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识别
- 通用名称
- 血管内皮抑制素
- DrugBank加入数量
- DB06423
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 血管内皮抑制素
- 重组人血管内皮抑制素
- 外部id
-
- 允厚16
- YH-16
药理学
- 指示
-
研究用于癌症/肿瘤(未指明)、黄斑变性和糖尿病视网膜病变的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 的作用机制
-
内皮抑素是一种内源性抗肿瘤蛋白。内皮抑素是来源于XVIII型胶原蛋白的一种20 kda的c端片段，可抑制细胞增殖和迁移，诱导内皮细胞凋亡和细胞周期阻滞。有人认为，内皮抑素的作用是由于抑制了血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸磷酸化的KDR/F1k-1 (VEGF受体2)，VEGF的细胞表面受体。VEGF是血管生成的重要媒介。内皮抑素还可以阻断细胞外信号相关激酶(ERK)、蛋白38有丝分裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)的激活(涉及将生长因子与细胞表面受体结合的激酶的信号转导途径)，以及局部粘附激酶(p125FAK)。正在进行的研究旨在确定内皮抑素是否可能影响其他途径，也可能靶向e选择素和阻断金属蛋白酶2、9和13的活性。内皮抑素血管生成与锌结合能力之间可能的必威国际app机制联系有待进一步研究。
目标 行动 生物 U72 kDa IV型胶原酶 不可用 人类 U矩阵metalloproteinase-9 不可用 人类 U胶原酶3 不可用 人类 U局部粘附激酶1 不可用 人类 UE-selectin 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 当内皮抑素与阿仑膦酸联合使用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 Clodronic酸 当内皮抑素与氯膦酸联合使用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 Darbepoetin阿尔法 当达别泊汀与内皮抑素合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 促红细胞生成素 当促红细胞生成素与内皮抑素联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 羟乙磷酸 当内皮抑素与埃蒂膦酸联合使用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 Ibandronate 当内皮抑素与伊班膦酸联用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素 当甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素β与内皮抑素联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。 Pamidronic酸 当内皮抑素与帕米膦酸联合使用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 Peginesatide 当吡喹肽与内皮抑素合用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。 Risedronic酸 当内皮抑素与利塞膦酸联合使用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Endostar
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 67年rhc0r671
- 化学文摘号
- 187888-07-9
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- 维基百科
- 血管内皮抑制素
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 没有招聘 治疗 肺癌 1 4 没有招聘 治疗 恶性肿瘤转移至轻脑膜 1 4 招聘 治疗 食管癌患者(Ⅱ-Ⅲ) 1 4 未知的状态 治疗 肺腺癌(病变) 1 4 未知的状态 治疗 晚期肺鳞癌 1 4 未知的状态 治疗 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)/非小细胞肺癌,复发 1 4 未知的状态 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 3. 3. 积极不招聘 预防 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 3. 完成 治疗 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 可能在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中发挥重要作用。可能在破骨细胞吸收中起作用。在Gly-|- leu键上劈开KiSS1。劈开……
- 基因名字
- MMP9
- Uniprot ID
- P14780
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-9
- 分子量
- 78457.51哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节
5.E-selectin
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜信号受体活性
- 特定的功能
- 在免疫粘附中起作用的细胞表面糖蛋白。通过与PSGL1/SELPLG的相互作用，介导中性粒细胞在细胞因子激活的内皮细胞中的粘附。可能在……
- 基因名字
- 希利
- Uniprot ID
- P16581
- Uniprot名字
- E-selectin
- 分子量
- 66654.575哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。
- 基因名字
- CYP19A1
- Uniprot ID
- P11511
- Uniprot名字
- 芳香化酶
- 分子量
- 57882.48哒
参考文献
- Holmes CE, Huang JC, Pace TR, Howard AB, Muss HB:他莫西芬和芳香化酶抑制剂对乳腺癌女性血管内皮生长因子和内皮抑素水平的影响差异clinical Cancer Res. 2008年5月15日;14(10):3070-6。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 4640。［文章］
药物创造于2008年3月19日16:33 /更新于2020年6月12日16:52