识别
- 通用名称
- Gaboxadol
- 药物库登录号
- DB06554
- 背景
-
Gaboxadol也被称为4,5,6,7-四氢异恶唑啉(5,4-c)吡啶-3-醇(THIP)，是Lundbeck和Merck公司开发的一种实验性睡眠辅助药物，他们报告了在没有苯二氮卓类药物强化作用的情况下增加深度睡眠。2007年3月，由于担心安全性和有效性，Gaboxadol的开发被停止。它作用于GABA系统，但似乎与苯二氮平类和其他镇静剂不同。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:140.1399
单一同位素的:140.05857751 - 化学公式
- C6H8N2O2
- 同义词
-
- 4、5、6,7-tetrahydroisoxazolo pyridin-3-ol(5上)
- Gaboxadol
- THIP
- 外部id
-
- 陆02 - 030
- mk - 0928
药理学
- 指示
-
对睡眠障碍和失眠的使用/治疗进行了调查。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当加波沙多与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与加博沙多联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 当苯乙那嗪与加博沙多联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium Gaboxadol可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当加博沙多与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与加博沙多联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Gaboxadol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Almotriptan 当almo曲坦与Gaboxadol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当Alosetron与Gaboxadol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿普唑仑 当阿普唑仑与加博沙多联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为ar烷基胺的有机化合物。它们是烷基胺，其中一个碳原子上的烷基被芳烃基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- Aralkylamines
- 选择父母
- 异恶唑/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 恶唑(CHEBI: 34373）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- K1M5RVL18S
- 化学文摘号
- 64603-91-4
- InChI关键
- ZXRVKCBLGJOCEE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H8N2O2 c9-6-4-1-2-7-3-5 (4) 10-8-6 / h7H 1-3H2, (H, 8, 9)
- 国际命名
-
2 h、3 h, 4 h, 5 h, 6 h, 7 h - [1, 2] oxazolo pyridin-3-one 5上
- 微笑
-
O = C1NOC2 = C1CCNC2
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0252570
- KEGG药物
- D04282
- KEGG化合物
- C13693
- PubChem化合物
- 3448
- PubChem物质
- 175427072
- ChemSpider
- 3330
- BindingDB
- 82002
- ChEBI
- 34373
- ChEMBL
- CHEMBL312443
- 锌
- ZINC000019795995
- PDBe配体
- EI7
- 维基百科
- Gaboxadol
- PDB项
- 7 qnc/7 qnd
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 失眠 4 3. 完成 治疗 研究的主要疾病或状况:天使综合征(AS) 1 3. 完成 治疗 原发性失眠 6 3. 终止 治疗 如Angelman综合征 1 3. 终止 治疗 原发性失眠 2 3. 撤销 治疗 失眠 1 2 完成 治疗 如Angelman综合征 1 2 完成 治疗 脆性X染色体综合征 1 2 完成 治疗 重度抑郁症 1 2 完成 治疗 原发性失眠 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 16.6毫克/毫升 ALOGPS logP -1.3 ALOGPS logP －2 ChemAxon 日志 -0.93 ALOGPS pKa(最强酸性) 5.12 ChemAxon pKa(最强基础) 8.85 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 50.362 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 35.5米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 13.313. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- l -脯氨酸跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 中性氨基酸/质子转运体。对甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸等小氨基酸具有ph依赖的电致运输活性。除了小的极性l氨基酸外，它还能识别…
- 基因名字
- SLC36A1
- Uniprot ID
- Q7Z2H8
- Uniprot名字
- 质子偶联氨基酸转运蛋白1
- 分子量
- 53075.045哒
参考文献
- Larsen M, Holm R, Jensen KG, Sveigaard C, Brodin B, Nielsen CU: 5-羟基- l -色氨酸改变gaboxadol在大鼠体内的药代动力学:PAT1和rOat1参与gaboxadol的吸收和消除。中国医药科学2010年1月31日;39(1-3):68-75。doi: 10.1016 / j.ejps.2009.10.013。Epub 2009 11月10日。［文章］
创建时间2008年3月19日16:36 /更新时间2022年9月26日19:02