168 - 171	梅克，S.和拉姆巴赫，P.;我们。专利4163017;1979年7月31日;分配给Diamalt A.G.(德国)。
水溶度	89.9 mg/L(20°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP	4.15	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0197毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.01	ALOGPS
logP	3.71	ChemAxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.6	ChemAxon
pKa(最强基础)	-0.54	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	3.	ChemAxon
极表面积	77.76²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	109.27米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	46.35^3.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9766
血脑屏障	+	0.9288
Caco-2渗透	+	0.73
22基板	底物	0.6648
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8737
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5368
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8537
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7818
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3A4衬底	底物	0.7407
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9456
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9781
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9707
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8405
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9563
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8794
致癌性	Non-carcinogens	0.9329
生物降解	未准备好生物可降解	0.992
大鼠急性毒性	2.5624 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9622
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7246

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (3 TMS)	气相	splash10 - 0 a6u ce93b24c6e2568b6087d——3920000000
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
气相色谱-质谱	气相	splash10 - 0 a6u ce93b24c6e2568b6087d——3920000000
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，无	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0009000000 - 82 ed6dc62b49ac0340e6
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，无	质/女士	splash10 - 01 - pa - 2930000000 - 64 edc819ad56b842cdba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，无	质/女士	splash10 - 053 - r - 6900000000 - c97325e1ca9bcff75af1
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阴性	质/女士	splash10 - 0002 - 0009000000 - ad2d2440db7f3f1c8a2e
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
EC 50 (nM)	10000	N/A	N/A	A30675
EC 50 (nM)	11700	N/A	N/A	A30668
EC 50 (nM)	13000	N/A	N/A	A29696/A30022/A18427
EC 50 (nM)	13000	7.2	37	A30671
EC 50 (nM)	21000	N/A	N/A	A30674
EC 50 (nM)	27000	N/A	N/A	A30676
EC 50 (nM)	27000	7.2	37	A30670
EC 50 (nM)	30000	N/A	N/A	A30667
EC 50 (nM)	3400	N/A	N/A	A30664
EC 50 (nM)	3500	N/A	N/A	A30667
EC 50 (nM)	6310	N/A	N/A	A30673
EC 50 (nM)	8300	7	4	A30672
EC 50 (nM)	8660	N/A	N/A	A18697/A30665/A30666/A30669

细节 1.胆汁酸受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 配体激活的转录因子。胆汁酸受体，如鹅去氧胆酸，石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7- α -羟基的转录…
基因名字: NR1H4
Uniprot ID: Q96RI1
Uniprot名字: 胆汁酸受体
分子量: 55913.915哒

参考文献

Makishima M, Okamoto AY, Repa JJ, Tu H, Learned RM, Luk A, Hull MV, Lustig KD, Mangelsdorf DJ, Shan B:胆汁酸核受体的鉴定。科学，1999年5月21日;284(5418):1362-5。［文章］
Xu Y, Watanabe T, Tanigawa T, Machida H, Okazaki H, Yamagami H, Watanabe K, Tominaga K, Fujiwara Y, Oshitani N, Arakawa T:胆汁酸通过farnesoid x受体诱导cdx2在胃上皮细胞中的表达。中华临床生化杂志，2010 01;46(1):81-6。doi: 10.3164 / jcbn.09 - 71。Epub 2009 12月29日。［文章］

细节 2.核受体亚家族1 I族成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚家族1 I族成员2
分子量: 49761.245哒

参考文献

Katona BW, Cummins CL, Ferguson AD, Li T, Schmidt DR, Mangelsdorf DJ, Covey DF:对映体胆汁酸的合成、表征和受体相互作用谱。中华医学化学杂志2007 11月29日;50(24):6048-58。Epub 2007年10月27日。［文章］

细节 3.g蛋白偶联胆汁酸受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: g蛋白偶联胆汁酸受体活性
特定的功能: 胆汁酸受体。胆汁酸结合诱导其内化，激活细胞外信号调节激酶和细胞内cAMP生成。可能涉及到对m…
基因名字: GPBAR1
Uniprot ID: Q8TDU6
Uniprot名字: g蛋白偶联胆汁酸受体1
分子量: 35247.795哒

