Cariporide是一种选择性钠氢转运蛋白抑制剂。钠-氢交换器在心肌缺血再融合损伤的病理生理过程中起重要作用。肌细胞中氢离子的积累;缺血期间产生质子梯度，促进氢离子外流，以换取钠离子的流入。这种钠的积聚会再次激活钠-钙交换器以相反的模式工作，导致肌细胞胞浆中的净钙积累，从而导致功能障碍和细胞死亡。Cariporide通过抑制钠-氢交换，防止胞浆中钙的积累，从而减小梗死面积。

目标	行动	生物
U/钠氢交换器1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加卡立普利的致心律失常活性。
Acetyldigitoxin	乙酰地地黄毒素可增加卡瑞波利的致心律失常活性。
Acrivastine	当卡立普利与Acrivastine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
腺苷	腺苷可增加卡瑞波利的致心律失常活性。
西萝芙木碱	Ajmaline可增加Cariporide的致心律失常活性。
Alfuzosin	当阿夫唑新与卡瑞普利联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与Cariporide合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
金刚烷胺	当金刚烷胺与卡立普利联合使用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
Amifampridine	当卡立普尼与阿米脒合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
胺碘酮	当胺碘酮与卡立普尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cariporide甲磺酸	0543年w2jfrz	159138-81-5	FNDLQABGYJQJPH-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于芳香单萜类有机化合物。这些是含有至少一个芳香环的单萜类化合物。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: Monoterpenoids
直接父: 芳香monoterpenoids
选择父母: 单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/苯甲酸及其衍生物/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/Acylguanidines/砜类/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/羧酸及其衍生物

显示5
基: Acylguanidine/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/苯甲酸或衍生物/苯甲酰/Carboximidamide/羧酸衍生物/异丙基苯

显示17
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 7 e3392891k
化学文摘号: 159138-80-4
InChI关键: IWXNYAIICFKCTM-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H17N3O3S c1-7 (2) 9-5-4-8 (11 (16) 15-12 (13) 14) 6 - 10 (9) 19 (17) 18 / h4-7H 1-3H3, (H4, 13、14、15、16)
国际命名: N-carbamimidoyl-3-methanesulfonyl-4 -苯甲酰胺(propan-2-yl)
微笑: CC (C) C1 = CC = C (C = C (C) (= O) = O) C (= O)数控(N) = N

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 133240
BindingDB: 50058759
ChEMBL: CHEMBL436559
锌: ZINC000013474734
PDBe配体: HG0
维基百科: Cariporide

PDB项

7 dsx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.15毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.86	ALOGPS
logP	0.63	ChemAxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.27	ChemAxon
pKa最强(基本)	7.62	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	113.11²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	84.17米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	29日一^3.	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1./钠氢交换器1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 溶质:质子转运体活动
特定的功能: 参与调节pH值以消除活跃代谢产生的酸或对抗不利的环境条件。主要质子挤压系统由向内的钠离子化学反应驱动。
基因名字: SLC9A1
Uniprot ID: P19634
Uniprot名字: /钠氢交换器1
分子量: 90762.13哒

酶

细节 1.髓过氧物酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对广泛的生物具有杀菌活性。在被刺激的PMN中，MPO催化产生o。
基因名字: MPO
Uniprot ID: P05164
Uniprot名字: 髓过氧物酶
分子量: 83867.71哒

参考文献

McAllister SE, Moses MA, Jindal K, Ashrafpour H, Cahoon NJ, Huang N, Neligan PC, Forrest CR, Lipa JE, Pang CY: Na+/H+交换抑制剂cariporide在缺血或再灌注前使用可减轻骨骼肌梗死。应用物理学报(1985)。2009年1月,106(1):20-8。doi: 10.1152 / japplphysiol.91069.2008。Epub 2008年11月20日。［文章］

药物创建于2008年3月19日16:34 /更新于2021年2月21日18:52

Cariporide

识别

Cariporide结构(DB06468)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

参考文献