食欲抑制药
- 的名字
- 食欲抑制药
- 加入数量
- DBCAT000473
- 描述
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用来抑制食欲的药物。
- 药物
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药物 药物的描述 芬特明 一种拟交感神经厌食剂，用作短期辅助治疗，包括在外源性肥胖病例的减肥方案中。 苯丙醇胺 一种以前用于减充血剂和减肥产品的拟交感神经制剂，但由于安全风险和缺乏疗效，已被FDA撤回。 Phenmetrazine 用于治疗肥胖的一种厌食药。 的几率 一种食欲抑制剂，除限制热量外，用于短期治疗外源性肥胖。 西布曲明 一种去甲肾上腺素，血清素和多巴胺再摄取抑制剂，表明有助于肥胖的体重减轻。 Cathine 用于降低食欲。 Gaboxadol 对睡眠障碍和失眠的使用/治疗进行了调查。 Benfluorex 本氟rex是一种抗厌食和降血脂药物，结构上与芬氟拉明相关。它是由法国Servier制药公司获得专利并生产的。欧洲药品管理局(EMA)建议…… Amlintide 一种与皮质类固醇结合使用的治疗痔疮的药物。 - 药物和药物靶点
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药物 目标 类型 芬特明 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 芬特明 钠依赖性多巴胺转运体 目标 芬特明 胺氧化酶[含黄素 目标 芬特明 胺氧化酶[含黄素]B 目标 芬特明 钠依赖性血清素转运体 目标 芬特明 Pro-neuropeptide Y 目标 芬特明 细胞色素P450 3A4 酶 苯丙醇胺 胺氧化酶[含黄素 酶 苯丙醇胺 多巴胺D1受体 目标 苯丙醇胺 β -1肾上腺素能受体 目标 苯丙醇胺 -2肾上腺素能受体 目标 苯丙醇胺 α -2肾上腺素能受体 目标 Phenmetrazine 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 Phenmetrazine 钠依赖性多巴胺转运体 目标 的几率 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 的几率 钠依赖性多巴胺转运体 目标 西布曲明 钠依赖性血清素转运体 目标 西布曲明 钠依赖性去甲肾上腺素转运体 目标 西布曲明 细胞色素P450 3A4 酶 西布曲明 钠依赖性多巴胺转运体 目标 Gaboxadol 质子偶联氨基酸转运蛋白1 转运体