识别
- 通用名称
- Incadronic酸
- 药物库登录号
- DB06255
- 背景
-
苯二甲酸乙酯,或称y -175,6是一种含双磷酸盐的氮。在研究治疗恶性肿瘤高钙血症的同时,7它还被用于骨髓瘤、白血病和其他癌症的治疗。1,3.,2,6
茚二甲酸在1991年的文献中首次被描述。5
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:287.189
单一同位素的:287.068761332 - 化学公式
- C8H19没有6P2
- 同义词
-
- Cimadronate
- Incadronate
- Incadronic酸
药理学
- 指示
-
Incadronate已被用于骨髓瘤的治疗,1,3.白血病,2还有其他癌症。6在恶性肿瘤高钙血症患者中也有研究。7
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
双磷酸盐被带入骨骼,并与羟基磷灰石结合。破骨细胞的骨吸收引起局部酸化,释放双膦酸盐,双膦酸盐通过液相内吞作用进入破骨细胞。8内吞囊泡酸化,释放双磷酸盐到破骨细胞的细胞质中,在那里它们起作用。8
破骨细胞介导骨的吸收。9当破骨细胞与骨骼结合时,它们会形成f -肌动蛋白的环状结构——足素体。9足粒的破坏导致破骨细胞从骨头上脱落,防止骨吸收。9
含氮双磷酸盐,如白酸盐,通过抑制甲丙酸途径法尼基二磷酸合酶、法尼基二磷酸和香叶酰香叶酰二磷酸的成分,诱导造血肿瘤细胞凋亡。6这些成分对于gtp结合蛋白如Rap1的翻译后前酰化是必不可少的。6缺乏这些蛋白质的前酰化干扰了它们的功能,在Rap1的情况下,导致了凋亡。6苯二甲酸酯也激活了caspase 3、4和7;进一步促进细胞凋亡。6
目标 行动 生物 U法尼基焦磷酸合酶 抑制剂人类 UCaspase-3 激活剂人类 UCaspase-4 激活剂人类 UCaspase-7 激活剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
苯二甲酸酯在大鼠体内不代谢。7
- 消除路线
-
茚二甲酸酯作为原药在尿液中的去除率为55.1-69.5%。4
- 半衰期
-
苯二甲酸酯有双指数半衰期。T1/2α为0.26 ~ 0.40h1/2β为1.58-1.98h。4
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与茚二甲酸联合使用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与印卡膦酸合用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与茚二甲酸联合使用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 无环鸟苷 当阿昔洛韦与茚二甲酸合用时,肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。 阿德福伟 当阿德福韦酯与印卡膦酸联合使用时,肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。 Aflibercept 当阿泊西普与印卡膦酸合用时,可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 Alclofenac 当Alclofenac与incadronacid联合使用时,胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 Alendronic酸 当阿伦膦酸与印二膦酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Almasilate 茚二甲酸与阿马锡酸合用可降低血清浓度。 铝 茚二甲酸与铝联用可降低血清浓度。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 二钠incadronate 7 l16w0096a 138330-18-4 RLIRIVMEKVNVQX-UHFFFAOYSA-L - 国际/其他品牌
- Bisphonal(阿斯特拉)/仁福药业
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- G5C4M8847E
- 化学文摘号
- 124351-85-5
- InChI关键
- LWRDQHOZTAOILO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H19NO6P2 c10-16(11、12)8(17(13、14)15)9-7-5-3-1-2-4-6-7 / h7-9H 1-6H2, (H2, 10, 11, 12) (H2, 13、14、15)
- 国际命名
-
[(cycloheptylamino) (phosphono)甲基]膦酸
- 微笑
-
OP (O) (= O) C (NC1CCCCCC1) P (O) (O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Iguchi T, Miyakawa Y, Yamamoto K, Kizaki M, Ikeda Y:含氮双磷酸盐通过激活MAPK通路和抑制mevalate通路诱导骨髓瘤细胞s期周期阻滞和凋亡。细胞信号。2003年7月;15(7):719-27。(文章]
- Ishikawa C, Matsuda T, Okudaira T, Tomita M, Kawakami H, Tanaka Y, Masuda M, Ohshiro K, Ohta T, Mori N:二膦酸酯苯二甲酸酯通过干扰甲戊二酸途径抑制人T细胞白血病病毒i型感染T细胞系和原代成人T细胞白血病细胞的生长。中华血液学杂志。2007年2月;136(3):424-32。(文章]
- Ochiai N, Yamada N, Uchida R, Fuchida S, Okano A, Okamoto M, ashhihara E, Inaba T, Shimazaki C:含氮双膦酸酯苯二甲酸酯增强了法尼基转移酶抑制剂tipifarnib在体外对新鲜和克隆骨髓瘤细胞生长的抑制作用。Leuk淋巴瘤。2005年11月;46(11):1619-25。(文章]
- Usui T, Oiso Y, Tomita A, Ogata E, Uchida T, Ikeda K, Watanabe T, Higuchi S:新型双膦酸酯incadronate在健康志愿者和恶性相关高钙血症患者中的药代动力学。国际临床药理学杂志。1997年6月;35(6):239-44。(文章]
- Kawashima H, Nagao Y, Ishitobi Y, Kinoshita H, Fukushima S:双磷酸盐通过刺激肾脏产生激素增加大鼠血清1,25-二羟基维生素D。中华医学杂志1991;91:140-5。doi: 10.1159 / 000420170。(文章]
- Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: y -175通过抑制前酰化诱导人原单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012年10月9日。(文章]
- 臼井T,田中S, Sonoda T, Ozawa Y, Teramura K, Nakamura E,渡边T, Higuchi S:新型双膦酸酯incadronate在骨转移大鼠中的应用。《异种生物学报》1997年5月;27(5):479-87。doi: 10.1080 / 004982597240442。(文章]
- Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双磷酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松国际杂志2008年6月19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章]
- 村上H、高桥N、田中S、中村I、宇川N、中桥S、中谷K、阿部M、宇田Y、Konno F、Barbier A、Suda T:蒂鲁ronate抑制破骨细胞蛋白酪氨酸磷酸酶活性。骨。1997年5月;20(5):399-404。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3699
- PubChem物质
- 175427066
- ChemSpider
- 3571
- ChEBI
- 135189
- ChEMBL
- CHEMBL53950
- 锌
- ZINC000001551175
- 维基百科