参考文献

Katona BW, Cummins CL, Ferguson AD, Li T, Schmidt DR, Mangelsdorf DJ, Covey DF:对映体胆汁酸的合成、表征和受体相互作用谱。中华医学化学杂志2007 11月29日;50(24):6048-58。Epub 2007年10月27日。［文章］
Ishizawa M, Matsunawa M, Adachi R, Uno S, Ikeda K, Masuno H, Shimizu M, Iwasaki K, Yamada S, Makishima M:石胆酸衍生物作为选择性维生素D受体调节剂而不诱导高钙血症。中国油脂杂志，2008年4月;49(4):763-72。doi: 10.1194 / jlr.M700293-JLR200。Epub 2008年1月7日。［文章］

细节 4.醛酮还原酶家族1成员C2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性
特定的功能: 与5- α /5- β -类固醇还原酶协同工作，将类固醇激素转化为3- α /5- α和3- α /5- β -四氢类固醇。催化最强大的…
基因名字: AKR1C2
Uniprot ID: P52895
Uniprot名字: 醛酮还原酶家族1成员C2
分子量: 36734.97哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人肝胆汁酸结合蛋白cDNA的克隆与表达。单体还原酶基因家族的一员中华生物化学杂志1993年5月15日;268(14):10448-57。［文章］

酶

细节 1.固醇26-羟化酶，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 催化甾醇中间体侧链氧化的第一步;5- -胆甾烷-3-，7- -，12- -三醇的27-羟基化反应。也有维生素d3 -25-羟化酶a…
基因名字: CYP27A1
Uniprot ID: Q02318
Uniprot名字: 固醇26-羟化酶，线粒体
分子量: 60234.28哒

参考文献

Matsuzaki Y, Bouscarel B, Ikegami T, Honda A, Doy M, Ceryak S, Fukushima S, Yoshida S, Shoda J, Tanaka N:在胆汁淤滞仓鼠肝脏中CYP27A1和鹅去氧胆酸合成的选择性抑制。生物化学学报，2002 11月20日;1588(2):139-48。［文章］
Bjorkhem I:先天性代谢错误，导致胆汁酸生物合成。摘要概述。Scand J Gastroenterol supl . 1994;204:68-72。［文章］
Bjorkhem I, Araya Z, Rudling M, Angelin B, Einarsson C, Wikvall K:人肝脏胆汁酸合成经典和替代途径调控的差异。CYP7A1和CYP27A1没有协调调节。中华生物化学杂志，2002年7月26日;277(30):26804-7。Epub 2002 5月13日。［文章］
Keren Z, Falik-Zaccai TC:脑腱性黄色瘤病(CTX):一种可治疗的脂质储存疾病。儿科内分泌杂志2009年9月7日(1):6-11。［文章］
Honda A, Salen G, Matsuzaki Y, Batta AK, Xu G, Hirayama T, Tint GS, Doy M, Shefer S:脑肌腱黄色瘤病患者法尼索X受体靶基因的坐标调节紊乱。油脂杂志2005年2月;46(2):287-96。Epub 2004年12月1日［文章］
Goodwin B, Gauthier KC, Umetani M, Watson MA, Lochansky MI, Collins JL, Leitersdorf E, Mangelsdorf DJ, Kliewer SA, Repa JJ:胆汁酸前体作为核异种孕烷X受体内源性配体的鉴定。中国科学院学报，2003年1月7日;100(1):223-8。Epub 2002 12月30日。［文章］
Honda A, Salen G, Matsuzaki Y, Batta AK, Xu G, Leitersdorf E, Tint GS, Erickson SK, Tanaka N, Shefer S: Cyp27(-/-)小鼠与CTX胆汁酸生物合成中间产物肝脏水平的差异。油脂杂志2001年2月;42(2):291-300。［文章］

细节 2.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Deo AK, Bandiera SM:参与胆酸和鹅去氧胆酸生物转化的人肝细胞色素p450酶的鉴定。2008年10月;36(10):1983-91。doi: 10.1124 / dmd.108.022194。Epub 2008 6月26日。［文章］
Gnerre C, Blattler S, Kaufmann MR, Looser R, Meyer UA:胆汁酸受体FXR对CYP3A4的调控:CYP3A4基因功能结合位点的证据。药物遗传学。2004 Oct;14(10):635-45。［文章］

细节 3.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

参考文献

陆毅，李欣，李晓霞，Bratton S, Lindblom T, radominka - pandya A:石胆酸降低UGT2B7在Caco-2细胞中的表达:一种负性法尼类X受体反应元件的潜在作用。《药物代谢处置》2005七月;33(7):937-46。Epub 2005年4月8日［文章］

创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年2月21日18:52

鹅去氧胆酸

识别

鹅去氧胆酸(DB06777)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献