HMPL-004作用于炎症信号转导通路中的多个细胞靶点，导致抑制炎症细胞因子的表达，包括TNF-α、IL-1β和IL-6。HMPL-004在细胞基础实验中被证实可以抑制TNF-α和IL-1β的产生。HMPL-004也能抑制NF-kB的激活。NF-kB是一个转录因子家族，调节广泛的基因谱，关键参与宿主防御和炎症。HMPL-004的作用机制在实验室IBD动物模型中得到了进一步的支持。用HMPL-004治疗IBD大鼠可显著降低血浆细胞因子浓度，包括TNF-α和IL-1β。

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子	不可用	人类
UInterleukin-1β	不可用	人类
U白细胞介素- 6	不可用	人类
U核因子NF-kappa-B p100亚基	不可用	人类
U核因子NF-kappa-B p105亚基	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当穿心莲内酯与阿昔单抗合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abrocitinib	当穿心莲内酯与阿溴替尼合用时，出血和血小板减少的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与穿心莲内酯合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿西美辛与穿心莲内酯合用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当穿心莲内酯与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可提高穿心莲内酯的抗血小板活性。
Alclofenac	当Alclofenac与穿心莲内酯合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin	当穿心莲内酯与阿尔德白素合用时，出血的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗	当穿心莲内酯与阿仑珠单抗合用时，出血的风险或严重程度会增加。
溶栓	当穿心莲内酯与阿替普酶合用时，出血的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类别，称为伽马丁内酯。这些是含有-丁内酯部分的化合物，它由一个脂肪族五元环组成，有四个碳原子，一个氧原子，并且在氧原子附近的碳上有一个酮基。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 内酯
子课: γ丁内酯
直接父: γ丁内酯
选择父母: 四氢呋喃/Enoate酯/二级醇/环醇及其衍生物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/循环酒精/Enoate酯/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 仲醇、伯醇、-内酯、碳双环化合物、拉丹二萜(CHEBI: 65408）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 410105 jhgr
化学文摘号: 5508-58-7
InChI关键: BOJKULTULYSRAS-OTESTREVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H30O5 c1-12-4-7-16-19(2, 9-8-17(23) 20(16日3)乳)14 (12)6-5-13-15 (22)6-5-13-15 (13)24 / h5, 14 - 17, 21-23H, 1, 4, 6-11H2, 2-3H3 / b13-5 + / t14 - 15 - 16 +, 17 - 19 + 20 + / m1 / s1
国际命名: (3 e, 4 s) 3 - {2 - [(1 r, 4, 5, 6, 8,) 6-hydroxy-5 -(羟甲基)5、8 a-dimethyl-2-methylidene-decahydronaphthalen-1-yl)亚乙基}4-hydroxyoxolan-2-one
微笑: [H] [C@] 12 ccc (= C) [C@@H] (C C = C3 / \ [C@H] (O) COC3 = O) [C@] 1 (C) CC [C@@H] (O) (C@@) 2 (C)有限公司

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5318517
PubChem物质: 347827741
ChemSpider: 4477067
BindingDB: 50084419
ChEBI: 65408
ChEMBL: CHEMBL186141
锌: ZINC000003881797
维基百科: Andrographolide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	慢性支气管炎急性加重(AECB)	1
4	未知的状态	治疗	急性扁桃体炎	1
4	未知的状态	治疗	急性气管支气管炎	1
3.	终止	治疗	溃疡性结肠炎	2
2	完成	治疗	克罗恩病(CD)	1
2	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1
1	终止	治疗	克罗恩病(CD)/溃疡性结肠炎	1
1、2	完成	治疗	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	1
1、2	未知的状态	治疗	原发性进行性多发性硬化(PPMS)/继发性进行性多发性硬化(SPMS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.284毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.57	ALOGPS
logP	1.66	ChemAxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.48	ChemAxon
pKa最强(基本)	-2.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	86.99²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	94.93米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	38.27^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.肿瘤坏死因子

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

细节 2.Interleukin-1β

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质结构域特异性结合
特定的功能: 有效的促炎细胞因子。最初发现的主要内源性热原，诱导前列腺素合成，中性粒细胞流入和激活，t细胞激活和细胞因子的产生，…
基因名字: IL1B
Uniprot ID: P01584
Uniprot名字: Interleukin-1β
分子量: 30747.7哒

细节 3.白细胞介素- 6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 白细胞介素- 6受体结合
特定的功能: 具有多种生物功能的细胞因子。它是急性相反应的一种强有力的诱导剂。在b细胞最终分化为igg分泌细胞过程中起着至关重要的作用。
基因名字: 白细胞介素6
Uniprot ID: P05231
Uniprot名字: 白细胞介素- 6
分子量: 23717.965哒

细节 4.核因子NF-kappa-B p100亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合
特定的功能: NF-kappa-B是一种多效转录因子，几乎存在于所有类型的细胞中，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量的刺激引发的…
基因名字: NFKB2
Uniprot ID: Q00653
Uniprot名字: 核因子NF-kappa-B p100亚基
分子量: 96748.355哒

细节 5.核因子NF-kappa-B p105亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录抑制因子活性，rna聚合酶ii转录调控区序列特异性结合
特定的功能: NF-kappa-B是一种多效转录因子，几乎存在于所有类型的细胞中，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量的刺激引发的…
基因名字: NFKB1
Uniprot ID: P19838
Uniprot名字: 核因子NF-kappa-B p105亚基
分子量: 105355.175哒

药物创建于2007年11月18日18:27 /更新于2020年6月12日16:52

Andrographolide

识别

穿心莲内酯结构(DB05767)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标