- Incadronic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.5毫克/毫升 ALOGPS logP -0.06 ALOGPS logP -1.4 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa(最强酸性) -1.1 Chemaxon pKa(最强基础) 5.57 Chemaxon 生理上的电荷 -2 Chemaxon 氢受体数量 7 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极表面积 127.092 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 61.77米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 25.083. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五人法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9677 血脑屏障 + 0.61 Caco-2渗透 - 0.6668 22基板 Non-substrate 0.6742 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9645 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9852 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9306 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7403 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8094 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7024 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.8029 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8975 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9162 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8689 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9708 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9856 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6935 致癌性 Non-carcinogens 0.8743 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6431 大鼠急性毒性 2.0444 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6875 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.926
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
![](http://www.hxgjch.com/assets/locked/DrugTargets2-682eb846d210ae4bf33ca03febccfb57bb1c61318e699b729e5df4dfab2c5b67.png)
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
1. 细节法尼基焦磷酸合酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 聚(a) rna结合
- 特定的功能
- 类异戊二烯生物合成中的关键酶,它催化法尼基二磷酸(FPP)的形成,是几种基本代谢物的前体,包括甾醇、dolichols、类胡萝卜素……
- 基因名字
- FDPS
- Uniprot ID
- P14324
- Uniprot名字
- 法尼基焦磷酸合酶
- 分子量
- 48275.03哒
参考文献
- Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: y -175通过抑制前酰化诱导人原单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012年10月9日。(文章]
2. 细节Caspase-3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 磷脂酶a2激活剂活性
- 特定的功能
- 参与负责凋亡执行的半胱天冬酶的激活级联。在细胞凋亡开始时,它在'216-Asp-|- gly -217'上蛋白裂解聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)。
- 基因名字
- CASP3
- Uniprot ID
- P42574
- Uniprot名字
- Caspase-3
- 分子量
- 31607.58哒
参考文献
- Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: y -175通过抑制前酰化诱导人原单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012年10月9日。(文章]
3. 细节Caspase-4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 炎性半胱天冬酶(PubMed:7797510, PubMed:23516580, PubMed:25119034)。NLRP3炎性体依赖的CASP1激活以及IL1B和IL18分泌对非典型激活物(如UVB辐射、霍乱肠毒素B亚基和胞质脂多糖)的响应的主要效应因子(PubMed:22246630, PubMed:26174085, PubMed:26173988, PubMed:26508369, PubMed:25964352)。独立于NLRP3炎症小体和CASP1,通过GSDMD的裂解和激活,以及IL1A、IL18和HMGB1的释放对非典型炎症小体激活物的响应促进焦亡(PubMed:24879791, PubMed:25964352)。在感染期间限制鼠伤寒沙门菌在结肠上皮细胞中的复制中起着至关重要的作用(PubMed:25121752)。在感染的后期阶段,胞质沙门氏菌的LPS触发CASP4激活,最终导致感染细胞的焦解和挤压进入肠腔,以及IL18的分泌。热亡限制细菌复制,细胞因子分泌促进免疫细胞的招募和激活,引发粘膜炎症。参与lps诱导的IL6分泌;这种活性可能不需要caspase酶活性(PubMed:26508369)。参与内质网应激诱导的细胞死亡和通过细胞毒性APP肽治疗发现阿尔茨海默病患者的大脑(PubMed:15123740, PubMed:22246630, PubMed:23661706)。直接与LPS结合激活,不需要上游传感器(PubMed:25119034)。 Does not directly process IL1B (PubMed:7743998, PubMed:7797592, PubMed:7797510). During non-canonical inflammasome activation, cuts CGAS and may play a role in the regulation of antiviral innate immune activation (PubMed:28314590).
- 特定的功能
- 卡域绑定
- 基因名字
- CASP4
- Uniprot ID
- P49662
- Uniprot名字
- Caspase-4
- 分子量
- 43261.87哒
参考文献
- Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: y -175通过抑制前酰化诱导人原单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012年10月9日。(文章]
4. 细节Caspase-7
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 半胱氨酸型肽酶活性
- 特定的功能
- 参与负责凋亡执行的半胱天冬酶的激活级联。裂解并激活固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)。蛋白质裂解聚(ADP-ribos…
- 基因名字
- CASP7
- Uniprot ID
- P55210
- Uniprot名字
- Caspase-7
- 分子量
- 34276.48哒
参考文献
- Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: y -175通过抑制前酰化诱导人原单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012年10月9日。(文章]
药物创建于2008年3月19日16:19 /更新于2022年5月02日10:03